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1.
本文采用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(C16TABr,以下为1631),在(Na,K)OHSiO2C16TABrH2O体系中分别利用室温、水热及干粉法进行了纯硅MCM41中孔分子筛的合成,考察了阳离子Na+、K+对MCM41合成及稳定性的影响。通过XRD对结晶度的测定,发现NaMCM41的晶化速率明显高于KMCM41,而热稳定性和水热稳定性较差,且a0值小于后者。同时发现,就合成方法而言,室温法得到的产物具有很高的结晶度,利用水热法合成的样品的热稳定性明显较高,而干法得到的分子筛产品具有优良的水热稳定性。  相似文献   
2.
本文采用 Fenton 试剂离线加速衰减测试考察质子交换膜燃料电池(PEMFC)催化层的化学稳定性. 在经100 h Fenton 试剂处理后,氟离子流失测试和傅里叶红外光谱表征(ATR-FTIR)证明催化层中全氟磺酸离聚物(Nafion)发生了化学降解;通过透射电镜(TEM)观察到催化层中发生了明显的 Pt 颗粒团聚和炭载体腐蚀,与TEM表征相一致,循环伏安测试(CV)表明电化学活性面积(ECSA)降低了58%,并伴随着双电层区域的明显减少;FTIR测试进一步表征了炭载体的表面状态,并没有观察到明显的含氧官能团的产生,减少的炭载体可能以CO2的形式释放出去. 全电池测试表明,自由基攻击对催化层组成和结构造成了明显损坏,显著增加了催化层中的质子传导阻力和局部气体传输阻力,导致全电池性能大幅降低.  相似文献   
3.
分别以Cu (ClO4)2·6H2O、Sc (ClO4)3·6H2O和Fe (ClO4)3·9H2O为金属盐,2-硫代巴比妥酸(H3tba)为配体,通过扩散反应得到了3种不同结构的配合物{[Cu6(H2tba)6]·2DMF·xSolvent}(1)、{[Sc (H2tba)3(DMF)]·2DMF}n(2)和[Fe (H2tba)2(H2O)2]n(3),并用红外光谱、元素分析、热重分析和粉末X射线衍射对配合物进行了表征。单晶X射线衍射结构分析表明配合物1是一个具有三方反棱柱构型的六核铜原子簇合物,配合物2是一个具有二维层状结构的化合物,配合物3是一个具有三维网状结构的配位聚合物。配合物1在390 nm光照激发下在735 nm处有强的荧光发射峰。  相似文献   
4.
以对叔丁基苯酚为起始原料,经过六步反应,在杯芳烃母体的下沿引入含硫类冠醚结构,上沿引入两个氨基,得到一个未见报道的硫杂杯芳烃,并通过1HNMR、MS、IR、元素分析和熔点测定确定了产物结构。本实验所得产物使硫杂杯芳烃独特的性能应用于功能高分子材料中成为可能。  相似文献   
5.
分别用表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(1631)和十八烷基三甲基溴化铵(1831),采用室温法和水热晶化法合成了纯硅MCM41中孔分子筛,利用XRD、FTIR等技术探讨了两种表面活性剂对MCM41的合成及产物特性的影响。结果表明,用1631作为表面活性剂时,合成的MCM41样品具有晶化速率快、晶胞参数小和热稳定性较好的特点;而用表面活性剂1831时,合成的MCM41晶胞参数较大、水热稳定性及耐强酸性优良  相似文献   
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