甲基丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸共聚物／梯形聚苯基硅倍半氧烷原位共混？…

甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸共聚物与低分子量或高分子量梯表聚苯基硅倍半氧烷的共混物经原位聚合法制成，用光学透明法，荧光光谱，ＤＳＣ等技术研究了该共混体系的相容性及组分间的相互作用及结构转变。     

示差折光计

本示差折光计的设计是基于光线在两液体界面间折射的原理.准直的单色光线经过浸在溶剂中的溶液稜镜时产生的偏折,经长焦距成像镜放大隙缝光源的像移,用读数显微镜观察.成像镜前面有两个双隙缝使在成像处产生干涉条纹来减小像的宽度,使像移可更精确的测定.仪器经用标准溶液校正,灵敏度可达Δn=2.5×10~(-6).并着重讨论了恒温、折射池设计和标准液挑选对测定的影响. 利用这架示差折光计在使用单色光λ436和546mμ时,测定了聚甲基丙烯酸甲酯等七个高分子溶液和有机化合物溶液的(dn)/(dc).     

耐水耐有机溶剂及耐酸的玻璃池的粘合

利用光學儀器作化學實驗上的测定,時常應用到各種形狀、大小的玻璃測定池。在特殊設計的儀器中,也会需要特别形狀的玻璃池。例如在應用光散射法測定高聚物的分子量和高分子在     

焙烧法制备凝胶渗透色谱用硅胶

多孔硅胶是凝胶渗透色谱用的一种填料。它具有化学惰性好,可用于除碱性外各种溶剂;机械强度高,能承受高压不破碎;热稳定性好,在高温溶剂下经久耐用等优点。并且它装柱简单,可直接使用干胶装柱。不溶胀,可在柱中直接更换溶剂。使用寿命长,可反复装柱且数据重复,在色谱中对液流的阻力小。有良好的分离效率。在制备各种孔径的多孔硅胶时,一般都以小孔径的硅胶作为原料,通过适当的方法来“扩孔”使孔径扩大1—2个数量级,以得到所需要孔径范围的硅胶。扩孔方法通常采用焙烧法在炉中焙烧。它操作简单,容     

黄原胶以三价铬交联的水凝胶的脱水行为

对黄原胶／三价铬水凝胶在７０，８０和９０℃下的脱水行为进行了研究．脱水与凝胶的交联密度即参与交联反应的三价铬的含量有密切联系．突发脱水之后的过程可以用一级反应动力学描述，反应速度常数随三价铬的浓度和温度的增高而增大，活化能为３４．５ｋｃａｌ／ｍｏｌ．一价盐（ＮａＣｌ）的含量对脱水过程没有影响．     

聚乙酸乙烯酯的溶液性质及长链支化度

用粘度法,GPC和LALLS测定了线型及不同转化率的PVAc分级级份的粘度与分子量。提出了以线型和支化聚合物的K,α计算临界分子量的方法。讨论了表征PVAc长链支化的各种参数与分子量和转化率之间的关系以及不同条件下迭代法计算的支化频率λ的差异。实验结果表明,特性粘数和数均分子量乘积所表示的流体力学体积更适合GPC的普适标定概念。     

用凝胶色谱法测定聚N-乙烯咔唑中残留单体含量

本文用 GPC方法测定了聚 N-乙烯咔唑中残留单体含量,测定精确度约为±2％,聚合物中单体的最小检知量为0.03％。并且讨论了凝胶的孔径、溶剂纯度及不同检测器对结果的影响。     

聚甲基丙烯酸甲酯混合溶剂体系 Ⅴ.在乙酸甲酯-乙醇中的特性粘数与末端距关系

1.一个聚甲基丙烯酸甲酯级分(M=2.63×10~6)在等折射率的溶剂-非溶剂体系(乙酸甲酯-乙醇)中测定粘度和光散射,得到的结果证实dlog[η]/dlog(?)~(1/2)=3。 2.试样的乙酸甲酯溶液粘度在通常的测定条件下已达到低切变速度区域的牛顿流动范围。 3.在25.0°时θ-溶剂组分是γ_w(乙醇)=0.509。 4.从θ-溶剂中测定试样的沉降系数累积分布I(s),再结合_w,[η]_θ实验值,可以计算单分散体系的 s=(?)_sM~(1/2),[η]_θ=(?)_θM~(1/2)关系中的(?)_s,(?)_θ值。25.0°时聚甲基丙烯酸甲酯的 (?)_s=3.02×10~(-15),(?)_θ=4.59×10~(-2)。 5.经多分散性改正后的Flory常数Φ=1.6_1×10~(23),聚甲基丙烯酸甲酯高分子链的((?)/M)~(1/2)=66×10~(-10)。     

粘度测定作为绝对法测定高聚物的分子量

高聚物的使用價值在很多應用場合依賴於它的平均分子量。通常情况下,機械强度、彈性和在突加應力下的抗撕裂性等隨分子量的增加而增加。反之,加工成型和溶解度隨分子量的增加而降低。從質量和經濟觀點兩個相反的要求來看,就必須儘可能準確地知道分子量的數值,以便肯定產品的分子量在某一應用上是否合適。 一般情况下,去叙述某一產品的品質規範,通過一個簡單的粘度测定就够了。當有可能將不     

STUDIES ON THE EXCIMER FLUORESCENCE AND THE STERIC TACTICITY OF POLYPHENYLSILSESQUIOXANES

The steric tacticity of polyphenylsilsesquioxanes (PPS) was studied by exeimer fluorescence spectroscopy. It was found that the fluorescence of PPS come mainly from its intramolecular excimers, The experimental results indicated that the steric-structure of PPS is most probably cisisotactic rather than the cis-syndiotactic as suggested in the literature. With the increase in defect content monomer fluorescence intensity increases because of the enhanced mobility of phenyl groups. Molecular weights and molecular weight distributions do not affect the fluorescence spectra of PPS.