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以壳聚糖、N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)为原料,以1-羟基苯并三唑(HOBt)和1-乙基-3-(3-二甲基胺丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDAC)为缩合剂,合成功能化壳聚糖衍生物巯基壳聚糖(CHS-NAC).用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1H-NMR)及X射线衍射(XRD)对其结构进行表征,用Ellman’s试剂通过标准曲线法测得巯基含量.利用CHS-NAC的黏附性,通过层层吸附的方法将CHS-NAC、纳米金及细胞色素c分别修饰到玻碳电极(GC)上,通过扫描电子显微镜(SEM)对修饰电极表面的形貌进行了观察,采用循环伏安和电化学阻抗研究了不同修饰膜电极的电化学行为,及扫描速率对细胞色素c修饰电极的影响,并开展了对过氧化氢的电催化分析.实验结果表明,CHS-NAC能高效地将纳米金及细胞色素c固定在电极表面,并能有效发挥纳米金辅助转移电子及细胞色素c对过氧化氢催化的能力. 相似文献
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C14BE与NaCMC之间的相互作用(I) 总被引:1,自引:0,他引:1
以表面张力法研究了NaCMC与C14BE之间的相互作用。结果表明:在纯水介质中,NaCMC对C14BE的表面活性影响较小,但NaCl的存在对C14BE与NaCMC间的缔合有促进作用,混合体系的σ-C曲线出现两个转折点。二者开始缔合的浓度小于cmc,完成缔合的浓度大于cmc,PH=2,形成C14BE/H-CMC复合物,使C14BE的表面活性降低,σ-C曲线亦出现两个转折点。 相似文献
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以表面张力法研究了NaCMC与C14BE之间的相互作用。结果表明:在纯水介质中,NaCMC对C14BE的表面活性影响较小,但NaCl的存在对C14BE与NaCMC间的缔合有促进作用,混合体系的σ~C曲线出现两个转折点。二者开始缔合的浓度小于cmc,完成缔合的浓度大于cmc.pH=2时,形成C14BE/H-CMC复合物,使C14BE的表面活性降低,σ~C曲线亦出现两个转折点。 相似文献
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选用碳链长度相同,极性基不同的三类表面活性剂:两性(C12BE)阴离子(SDS)阳离子(DTAB)形成胶束,通过高分辨核磁共振仪及分光光度计,研究了有或无高分子化合物PVP(聚乙烯吡咯烷酮)时,三类胶束增溶苯甲醇的位置及增溶量,结果表明,PVP包缠于SDS胶束外围,并有部分高分子链嵌入胶束中,使胶束粒径扩大,不仅侃SDS长链亚甲基裂分所需的增溶量增大,而且使SDS胶束增溶苯甲醇的总量也增大,但是, 相似文献
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两亲性羧甲基壳聚糖衍生物的表面活性研究 总被引:12,自引:0,他引:12
将羧甲基壳聚糖与烷基缩水甘油醚在碱性条件下反应,合成了一系列新型的两亲性化合物(2-羟基-3-烷氧基)丙基-羧甲基壳聚糖,对其表面性质的研究结果表明,对同一衍生物,在所研究范围内,取代度越高,降低表面张力的能力及效率越高;对同一取代度的不同衍生物,疏水链越长,降低表面张力的能力越强;对链较短和取代度较大的衍生物,如(2-羟基-3-丁氧基)丙基羧甲基壳聚糖(HBP-CMCHS),在外加电解质存在时溶液的表面张力曲线出现2个转折点,表明可能有分子内胶束形成;而对链较长的衍生物,如(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基羧甲基壳聚糖(HDP-CMCHS),则无明显的临界胶束浓度,有外加电解质时表面张力曲线也未出现2个转折点. 相似文献