流动注射-荧光光纤传感器测定盐酸

将3－羟基－4‘-N,N-二甲氨基黄酮甲基丙烯酸酯与甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯共聚，制备了含荧光基团的高聚物（PFMB），以PFMB为敏感膜研制了一种荧光猝灭型的盐酸光纤传感器。在Fe(Ⅲ）存在下，猝灭效率大大增加，猝灭机制主要包括Fe(Ⅲ）与Cl^-形成络合物的初级内滤效应和该络合物与PFMB形成非荧光复合物两种作用。该传感器可直接用于0．1－6．0mol/L盐酸的测量。与流动注射联用可测量0．1－12．0mol/L的盐酸。传感器具有良好的重现性和可逆性，响应和恢复时间均小于40s，且有较长的使用寿命。     

1,4-二(萘[2,1-d]并(噁)唑-2’)苯为敏感试剂的荧光光纤传感器测定甲硝唑的研究

将1,4-二(萘[2,1-d]并(口恶)唑-2’)苯(BNOB)包埋在增塑的聚氯乙烯膜中,基于甲硝唑对BNOB的可逆猝灭,研制了一种甲硝唑荧光光纤传感器,传感器可逆性好,响应时间小于40s,响应线性范围为8.0×1O~(-6)～1.0×10~(-(?))mol·L~(-1),检出限为4.O×10~(-6)mol·L~(-1),常见的无机离子、药物不干扰甲硝唑的测定,传感器用于药品制剂中甲硝唑的测定,结果与药典法一致.     

一种新的甲硝唑荧光光纤传感器的研制

将1,4-二(苯并(噁)唑-1',3'-基-2')苯(BBOB)包埋在增塑的聚氯乙烯膜中,研制了一种新的荧光猝灭型甲硝唑光纤传感器.猝灭机制包括甲硝唑的初级内滤效应和甲硝唑与BBOB形成电荷转移复合物两种作用.传感器可逆性好,响应时间小于30s,响应线性范围是4.00×10^-6～1.00×10^-4mol/L,检测限为1.00×10^-6mol/L,对1.00×10^-4mol/L甲硝唑的相对偏差为0.82%(n=10).常见的无机离子、药物不影响甲硝唑的测定,对商品制剂中甲硝唑的测定结果与药典法一致.     

1—4,二（萘[2,1—d]并恶唑—2‘）苯为敏感试剂的荧光光纤传 …

将１，４－二（萘「２，１－ｄ」并恶唑－２‘）苯包埋在增塑的聚氯乙烯膜中，基于甲硝唑对ＢＮＯＢ的可逆猝灭，研制了一种甲硝唑荧光光纤传感器，传感器可逆性好，响应时间小于４０ｓ，响应线性范围为８．０×１０＾－６－１．０×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，检出限为４．０×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１，常见的无机离子，药物不干扰甲硝唑的测定，传感器用于药品制剂中甲硝唑的测定，结果与药典法一致。     

激光散射法研究蛋白质与氨比西林钠盐的相互作用

用动态和静态激光散射法研究了在25±0.1℃, 离子强度0.085 mol·kg^-1, pH 7.4, 5.8, 4.9条件下人血清白蛋白和氨比西林钠盐相互作用所形成的复合物. 静态激光散射结果表明, 在pH 7.4, 5.8, 4.9条件下, 蛋白质和药物分子所形成复合物的分子量分别为: 210000, 418000, 448000 g·mol^-1; 均方旋转半径和第二维里系数随pH值降低而减小. 动态激光散射给出了不同pH条件下体系的扩散系数和粒径分布信息. 结果表明, 蛋白质/药物复合物体系有宽窄兼容的流体力学直径分布, 体系的扩散系数随pH值和氨比西林钠盐浓度的变化而变化.     

能量转移化学发光法测定洛美沙星

洛美沙星(LFLX)在紫外光照射下易发生光化学降解反应,光解产物(ILFLX)与Tb3 形成的配合物对Ce(Ⅳ)-SO32-化学发光体系有较强的增敏作用,与光解前体系的化学发光强度相比,增大近5倍。据此,建立了光化学-能量转移化学发光法测定LFLX的新方法。该方法的线性范围为8.0×10-10～2.0×10-5mol/L;检出限为2.5×10-10mol/L;相对标准偏差(n=11,Cs=5.0×10-8mol/L)为2.8%。利用该法测定了生物样品中LFLX的含量,结果满意。并在实验的基础上,对其光化学增敏反应机理进行了合理的推测。     

乙醇荧光光纤传感器的研究

将甲基丙烯酸3－（4′－N,N－二甲氨基）黄酮酯和丙烯酰胺,N,N’－亚甲基双丙烯酰胺共聚并共价键合在硅烷化的含乙烯基团的石英玻片上,制成了可测定乙醇的传感器。乙醇浓度在0％－90％（V／V）范围内,呈良好的线性关系。传感器对乙醇响应迅速,对50％乙醇测定的相对标准偏差为0．98％（n＝10）,传感器用于酒样中乙醇含量的测定,结果令人满意。     

伊诺沙星分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究

以伊诺沙星为印迹分子、甲基丙烯酸为功能单体、季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,合成了对伊诺沙星有较好选择性的印迹聚合物。利用铽敏化荧光,通过静态平衡结合法和Scatchard分析法研究了此印迹聚合物的结合能力和选择性,结果表明印迹聚合物对伊诺沙星有较高的亲和性和选择性。     

胶束增敏吸光光度法测定痕量铪

关于痕量铪的测定方法 ,文献 [1,2 ]报道有偶氮胂法等多种 ,本法提出了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶存在下 ,测定痕量铪的方法。本体系反应灵敏、快速、稳定。缔合物表观摩尔吸光系数ε6 50 =1 0× 10 5,铪量在 0 0～ 80 μｇ/ 50ｍｌ内符合比耳定律 ,用于矿样中铪的分析 ,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 1型分光光度法 (上海科教仪器厂 )铪 (Ⅳ )标准溶液 :称取一定量的ＨｆＯ2 ,按常规方法配制成 1 0ｍｇ·ｍｌ- 1储备液 ,用时逐级稀释至所需浓度的工作液。溴联苯三酚红 (ＢＰＲ)溶液[3] :0 5ｇ·Ｌ- 1,乙醇 (1+ 1)…     

基于甲基丙烯酸（9蒽）甲基酯共聚物为敏感膜的土霉素荧光光纤传感器

将甲基丙烯酸（９蒽）甲基酯与甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯共聚，制备了一种具有荧光的共聚物（ＰＡＭＢ）并基于土霉素（ＯＴＣ）对ＰＡＭＢ共聚物荧光的可逆熄灭作用，研制了一种测定ＯＴＣ的荧光光纤传感器，该传感器对ＯＴＣ的响应具有好的稳定性和可逆性。响应时间和回复时间均小于３０ｓ，在２．０×１０＾－７～２．０×１０＾－４ｍｏｌ／ＬＯＴＣ浓度范围内有良好的线性关系，碱金属，碱土金属离子及常用药物对ＯＴＣ测定没