离子排斥法测定丙酮酸发酵提取液中的丙酮酸含量

建立一种测定丙酮酸发酵液中丙酮酸含量的方法。采用有机酸离子排斥柱,TSKgel OApak-A为分析柱,TSKgel OApak-P为保护柱;柱温:40℃;流动相:4.5mmol/L H2SO4,流速0.8mL/min;检测波长:210nm。丙酮酸在42.45~2122.3mg/L范围内,峰面积与样品浓度有良好的线性关系(A=4.7278c 31.6296,r=0.9999),检出限为4.6mg/L。发酵液中丙酮酸含量在5.1%左右,丙酮酸的回收率为97.11%~99.21%。     

离子色谱法检测幼兔尿样中的乳果糖与甘露醇

测定尿液中乳果糖(L)、甘露醇(M)的含量以及乳果糖/甘露醇排除率(L/M)可以检测肠道通透性,评估肠粘膜屏障功能。采用离子色谱法检测幼兔尿样中的乳果糖和甘露醇,并运用MATLAB软件对数据进行微分处理计算,得出样本中乳果糖和甘露醇的含量以及乳果糖/甘露醇排除率(L/M)。     

离子色谱法检测二肌酸苹果酸氯化铋配合物中的氯离子含量

对本课题组制备的二肌酸苹果酸氯化铋配合物进行处理,并用离子色谱方法检测样品中的Cl-含量.方法中通过滴加过氧化氢使配合物中的生物配体分解,经过低温灰化,高温灼烧,然后转移定容,稀释100倍,用离子色谱方法检测.选择的离子色谱检测条件为:使用AS11-HC阴离子分离柱,流动相为20 mmol/L NaOH溶液,25μL进样,抑制电导检测器,检测样品中Cl-的含量.本方法的线性范围1～20 mg/L,检出限为2μg/L,检测配合物中Cl-含量的平均值为14.90%.相对标准偏差为0.13%.方法可用于肽类配合物实际样品分析.     

莫达非尼化学结构的确证

对合成的莫达非尼试验品用液相色谱（HPLC）鉴定其纯度后,同时进行元素（EMA）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、质谱（MS）、差热（）DTA）、核磁共振（NMR）氢谱及碳谱分析,根据分析的结果进行解析,确证了其化学结构为莫达非尼。     

2,6-二氯嘌呤中杂质的LC-MS鉴定

中杂质的LC-MS分析未见报道.本文采用LC-MS确定了2,6-二氯嘌呤中主要杂质的化学结构,并推测了一新化合物的化学结构.