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1.
提出了双核金属酞菁类化合物催化H_2S液相氧化反应的催化电池电子转移机制,即借助于催化剂分子自身歧化所形成的催化电池M(Ⅰ)Pc-PcM(Ⅲ)实现底物(HS~-)与分子氧间的电子转移,其反应过程为阴极反应:O_2+M(Ⅰ)Pc→O_2~-+M(Ⅱ)Pc,阳极反应:HS-+M(Ⅲ)Pc→HS·+M(Ⅱ)Pc。这一电子转移过程也是决定整个反应的控制步骤,从而导致催化反应按自由基历程进行。  相似文献   
2.
双核酞菁钴磺酸盐(工业产品名称PDS)具有以其中心金属原子价改变和大π电子共轭体系为基础的氧化-还原性质,因而它在催化与分子氧有关的反应中具有极其独特的性能。在碱性溶液中,PDS用于天然气、煤气、焦炉气、合成气、汽油以及含硫废水等的脱硫与净化均取得了良好的技术效果和显著的经济效益。脱硫后的主产物为硫磺,副产物为硫代硫酸盐,无硫酸盐生成。此外,PDS经8小时预活化后,其催化活性大大提高。元素分析结果表明,此时PDS分子上增加了约5个硫原子。  相似文献   
3.
王守国  邵允等 《分子催化》2001,15(3):201-205
合成了负载型杂多酸复合催化剂HSiW-La2O3/ γ-Al2O3,并用吡啶吸附IR光谱、NH32-TPD、N2吸附、UV-DRS、XPS和XRD等手段,对催化剂进行了表征,该催化剂具有中孔结构,表面上具有L酸和B酸,酸分布以弱酸为主,探讨了杂多酸含量,反应压力,反应温度入质量空速对甲脱水制备二甲醚转化率与选择性的影响,实验表明,当HSiW含量为105-16%时,催化剂活性,反应的最佳条件为压力0.75-0.85MPa(gauge),温度280-320℃,质量空速(MHSV)为1.5-2.5h^1。  相似文献   
4.
双核酞菁钴磺酸钠配位性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用硫离子选择性电极测定方法研究了双核酞菁钴磺酸钠(商品名称PDS)与HS-的配位性质.逐级稳定常数K3(8.97×1015)>>K4(1.51×10-7),表明HS-与PDS的结合是三配位的.结合量子化学理论计算发现形成这一配位特征的原因在于PDS分子中两个钴原子分别处于不同的氧化态,即Co(I)和Co(III).离子半径的差异导致Co(I)离子凸出整个分子平面,使得PDS分子在Co(I)PC端只能结合一个HS-.  相似文献   
5.
阐述了双核酞菁钴磺酸盐(PDS)脱硫催化剂的抗CN~-中毒性能。并根据红外、电子顺磁共振和原子吸收等光谱测定及量子化学理论计算(EHMO)的结果,在分子-电子水平上提出了PDS自解CN-中毒的双中心机理。  相似文献   
6.
王新平  刘勤  邵允  沈鸿福 《催化学报》1988,9(4):423-427
甲烷通过氧化偶联反应合成乙烯和乙烷,是其开发利用的途径之一.自Keller等再次报道这一反应研究结果以来,各国研究者不断报道了各种具有研究价值的催化剂.Hinsen等提出PbO/γ-Al_2O_3是较好的催化剂;Driscoll等以N_2O为供氧物质,提出了Li~+-MgO;Moriyama等进而认为Na~+-MgO是更好的催化剂.同时,Sm_2O_3,LaAlO_3,  相似文献   
7.
8.
刘勤  邵允  顾景贤  徐桂英 《催化学报》1988,9(2):214-217
甲烷大量存在于自然界中,是石油气、天然气和沼气的主要成分.近年来,化学工作者进行了甲烷氧化偶联制乙烯的研究.其特点是可以不经过合成气的过程,直接由甲烷转化成乙烯或乙烷.本文介绍了氯化锂对甲烷直接氧化偶联成乙烯的创催化作用,可以明显地提高乙烯的选择性和收率. 本实验使用的是常压固定床流动体系反应装置.反应条件为750℃,W/F=0.233g  相似文献   
9.
比较了甲醇对Pt/C和炭载四羧基酞菁钴(CoPcTc/C)催化氧还原性能的影响.结果表明,甲醇使Pt/C催化氧还原的性能严重降低,而对经800℃热处理的CoPcTc/C(CoPcTc/C-800)基本没有影响;并且CoPcTc/C-800催化氧还原的性能优于经其它温度热处理的CoPcTc/C,CoPcTc/C-800是一种较好的直接甲醇燃料电池的耐甲醇阴极电催化剂.XPS结果表明,CoPcTc/C-800的活性位可能是含CoN4结构的物质和零价Co的混合物.  相似文献   
10.
H4SiW12O40-La2O3/γ-- Al2O3催化甲醇脱水制备二甲醚   总被引:3,自引:0,他引:3  
用浸渍法制备了负载型复合杂多酸催化剂H4SiW12O40-La2O3/γ-Al2O3,用于甲醇脱水制备二甲醚.用N2吸附、吡啶吸附红外光谱、NH3-TPD、XRD光谱等手段对催化剂进行了表征.考察了杂多酸负载量、浸渍时间、反应温度、质量空速等因素对催化活性的影响.实验结果表明:催化剂中H4SiW12O40负载量为10%~16%时催化剂的活性最好;在常压下反应温度为300℃,质量空速为1.0 h-1时,甲醇转化率达85%,二甲醚的选择性为99.9%;加压可提高催化剂的活性.  相似文献   
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