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新型固体酸SO^2^-~4-MoO3-TiO2催化合成丙酸正丁酯的 研究 总被引:21,自引:0,他引:21
制备了新型固体酸SO^2^-~4-MoO3-TiO2,考察了该催化剂在丙酸正丁酯合成反应中的催化活性以及制备条件对催化活性的影响,并与SO^2^-~4-TiO2进行了比较,结果表明,SO^2^-~4-MoO3-TiO2的催化活性明显比SO^2^-~4-TiO2的高,SO^2^-~4和MoO3共存于TiO2上时表现出协同效应。 相似文献
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氯氧化锆催化合成缩酮 总被引:2,自引:0,他引:2
氯氧化锆催化合成缩酮;氯氧化锆;环己酮丁二醇缩酮;缩酮合成;Br?nsted酸 相似文献
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新戊二醇(NPG)和己二酸(AA)通过酯化反应合成了"低聚物"中间体(1).当n(NPG):n(AA)=1.5~3.0时,1的聚合度(m)在4.34~2.10,收率97%.以对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为带水剂,1与油酸进行酯化得到复合酯(2),收率83%~89%.测定了2的黏度、黏度指数、氧化稳定性、生物降解率、摩擦磨损性能和热稳定性.结果表明,2的黏度和氧化稳定性随着m的增大而增大,100 ℃时的黏度在18.3 mm~2·s~(-1)~30.1 mm~2·s~(-1),黏度指数均超过200,凝点低于-43 ℃,生物降解率>96%,最大无卡咬负荷(P_B)为784 N,磨斑直径0.40 mm,热分解温度>300 ℃.1和2的结构经IR表征. 相似文献
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植物油酸新戊二醇对苯二甲酸复合酯的合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用新戊二醇(NPG)和对苯二甲酰氯(TPA)反应生成“低聚物”中间体,当n(NPG)/n(TPA)由2.4增加至3.0时,中间体的聚合度(m)在3.5~1.45之间,收率75.5%。再将中间体与油酸、菜籽油酸进行酯化得到复合酯,收率88.5%。结果表明,复合酯的粘度随着分子量的增大而增大,粘度指数大于125,凝点低于-27℃,氧化稳定性随分子量的增大而提高,生物降解率>70%,最大无卡咬负荷(PB)为784N,磨斑直径0.41mm,热分解温度>250 ℃,因此植物油酸新戊二醇对苯二甲酸复合酯是性能良好的绿色润滑剂。 相似文献
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以La2O3为镧源,硫酸钛掺杂镧后经高温焙烧制得一类稀土改性固体酸.用DTA,XRD表征催化剂结构,用吸附吡啶的FT-IR表征其表面酸性,由Hammett指示剂来测定酸强度,以正丁胺定量分析催化剂表面Bronsted酸和Lewis酸酸量;用环己酮与乙二醇缩酮化反应表征其酸催化性能.结果表明:催化剂表面同时存在B酸和L酸中心,且B/L酸量比与焙烧温度、镧的含量呈现较好的线性关系;在缩酮化反应中具有良好的催化活性,在300~600℃的实验范围内,催化活性随灼烧温度的升高而降低,随镧含量的增加而升高,兼有B酸和L酸的催化剂具有更好的催化活性.催化剂易回收和再生,反应后处理简单,无废酸排放,可重复使用多次,该固体酸是一种环境友好催化剂. 相似文献
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固体酸SO42--MoO3-TiO2催化剂的结构及催化活性 总被引:3,自引:0,他引:3
SO42- MoO3 TiO2是作者正在研究的一种新型固体酸催化剂,前文报道了该固体酸对合成乙酸异戊酯具有良好的催化活性[1]。本文作者用FT IR、XRD方法对催化剂的表面结构进行了表征。1 实验部分1 1 试剂与仪器自制可控温电加热器,WYA阿贝折光仪,GS122气相色谱仪,NicoletAvatar360型红外光谱仪。日本RigakuD/Max RB衍射仪,CuKα辐射,管压40kV,管流80mA,DS=SS=1°,RS=0 3mm。试剂均为分析纯或化学纯。1 2 SO42- MoO3 TiO2催化剂的制备硫酸钛研细后溶于蒸馏水,稀氨水调pH7~8,沉淀陈化24h,过滤,滤饼用蒸馏水洗3次,抽干,105… 相似文献
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