排序方式: 共有66条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本文采用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(C16TABr,以下为1631),在(Na,K)OHSiO2C16TABrH2O体系中分别利用室温、水热及干粉法进行了纯硅MCM41中孔分子筛的合成,考察了阳离子Na+、K+对MCM41合成及稳定性的影响。通过XRD对结晶度的测定,发现NaMCM41的晶化速率明显高于KMCM41,而热稳定性和水热稳定性较差,且a0值小于后者。同时发现,就合成方法而言,室温法得到的产物具有很高的结晶度,利用水热法合成的样品的热稳定性明显较高,而干法得到的分子筛产品具有优良的水热稳定性。 相似文献
2.
新型中孔分子筛合成进展 总被引:9,自引:0,他引:9
综述了中孔分子筛在合成及相应机理解释等方面的最新研究进展,中孔分子筛材料可能在石油加工及其它更广泛的领域找到新的用途。 相似文献
3.
在Na2OSiO2CTABH2O四元水热体系中系统地考察了晶化温度对中孔MCM41分子筛合成及其骨架结构的影响。实验结果表明,提高晶化温度虽然能明显加快晶化速率,缩短晶化时间,但同时样品的结晶度和中孔骨架结构的有序度却被迅速破坏。这些特点与传统沸石的合成过程完全不同,其原因主要是合成MCM4l时所用的模板剂及其在合成中所起的模板作用与传统沸石完全不同。相对低的晶化温度(如100℃)有利于高质量和高热稳定性的中孔MCM4l分子筛的合成。 相似文献
4.
杂原子B—ZSM—35沸石的干法合成,表征及CO+H2反应性能的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
首次利用吸附态模板剂在Na2O-SiO2-B2O3-DEA干粉体系中合成了杂原子B-SZM-35沸石,XRD,SEM,IR,及CO加氢反应研究了其物理化学特性。结果表明,B原子同晶取代Al原子进入ZSM-35沸石骨加。 相似文献
5.
用新颖的干粉方法合成系列沸石的研究已从五元环沸石延伸到具有四元环和六元环的方钠石。本研究运用干粉方法在Na2O-SiO2-Al2O3混合物中分别以乙醇胺和乙二胺-氟化物为模板,合成出了方钠石。有机模板剂以吸附态模板方式进入体系。用XRD数据、扫描电镜图及红外光谱测试结果对实验产品做了表征。结果表明,干粉体系制备的方钠石的晶胞参数小于水热体系和非水体系合成的方钠石的相应值。而以乙醇胺为模板制备的方钠石与以乙二胺-氟化物为模板的样品比较,后者具有较快的晶化速度、较小的晶胞体积和晶粒 相似文献
6.
稀土改性L沸石在烃类催化裂化催化剂中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用离子交换的方法制备了一系列复合稀土(含La及Ce)质量分数不同的稀土改性超稳L沸石(RE-USL),以RE USL沸石替代质量分数为5%的REUSY作为催化裂化催化剂的活性组分,用标准轻油微反活性试验(MAT)评价了其催化性能,并同单一稀土元素改性USL沸石进行了对比。结果表明,一定量的复合稀土改性USL沸石的催化性能优于单一稀土(La或Ce)改性的USL沸石,在催化裂化催化剂中加入稀土改性USL沸石,可以降低汽油产品的烯烃质量分数;可以提高汽油的辛烷值。当复合稀土在RE USL沸石中的质量分数为0.4%左右时, 与不加稀土改性USL沸石催化剂相比较,催化剂的活性指数MAT提高3.6个单位,烯烃质量分数降低1.57个单位,研究法辛烷值(RON)提高2.08个单位,产品分布更合理。 相似文献
7.
以双表面活性剂(双极性头表面活性剂和三乙醇胺)为模板,以含有沸石次级结构单元的溶胶为前驱体,在碱性条件下合成了新型介孔分子筛MCM 48。研究了沸石前驱体和三乙醇胺对产物MCM 48形成的影响,XRD和TEM表征结果表明,样品具有较高的结晶度和规则的孔径;FTIR和N2吸附表征结果表明,产物MCM 48的孔壁中含有沸石的次级结构单元,从而使得样品具有更大的比表面积。产物的重芳烃轻质化反应催化活性表明,实验样品对重芳烃的转化率比常规的MCM 48高,转化率约高出11%,进一步证明了实验样品的孔壁中含有沸石的结构单元。 相似文献
8.
考察了稀释蒸汽中Na+及积炭对甲醇制丙烯(MTP)催化剂物理化学性质和催化性能影响, 及离子交换后催化性能. 采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线荧光(XRF)光谱、N2吸附-脱附、程序升温氨脱附(NH3-TPD)和热重(TG)分析等方法对失活和再生催化剂进行了表征, 并在101325 Pa、470℃ 和甲醇空速(WHSV)为1.0-3.0 h-1的反应条件下, 采用连续流动固定床微型反应器考察其催化甲醇制丙烯性能. 结果表明: MTP反应970 h后的催化剂晶体结构和形貌没有受到明显破坏, 但稀释蒸汽中Na+极易扩散至催化剂表面,部分取代H质子的位置, 从而使催化剂酸性逐渐下降而中毒失活; 另外, MTP催化剂表面的积炭导致分子筛微孔堵塞是造成其失活的主要原因, 可通过烧炭再生过程消除, 而水蒸汽脱铝对催化剂性能的影响缓慢但更严重. 用再生和离子交换处理后, Na+中毒催化剂MTP反应性能基本完全恢复. 在470 h反应过程中, 甲醇转化率保持在99%以上, 丙烯选择性大于46%, 且随着反应时间的延长, 丙烯选择性逐渐升高、乙烯选择性逐渐下降. 相似文献
9.
以自制不对称双子季铵盐表面活性剂为模板, 在水热合成体系中控制合成系列硅铝比纳米薄层ZSM-5分子筛.采用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、X射线荧光光谱(XRF)、扫描电镜(SEM)和27Al魔角旋转核磁共振(27Al MAS-NMR)对合成的样品进行了表征. 详细研究了晶化温度、晶化时间、结构导向剂(SDA)用量、碱度等对合成的影响和纳米薄层ZSM-5分子筛的形成过程. 结果表明: 分子筛硅铝比越高, 结构导向剂用量越大, 所需的晶化时间越短; 晶化温度越高, 晶化时间越短; 且不同硅铝比纳米薄层ZSM-5分子筛的形貌规整度、比表面积和介孔/微孔孔容比例随着硅铝比而变化. 相似文献
10.
在合成系列硅铝比纳米薄层HZSM-5分子筛的基础上,研究了纳米薄层HZSM-5分子筛催化甲醇制丙烯(MTP)的反应性能.在固定床微反装置上详细考察了工艺条件对纳米薄层HZSM-5分子筛催化性能的影响,同时与纳米HZSM-5分子筛对MTP反应的催化性能进行了比较.结果表明,纳米薄层HZSM-5分子筛具有较高的目的产物选择性和较长的催化寿命.在适宜硅铝比(n(SiO2)/n(Al2O3)=213)和反应条件下(温度470°C,甲醇质量空速为3 h-1),丙烯的选择性达到46.7%,三烯(乙烯、丙烯和C4烯烃)选择性达到78.7%.其中,丙烯/乙烯的质量比可达到6.5,是纳米HZSM-5分子筛的2倍,而芳烃的选择性比纳米分子筛明显降低.这是因为纳米薄层HZSM-5分子筛比纳米HZSM-5分子筛具有较宽的(010)晶面、较大的外比表面积和介孔孔容. 相似文献