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分别以硫酸/水和高氯酸锂/乙腈为电解质溶液, 采用循环伏安法在铂基底电极上电聚合制备了聚吡咯, 研究了电解质溶液对聚吡咯电聚合过程中过氧化行为的影响. 与硫酸/水溶液相比, 在高氯酸锂/乙腈溶液中电聚合制备的聚吡咯发生过氧化的峰电位正移了0.42 V. 采用原位傅里叶变换红外(in situ FTIR)光谱技术检测, 结果表明, 电聚合制备的聚吡咯在2种电解质溶液中均发生了过氧化反应, 其β-C经氧化生成C-OH或CO. 在硫酸/水溶液中, 部分聚吡咯发生电氧化降解生成CO2, 致使其共轭结构被破坏, 电导率迅速下降. 而在高氯酸锂/乙腈溶液中, 在更高的电位范围内, 聚吡咯并没有氧化降解成CO2. 相似文献
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建立了磁固相萃取结合气相色谱/质谱联用测定环境水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的方法。萃取的最佳条件为:在100 mL水样中加入20 mg磁性Fe3O4@SiO2-C18微球,振摇萃取10 min后,用2.0 mL二氯甲烷解析5 min。在优化条件下,DBP和DEHP的检出限分别为0.1μg/L和0.3μg/L(S/N=3),线性范围为1.0~100μg/L,线性相关系数分别为0.9992和0.9990。方法应用于河水、湖水和井水样的分析,DBP的加标回收率为83.2%~103%,相对标准偏差小于6.8%,DEHP的加标回收率为82.2%~107%,相对标准偏差小于7.9%。 相似文献
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