新型交联烯丙基葡聚糖离子交换剂的合成和性能

本文以Ｎ，Ｎ’－甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡萄聚糖凝胶为基体，分别合成了其羧甲基和二乙基氨基乙基两种衍生物，作为分离生物大分子的离子交换剂。     

大孔阳离子交换树脂催化二甘醇脱水环化的研究

以大孔阳离子交换树脂为催化剂,在150°～170℃,200～760mmHg柱压力下,使二甘醇脱水环化,制取1,4—二噁烷。作者对影响反应的几种因素,如:不同的强酸性阳离子交换树脂、配料比、反应温度、体系压力等进行了研究,使这一非均相反应获得了良好的产率。     

一种高比表面吸附树脂的合成

本文研究了多种溶剂、催化剂及其用量、反应温度和时间对氯甲基化苯乙烯—二乙烯苯共聚体自身傅氏交联反应的影响。筛选得到了合适的反应溶剂,并确定了最佳反应条件,从而制得了高比表面积(S≥1000m~2/g)的吸附树脂。用动态法测定了吸附树脂对苯酚水溶液的吸附能力,结果表明其吸附性能和脱附效率优良。     

新型交联烯丙基葡聚精离子交换剂的合成和性能

本文以N，N’－甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡萄聚糖凝胶（CADB）为基体，分别合成了其羧甲基和二乙基氨基乙基两种衍生物，作为分离生物大分子的离子交换剂。研究了合成中诸因素的影响，并对其性能进行了测试。产品的全交换量分别为2．5～3．5mmol／g（CMCADB）和1．2～2．0mmol／g（DEAE－CADB）。     

交联烯丙基葡聚精凝胶固定化脂肪酸的研究

本文研究了烯丙基葡聚糖和N、N＇－亚甲基双丙烯酰胺经反相悬浮聚合包埋固定化脂肪酶的方法。考察了悬浮介质、交联度对固定化酶的影响，得出了包埋固定化脂肪酶的最佳条件；并测定了固定化脂肪酶的催化性能，确定了该固定化酶催化橄榄油水解的最适条件。     

γ-手性顺式的共轭烯醛与有机锂化合物的立体选择性反应

本文研究了在手性的顺式-γ-氨基-α,β-不饱和醛(7)与有机锂化合物的亲核加成反应中的1,4-不对称诱导效应.结果表明: 7与α-烷氧基乙烯醇锂类化合物的反应导致了优良的非对映立体选择性(d.e. : 60～90%), 而与烷基锂试剂的反应也给出了高度的立体选择性(d.e.: 74～86%). 这说明在这些反应中 , 存在着一种1,4-不对称诱导反应 .     

应用分子氧—醛—Fe2O3体系有效氧化硫醚和叔胺的研究

在温和的反应条件和催化剂Ｆｅ２Ｏ３存在下，结合使用分子氧和异戊醛，可高产率地发生硫醚氧化成亚砜和砜、叔胺氧化成氧化叔胺的反应。     

Efficient Oxidation of Sulfide and Tertiary Amine by Molecular Oxygen/Aldehyde/Fe_2O_3 System

在温和的反应条件和催化剂Ｆｅ２Ｏ３存在下，结合使用分子氧和异戊醛，可高产率地发生硫醚氧化成亚砜和砜、叔胺氧化成氧化叔胺的反应。     

钠型离子交换树脂催化过氧化氢选择性氧化硫醚的研究

在以钠型强酸性离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的反应条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳合成条件为:反应底物苯甲硫醚8mmol、过氧化氢9.6mmol、反应溶剂甲醇10mL、反应温度为常温、反应时间为8h、催化剂用量为底物摩尔量的50%。此反应的转化率大于90.0%,选择性大于99.9%。催化剂重复使用15次未见其活性和选择性明显下降。在类似的反应条件下,其他5种硫醚也被高效和高选择性地氧化为相应的亚砜。     

谷氨酸脱羧酶在新型羧甲基化交联烯丙基葡聚糖凝胶树脂上的固定化

本文首次用合成的羧甲基化的以N，N’-甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡聚糖（简称CM—CADB）凝胶生化树脂为新型载体，研究了谷氨酸脱羧酸在CM—CADB树脂上的固定化与环境的依赖关系。确定了酶固定化最佳条件：缓冲体系为pH4．4，0．10mol／L磷酸氢二钠-0．05mol／L柠檬酸，载体为交联度35％，交换容量3．0meq／g的CM－CADB凝胶树脂，吸附平衡时间4h以上，酶用量为30．0mg／gdryresin，固定化环境温度控制在40℃。从理论上分析了上述结果。