Sn60Pb40钎料合金的具有蠕变和塑性边界的粘塑性本构方程

采用具有蠕变和塑性边界的粘塑性本构方程对Sn-Pb共晶合金的基本力学行为进行了模拟和预测。结果表明：在较宽的外部变量范围（应变率为10^-5-10^-2S^-1,温度为－55－125℃）内,模拟结果与实验结果吻合良好。证明了该方程用于描述Sn-Pb共晶合金的力学行为具有良好的预测能力。     

少量样品快脉冲火焰原子吸收光谱分析

少量样品快脉冲火焰原子吸收光谱分析法(简称本法),一不改动仪器,二不附加设备,只是一种简单的组合。但它却综合了火焰原子吸收光谱法的抗干扰和无火焰原子吸收光谱法可取微量样品的优点。同时克服了火焰原子吸收光谱法(简称常规法)使用样品量多、无火焰原子吸收光谱法(简称无焰法)干扰严重、工作曲线范围狭窄以及两者均存在着测定时间较长的缺陷。本法首先由Sebastiani等提出。其后越来越多的作者把研究兴趣转向了这一技术。近年来,国内也开始重视这项技术的研究。莫胜钧、刘纪琳等在他们的应用方面也取得了成效。     

金属在超声波作用下拉拔变形后的金相观察

本文着重介绍了超声波对金属塑性加工时的金相组织的作用.例举了纯钛丝、铁铬铝合金丝、韧性银三锡超导丝及H_(68)黄铜毛细管等材料经超声波加工后,对金相组织的影响,且和相对应的常规加工之丝材的金相组织进行对比.对所得的结果进行了初步的讨论.     

应用氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定有色合金中的硅

原子吸收法测定硅大致有三种方法:含量比较高的(如0.05％以上)可用直接法;含量比较低的或有干扰的,可用溶剂萃取法;另外还有间接测定法。本文介绍的是直接法测定,所使用的氧化亚氮气体是自己制备的,纯度可达95％以上。我们摸索了测定硅时氧化亚氯/乙炔的最佳流量比,并建立了在碱溶液中测定铝合金中硅及在氢氟酸和硼酸存在下测定铜合金及镍合金中硅的方法。我们对不同     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定铁铝铜镍合金中钇

偶氮氯膦Ⅲ可在较强的酸性介质中与各稀土元素呈显色反应,已广泛用于稀土元素总量的测定。本文研究了在0.2N硝酸、40%乙醇介质中钇与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应,结果表明,显色可瞬时完成,络合物最大吸收位于670nm,其摩尔吸光系数为1.2×10~5,桑德尔灵敏度为0.00074微克/厘米~2;0—12微克钇/     

ICP-AES法的固体进样方法

电感耦合等离子体激发原子发射光谱法(ICP-AES)如今已发展成为现代分析试验室的一种十分有效的重要分析手段。虽然研究过将试样引入电感耦合等离子体(ICP)的多种进样方法,但是目前大多数研究者和商品仪器都是借助于气体动力或超声波使液体试样雾化,以气-液气溶胶形式将试样溶液引入ICP。溶液进样方法,特别是气动雾化系统日趋成熟,已成为普遍采用的溶液进样装置。然而,日常分析工作中,还经常遇到难溶解或不易完全溶解的试样,如某些氧化物、耐腐蚀的合金试样、地质矿物试样等。分析者希望能直接将这类固体试样(不经转化为溶液)引进ICP中进行分析。另外,固体试样直接进样有利于减少沾污,降低空白,提高分析效率,而且避免了转变为溶液时带来的稀释因素等。     

兴多偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测定铜合金中铍

在pH6的六次甲基四胺-盐酸缓冲介质中镀与兴多偶氮氯膦Ⅰ形成组成比为1∶1的紫红色络合物,其最大吸收波长为595nm,表观摩尔吸光系数为1.14×10~4,铍量在0—20微克/25毫升范围符合比尔定律,络合物的吸光度至少在43小时内不变。     

锑(Ⅲ)-5-Br-PADAP-OP胶束增溶光度法测定铜及铜合金中锑

本文在文献的基础上研究了乳化剂OP存在时,于0.2N硫酸介质中以碘化钾-5-Br-PADAP作显色剂,水相分光光度测定锑(Ⅲ)的条件。结果表明:缔合物的最大吸收波长为615nm,表观摩尔吸光系数为4.6×10~4,0-16微克锑/10毫升服从比尔定律;缔合物瞬间完全显色並至少稳定2小时,存在基体铜时仅能稳定50分钟。室温低于22℃易出现混浊,置约25℃水浴中温热5-10分钟即清晰。基体及共存元素影响的消除,除镍黄铜和康铜需以等量铜和镍为底绘制工作曲线外,其余铜基合金均以等量铜作参比     

镓-水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵显色体系研究及其应用

水杨基萤光酮(SAF)是金属光度分析中的高灵敏显色剂之一。近年来,在阳离子表面活性剂存在下,用于Fe、Ti、Sn、Zr、Mo、W、Mb,Ta的测定已获得满意的结果。目前,在阳离子表面活性剂存在下测定镓的方法已有报导。本文对Ga(Ⅲ)-SAF-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)作了研究。试验结果表明,在磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(pH=6.7)中,络合物的最大吸收位于555nm,ε=1.57×10~5,0-5微克镓/25毫升符合比尔定律。对几十种常见离子的干扰及其消除进行了试验,拟定了不经分离直接测定纯铜中0.005-0.2％及其合金中1-2％镓的测定方法。     

微量溶液火焰原子吸收法测定金基、银基合金中的铜锰

近年来,人们开始把微升量的溶液用于火焰原子吸收法分析获得成功。此方法无须改动仪器,只用微升注射器将样品溶液加在预先用钻头钻好的聚四氟乙烯棒端上的浅洞内,再将塑料毛细管插进吸入火焰中就可完成一种快脉冲喷雾测定。这种方法被称为“一滴法”或“注入法”。首先由Sebastian等提出,其后有不少人进行了研究。本文对微量取样的取样量、灵敏度、精确度等作了试验,并通过实例证实了“一滴法”具有用样量少,快速,简便,通用等特点。