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1.
陈岁元  刘常升  李慧莉  崔彤 《物理学报》2005,54(9):4157-4163
在CO2激光功率为50—300W、扫描速度为20mm/s、激光散光斑为20mm照射条件下 ,诱导非 晶Fe735Cu1Nb3Si135B9带中发生结构重组,产生定量纳米α-F e(Si)晶相形成双相组织结构材料. 利用穆斯堡尔谱研究了非晶Fe735C u1Nb3Si135B9合金激光纳米化的 超精细结构. 实验结果表明,激光诱导非晶 Fe735Cu1Nb3Si135B 9纳米化后,其超精细磁场的分布随 着激光功率变 化由单峰向双峰变化,在高功率辐照时, 出现了双峰分布,并且峰位向高场移动. 高激光 功率辐照非晶Fe735Cu1Nb3Si135B9合金纳米晶化相有四种超精细结 构,即2个超精细磁场较小的初晶相和2个超精细磁场较大的纳米晶化相. 其中超精细磁场较 大(17—25MA/m)的α-Fe(Si)相为DO3结构. 关键词: 激光 纳米晶α-Fe(Si) 735Cu1Nb< sub>3Si135B9')" href="#">非晶Fe735Cu1Nb< sub>3Si135B9 超精细结构 超精细磁场  相似文献   
2.
在激光功率为40-160?W、扫描速度为10?mm/s、激光光斑为20?mm照射条件下,用CO2激光辐照非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9产生微量晶化.利用透射穆斯堡尔谱(TMS)技术分析了原始态和晶化后样品的超精细结构.确定了穆斯堡尔谱的基本参数--化学位移(IS)、四极分裂(QS)、内磁场(Hhf)随激光功率变化的规律.分析表明,CO2激光处理后的Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶微量晶化提高了非晶相平均超精细磁场强度.微量晶化相是Fe-Si以DO3结构存在,其谱线面积占2%-3.4%,Fe-Si相中Fe原子3d6壳层上的1个电子跳到Si原子3p2壳层上形成了稳定电子组态.  相似文献   
3.
在激光功率为40—160W、扫描速度为10mm/s、激光光斑为20mm照射条件下,用CO 2激 光辐照非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9< /sub>产生微量晶化.利用透射穆斯堡尔谱 (TMS)技术分析了原始态和晶化后样品的超精细结构.确定了穆斯堡尔谱的基本参数——化 学位移(IS)、四极分裂(QS)、内磁场(Hhf)随激光功率变化的规律.分析表明,CO2关键词: 激光辐照 微量晶化 73.5Cu1Nb3 Si13.5B9')" href="#">非晶Fe73.5Cu1Nb3 Si13.5B9 穆斯堡尔谱  相似文献   
4.
在CO2激光功率为50-300W、扫描速度为20mm/s、激光散光斑为20mm照射条件下,诱导非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9带中发生结构重组,产生定量纳米α-Fe(Si)晶相形成双相组织结构材料. 利用穆斯堡尔谱研究了非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9合金激光纳米化的超精细结构. 实验结果表明,激光诱导非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9纳米化后,其超精细磁场的分布随着激光功率变化由单峰向双峰变化,在高功率辐照时, 出现了双峰分布,并且峰位向高场移动. 高激光功率辐照非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9合金纳米晶化相有四种超精细结构,即2个超精细磁场较小的初晶相和2个超精细磁场较大的纳米晶化相. 其中超精细磁场较大(17-25MA/m)的α-Fe(Si)相为DO3结构.  相似文献   
5.
对含不同Ce量(0.002%,0.015%,0.018%,0.020%,0.040%,0.051%,0.092%)的纯Fe试样和α-Fe标样进行了室温穆斯堡尔谱测量,经计算机解谱后,应用M·S理论分析了稀土元素Ce与Fe原子之间的交互作用。重点分析了稀土Ce原子对Fe原子核外电子密度和电场梯度的影响,根据穆斯堡尔参数化学位移(IS)和四极矩分离(QS)的变化,探讨了Ce原子在纯Fe中的存在状态和对Fe原子核的作用结果。  相似文献   
6.
高硼钢中B与Fe作用的超精细结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
采用真空感应熔炼的方法制备出含B量为0.15%—0.55%的低合金钢.通过X射线衍射技术和穆斯堡尔谱分析技术,研究了其中B与Fe元素作用的微结构.确定了穆斯堡尔谱的基本参量———化学位移(IS)、四极分裂(QS)、内磁场(Hhf)随高硼钢成分变化的规律.研究结果表明,B元素少部分固溶在αFe中,大部分与Fe形成Fe2B和FeB.分析了B和Fe原子核外电子结构的变化特征及超精细结构变化的原因 关键词: 高硼钢 相结构 超精细参量 核外电子  相似文献   
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