ICP—AES间接法连续测定混合物中的氯和碘离子的研究

本文研究了在Ｃｌ和Ｉ＾－的混合物中，加入过量Ａｇ＾＋使Ｃｌ＾－和Ｉ＾－分别以ＡｇＣｌ和ＡｇＩ沉淀后，用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定剩余的Ａｇ＾＋，然后用ＮＨ３．Ｈ２Ｏ溶解ＡｇＣｌ沉淀，测定溶解液中的Ａｇ＾＋，间接得到Ｃｌ＾－的含量，以差减法求得Ｉ＾－量，实现Ｃｌ＾－和Ｉ＾＿的间接法连续测定。本文探讨了有关的化学条件和光谱测定条件，对方法的适用性进行了考察－共存离子的干扰情况，方法的精密度，检出限和试样中加入     

直流辉光放电光谱分析铜合金的基本特性研究

用自行组装的直流辉光放电原子发射光谱（ｄｃ Ｇ Ｄ Ａ Ｅ Ｓ）仪器对分析铜合金的某些基本特性进行了研究 探讨了光源放电室结构、放电气体压力、放电电压等操作参数以及试样尺寸大小对放电性能及元素谱线强度的影响,并进行了优化 考察了在不同放电气压条件下样品的溅射率和优化条件下辉光放电的稳定性最后,分析了铜合金标准样品中的 Ａｌ和 Ｍｎ,结果较满意     

用ICP-AES研究负载奎宁/活性炭新吸附材料对钨酸根阴离子的吸附行为

柱分离／预富集与原子光谱检测技术联用在痕量分析和形态分析中发挥着日益重要的作用，钨分离富集用的固定相在文献中已有一些报道，如活性炭''、阴离子交换树脂''、流基棉Dj以及高分子螫合吸附剂D－'等．基于生物碱类试剂在一定条件下可以与某些金属阴离于或者杂多酸根阴离子形成稳定的、组成确定的配合物的特性，本工作采用浸渍法将生物碱试剂奎宁负载在活性炭上，制得一种新的金属阴离子吸附材料--负载奎宁／活性炭．采厅ICP－AES检测手段对该吸附材料在静态吸附条件下对金属阴离子WOS吸附性能进行了详细考察；研究了影响待测物…     

用国产WP_1-G型高频等离子体——一米光栅摄谱仪直接测定高纯氧化钇中十四个稀土杂质

本文采用正交设计试验法对ICP工作参数进行了最佳选择;对基体钇和共存稀土元素的光谱干扰及基体效应作了详细考察,提出了方便可行的实验校正方法;此外,加入适量的乙醇可以在一定程度上改善方法的检出限。在最佳实验条件下,本法测定稀土元素的检出限在0.0019—0.15μg/mL范围,精密度在2.6—5.3％之间。可以满足99.9—99.99％氧化钇分析的要求,可作为氧化钇生产中质量控制的有效分析方法     

FETV-ICP-AES 直接测定中药漏芦中微量稀土元素的研究

提出了以聚四氟然悬浮为氟化剂,氟化电热蒸发（ＦＥＴＶ）等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）直接测定中药漏芦中微量稀土元素Ｌａ、Ｅｕ、Ｙｂ和Ｙ的方法,改进了ＥＴＶ与ＩＣＰ之间的气路接口,研究了影响待测元素信号强度的有关因素,在优化实验条件下,方法的检出限为１．０－３．８ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为２．７％－４．４％。此法已应用于中药漏芦中微量稀土元素的测定。     

聚铝共沉淀氢化物发生(HG)-ICP-AES法测定痕量砷

采用孔雀绿与砷钼酸盐形成离子对,以聚铝作为共沉淀剂富集分离,ＨＧ－ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定痕量砷的新方法。对离子对化合物的形成,聚铝共沉淀及氢化物发生条件进行了试验及优化。实验结果表明,显著改善了测定Ａｓ的灵敏度与选择性。当富集倍数为２０时,方法的检出限达０．０９μｇ／Ｌ。本法已用于天然水和湖底沉积物标样（ＮＩＥＳ,Ｐ．Ｓ．）中痕量Ａｓ的测定。     

微晶萘固液萃取分离和ICP-AES测定痕量金的研究

在一定酸度的盐酸介质中,络阴离子ＡｕＣｌ－４与孔雀绿（ＭＧ）形成稳定的离子缔合物,可被析出的微晶萘定量吸附,实现痕量金的分离与富集。分离了基体富集物中的Ａｕ,并用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定。详细考察了影响金的分离与测定的各种因素。在优化的实验条件下,方法的检出限为６．０ｎｇ／ｍＬ,ＲＳＤ为１．３４％（ｎ＝９）。本法已用于矿石浸取液和标准矿样中痕量金的测定,分析结果满意。     

钨丝电热蒸发进样-直流电弧光谱分析研究——纯氯化钠中痕量铜的测定

本文提出了一种钨丝电热蒸发进样-直流电弧光谱分析法。并用于纯NaCl中痕量铜的测定。考察了载气流量、曝光时间、电流强度,试样蒸发温度、上电极形状、气氛流量以及NaCl基体对待测元素谱线强度及电弧稳定性的影响,并对实验参数进行了优化。在最佳条件下,铜的检出限为2.7×10~(-9)g,RSD％为4.1％(n=11)用标准加入法测得纯NaCl中铜的含量为2.88μg/g。其结果同连续喷雾-ICP的测量结果相吻合。