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1.
大多数线型高聚物浓溶液的流动行为呈现非牛顿性,线型顺1,4-聚丁二烯(LBR)亦然,而环化顺1,4-聚丁烯(CBR)的浓溶液在浓度达17.8%时仍表现为牛顿流体。CBR溶液的临界缠结浓度明显地高于LBR,CBR分子链间的缠结效应比LBR弱得多,这是CBR的分子链结构特征所致。  相似文献   
2.
第二维利系数(A_2)是表征高分子链段间和高分子溶剂分子间相互作用的参数。对于环形高分子的第二维利系数,最早Casassa曾做过计算。利用“双接触”模型,Casassa计算了环形高分子的第二维利系数(A_(2r))为A_(2r)=(N_αβN~2/2M~2)[1-C_z O(z~2)]式中M为聚合物的分子量,N_α为Avogadro常数,N为高分子链段数,β为表征链段对排斥体积的二元集团积分,Z为排斥体积参数。式中系数C对环形或线形分子数值不同。  相似文献   
3.
用粘度法主要研究了聚苯乙烯和氢化异戊二烯二嵌段共聚物在选择性溶剂中的粘度行为, 并计算得到其流体力学半径. 测得在胶束化过程中溶液粘度出现异常变化, 溶液在胶束化时粘度迅速增大, 并与用光散射法研究共聚物溶液胶束化过程得封的结果相比较.  相似文献   
4.
高分子的聚合、加工成形以及性能和反应的研究,往往都需要在惰性气氛或无氧的条件下进行。在一般所用的惰性气体和某些气态单体里,常含有少量的氧,均需设法除去或测定它的含量。气体中氧的清除,通常都是使气体通过某种固体或液体除氧剂,使氧产生反应而除去。使用固体除氧剂时,一般都需在较高温度进行,很不方便,对在高温下容易变化的气体言,还根本无法使  相似文献   
5.
本文对苯乙烯/氢化异戊二烯(简称SEP)二嵌段共聚物在混合溶剂正辛烷-苯中的胶束化过程作了深入研究, 建立了用小角激光光散射法测定共聚物在有机溶剂中的临界胶束浓度(CMC)的方法.研究结果表明, 嵌段共聚物在有机溶剂中的胶束化过程与小分子的表面活性剂在水中的胶束化过程有着明显的不同, 前者是熵减和放热过程。  相似文献   
6.
嵌段和接枝共聚物在选择性溶剂中可以形成胶束,这种聚合物胶体以其理论上的意义和广泛的应用前景引起了科学界的重视。这篇综述介绍了该领域的特殊性能。并结合作者等的工作进行了论述。  相似文献   
7.
凝胶色谱与激光小角光散射(GPC-LALLS)联用是高聚物表征的有效手段,但将它用来研究橡胶的报导还很少见,这是由于实践中存在着一定的团难。对顺丁橡胶的表征国外曾有一些报导[1-3]。GPC-LALLS法不仅可以测定试样的几种平均分子量,更有意义的是可以直接测得谱图各区间的分子量,而且溶质的分子量越大,散射光强越高,因此光散射法对大分子特别敏感,本工作利用这方法的特点,克服了技术上的困难,对国内外不同催化体系合成的顺丁胶进行了对比表征,得到了满意的结果。  相似文献   
8.
本工作采用光散射测定第二维利系数的方法, 确定了环形聚苯乙烯在环己烷溶液中的θ温度为30 ℃, 比线形聚苯乙烯的θ温度低4.5 ℃。在此温度下及35 ℃, 环形聚苯乙烯(1×10~4相似文献   
9.
本文報告測定本所合成研究室用乳液聚合在50°時所製備的丁苯橡膠分子量分佈的結果。我們在1%苯溶液中,加入甲醇作沉澱劑經分級沉澱後,用粘度法測定各級份的分子量。所得分子量分佈曲線,在分子量等於50,000處有一個明顯的高峯,與前人的結果相符合。特性粘數[η]>3的級份,從它們的溶解度和在甲苯溶液中的粘度數據,我們認為有顯著的支鏈和交聯的存在,約佔試樣的25%。甲苯溶液的粘度數據指示在[η]<3時,k′=0.36,與分子量無關,而且k′+β=1/2;當[η]>3時,k′值顯著地增大,而且k′+β>1/2。 這些差異的大小,我們認為可以看作丁苯橡膠分子支鏈或交聯程度的一種量度。 從本實驗所得的丁苯橡膠的分子量分佈曲線,我們建議同時用■和■來做橡膠的品質指示。  相似文献   
10.
环型聚苯乙烯的表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
用GPC-LALLS等方法对环型聚苯乙烯进行了系统的表征。环型聚苯乙烯(RPS)是由两端具有活性基团的线型聚苯乙烯通过环化反应制备的,分子量由3×104至2.7×105。结果表明在θ溶剂和良溶剂中RPS与线型聚苯乙烯(LPS)特性粘数之比g(=[η]r/[η]1)分别约为0.63和0.65;RPS与LPS无扰均方回转半径之比(< R2 >/< R2 >o1)为0.55—0.59,两者都与大环的理论值相近。实验结果还表明环型高分子符合GPC普适标定原理,此外,求出了RPS在环已烷,甲苯和四氢呋喃溶液中的粘度-分子量方程。  相似文献   
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