微波消解样品-冷原子吸收光谱法测定鱼粉中微量汞

以微波溶样技术消解样品,采用正交试验设计优化冷原子吸收光谱法测定汞的试验条件,并对微波消解条件和共存离子的干扰进行了试验。试验表明：汞含量在30μg·L^-1范围内服从比耳定律,方法的检出限为0．13μg·L^-1,相对标准偏差为2．6％,回收率为97．6％～106．8％。     

FAAS测定SDS微柱富集钙盐中微量铜、铁、铅、镍和钴

以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)作螯合剂 ,负载了十二烷基硫酸钠 (SDS)的氧化铝柱富集 ,火焰原子吸收光谱法 (FAAS)测定钙盐试剂中微量元素。对富集和光谱测定条件进行了优化。在 p H=1— 6范围内 ,SDS完全吸附在氧化铝表面 ,形成胶束。p H2— 7时 ,APDC螯合物能定量吸附在氧化铝负载微柱上 ;在 2 m L/min洗脱速率下 ,以 2 m L HNO3 溶液 (5 mol·L-1)可定量洗脱     

石墨炉原子吸收法测定中药百里香中微量镉

百里香(ThymusSerpyllumL.)异名地椒、地花椒、山椒等,属唇形科小灌木植物。我国主要分布在西北、河北、内蒙古和东北等地,可全草入药。主治小儿百日咳、风寒咳嗽、胃痛、泄泻、外伤疼痛、牙疼等疾病[1,2]。本文以NH4H2PO4为化学改进剂,GFAAS法直接测定百里香中微量镉。对化学改进剂及其用量,石墨炉工作条件以及共存离子的影响等进行了研究。优化实验条件下,精密度(RSD)2 2%,检出限0 6pg,试样加入回收率96 5%～106%,测定值与参考值基本符合。1　实验部分1 1　仪器及操作条件180 50型原了吸收光度计(日本日立公司),170 0126型自动…     

中草药中多种微量元素的ICP-AES同时测定研究

本文提出了中草药漏芦中多种微量元素的等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）同时测定的方法,并以ＧＢＷ０８５０１桃叶标准样进行对照测定。标准样的测定值与参考值吻合较好,试样分析结果满意。该方法具有灵敏、准确及多元素同时测定,操作简便,快速等优点,适应于中草药及其各种剂型中多元素同时测定。     

FETV-ICP-AES 直接测定中药漏芦中微量稀土元素的研究

提出了以聚四氟然悬浮为氟化剂,氟化电热蒸发（ＦＥＴＶ）等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）直接测定中药漏芦中微量稀土元素Ｌａ、Ｅｕ、Ｙｂ和Ｙ的方法,改进了ＥＴＶ与ＩＣＰ之间的气路接口,研究了影响待测元素信号强度的有关因素,在优化实验条件下,方法的检出限为１．０－３．８ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为２．７％－４．４％。此法已应用于中药漏芦中微量稀土元素的测定。     

阻抑动力学光度法测定维生素B_(12)中痕量钴(Ⅱ)

钴是人体必需微量元素,是维生素B_(12)的一种极其重要的组成成分,当维生素B_(12)及钴缺乏时,核酸合成受阻,可发生巨幼红细胞性贫血,临床叫恶性贫血,因此,研究钴的高灵敏分析方法具有重要的意义。催化动力学光度法具有灵敏度高、选择性好,设备简单、操作简便的特点,是测定痕量钴的有效方法之一。在钴的催化动力学分析中,报道较多的是依据钴(Ⅱ)对反应的加速即正催化,对阻抑催化     

石墨炉原子吸收光谱法测定中药漏芦中微量镉的研究

本文提出了石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定中药漏芦中微量镉的方法,对基体改进剂及其用量进行了选择试验,对石墨炉工作条件进行了优化,对共存离子的影响进行了考察,在优化实验条件下,方法的检出限为0．06ng.mL^-1,精密度（RSD）为2．43％,试样加入回收率为97－105％。     

氧化铝微柱预富集分光光度法测定天然水体中微量磷酸根

提出了以活性氧化铝微柱预富集分光光度法测定天然水体中的磷酸根，系统研究了氧化铝微柱的吸附性能，确定了分离富集磷酸根的最佳条件，并且对光度法测定条件进行了优化。本法用于天然水体中微量磷酸根的测定，结果满意。     

低锑砷合金中微量元素的测定

研究了火焰原子吸收光谱法测定低锑砷合金中微量元素含量的最佳测量条件,包括燃助比,燃烧器高度,灯电流,光谱通带以及基体元素对测定的影响,实验表明,在选定实验条件下,Cu,Ag元素欲望在0－4mg/L,Sb元素含量在0－80mg/L范围内均符合比尔定律,相关系数（r)为0．9979－0．9987,方法简便,快速,选择性好,该法用于低锑砷合金中微量元素Cu,Ag,Sb的测定,结果令人满意,方法的回收率为91－97％。相对标准偏差为1．1％－2．4％。     

氢化物发生(HG)-ICP-AES测定中药漏芦中微量砷、锑、铋的研究

提出氢化物发生等离子体原子发射光谱（ＨＥ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）值接测定中药漏芦中微量Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ的方法。对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化,对干扰元素及消除方法进行了考察。方法的检出限Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ分别为２．７、３．４、２．８ｎｇ／ｇ,精密度（ＲＳＤ）为２．１％～５．０％,试样加入平均回收率为９２．５％～１０６．５％,本法用于中药漏芦的分析,结果满意。