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1.
用 CNDO/2方法在 586微机上计算了 C57X3C56X4(X=B、N、P)的 234个位置异构体的电子结构。在C57X3(X=B、N、P)位置异构体中,C57X3(1,2,9)(X=B、N、P)分别是最稳定的。对于C56X4(X=B、N、P)位置异构体,C56B4(1,2,9,8),C56N4(1,2,9,12)和C56P4(1,2,9,12)分别是最稳定的,但稳定性都比C60差。其氧化或还原性都比 C60好,将它们和 C60比较,与 X相距一个或两个键的 C原子电荷密度增加或减少较多,其余电或亲核反应性增加;X与 X,X与 C原子之间 Wiberg Order都减少较多,其键的强度削弱;邻近杂原子的 C与 C原子之间 Wiberg Order减少或增加很少,其键的强度稍有削弱或增强。  相似文献   
2.
用超声辐射催化方法,合成了C23H19N2SF3O2Zn(1)-Zn(2)C8H5SF3O2双核锌大杂环配合物,经IR, 1H NMR, 13C NMR, MS和元素分析表征.通过波谱分析表明,Zn(1)采取dsp3杂化与1,2-二氮-5,8-二氧-3,4,10,11-双(苯并)环十四-13-三氟甲基-1-噻吩配位,Zn(2)采取sp2杂化与1′-噻吩-3′-三氟甲基-1′,3′-二丙酮配位,形成双核锌(Ⅱ)树状型配合物.  相似文献   
3.
卤素及三卤甲基侧取代氮、硫杂冠化合物的电子结构   总被引:2,自引:1,他引:1  
用AM1 方法计算了20 个卤素及三卤甲基侧取代氮、硫杂冠化合物分子的电子结构。结果表明,这类杂冠化合物分子的总能量,最高占据分子轨道能量,杂冠醚环中氧、氮原子的电荷分布和空腔大小呈现出一定的规律性。它们对于络合过渡金属具有较强的选择性。  相似文献   
4.
用AM1方法计算了20个卤素及三卤甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的电子结构。结果表明,这类杂环化合物分子的总能量,最高占据分子轨道能量,杂环中氧、氮、硫原子的电荷分布和空腔大小呈现出一定的规律性。它们对于络合过渡金属具有较强的选择性。  相似文献   
5.
用AM1方法计算了 2 0个卤素及三卤甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的电子结构。结果表明 ,这类杂环化合物分子的总能量 ,最高占据分子轨道能量 ,杂环中氧、氮、硫原子的电荷分布和空腔大小呈现出一定的规律性。它们对于络合过渡金属具有较强的选择性  相似文献   
6.
合成了(CH3(C6H4)N2(C6H4)OCH2Si(CH3)22O,对其晶体结构及分子偶极矩进行了研究.结果表明,晶体属单斜晶系,I2A空间群,晶胞参数如下:a=2.17834nm,b=0.80325nm,c=2.08895nm,β=119.191°,V=31826nm3,Z=4,Dc=1.216kg/m3.分子偶极矩μ=8.932×10-30C·m.通过对分子结构和矩值的分析,说明了由刚性基团和柔性基团组成的端介晶基四甲基二硅氧烷的性能与结构之间的关系.  相似文献   
7.
频率对双频超声辐照声化学产额增强效应的影响   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
本文采用电学法研究了28kHz分别与0.87MHz、1MHz、1.7MHz组成的双频超声辐照的声化学效应。结果表明,双频辐照增强声化学产额具有明显的频率效率。  相似文献   
8.
合成了四个三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物,通过IR、^1HNMR、RS和元素分析作了表征;用AM1方法计算它们的电子结构,并根据计算结果给出了它们的几何构型。  相似文献   
9.
从雷公藤(TripterygiumwilfordiiHook.F.)根心部分的乙醇提取液中,采用硅胶柱色谱法和TLC方法得到纯的雷公藤内酯甲(WilforlideA).用IR,1HNMR和元素分析表征,并测定其单晶结构.化合物分子式为C30H46O3,Mr=454.70,晶体属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.732(4)nm,b=1.283(7)nm,c=2.693(6)nm,V=2.5327nm3,Z=4,Dc=1.192g·cm-3,μ(MoKα)=0.695cm-1,F(000)=1107,R=0.039,RW=0.044,分子为五环三萜γ-内酯.分子中C22-C23为烯键,C11连有羟基,C33_O3为羰基,整个分子呈起伏状,不在同一平面内.从AM1计算结果可以看出,仲羟基中的O1及γ-内酯中的O3原子净电荷大,致使分子极性较大,易在O1和O3部位发生亲核反应和氧化还原反应,显示分子的反应活性  相似文献   
10.
合成并测定了2,11,14-三氯-5,8-二氧-3,4,9,10-双(4,4’-三氟甲苯并)-13,15-(2’,6’)吡啶环十五-1,12-二烯酮的单晶结构。晶体分子式C23H15F6N3O4,Mr=511.38,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=6.732(2),b=15.751(4),c=20.420(8)A,β=96.54(3)°,V=2151.6A3,Z=4,Dc=1.579g/cm3,μ(MOKO)=1.360cm-1,F(000)=1040。分子含有A、B、C、D四个环,D、C苯环对称连有2个三氟甲基,中间A环为含氧、氮的十五员王冠大杂环,整个分子为近平面结构。  相似文献   
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