石墨炉原子吸收法测定人体血清铜

本文叙述了一种用石墨炉原子吸收法测定微量血清铜的方法。血清经硝酸溶液稀释10倍后，可直接测定。操作简便，快速，特别是取样量少，仅需取血20微升（约一滴）。回收率为96－109，本方法的绝对灵敏度是3.5×10^-11克，血清铜含量为1.4毫克／升时，相对标准偏差为1.13%。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定烟草中的钙

用悬浮液进样技术-火焰原子吸收光谱法成功地测定了烟草中的钙.样品经粉碎,过筛,制成琼脂悬浮液.用适量琼脂溶液稀释后直接喷入空气-乙炔火焰,与灰化法进行了比较,两者无显著性差异.方法简便、快速、准确.     

原子捕集原子吸收光谱法测定锌

本文研究了各种条件(如火焰条件、燃烧器高度、溶液的提升量、扫光率、氧化铝涂层硅管等)对锌灵敏度的影响。当贫燃火焰(乙炔0.4升/分)捕集和富燃火焰(乙炔1.5升/分)释放时,锌的灵敏度最高。捕集2ppb锌溶液1分钟,其特征浓度为9.5×10~(-3)ppm,比常规火焰法的灵敏度提高238倍。用10000ppm铝溶液喷涂硅管,使锌的灵敏度提高8倍,特征浓度为1.2×10~(-3)ppm。捕集5ppb锌溶液1分钟的相对标准偏差是2.7%。本法直接测定超纯铝,血清和自来水中痕量锌,获得满意结果。     

合金钢光谱分析通用方法

本文介绍利用溶液法和粉末法进行合金钢光谱分析的方法,以克服制备标准样品的困难和消除样品组织结构和物理状态的影响。将钢样溶解于酸制成的溶液,滴在平头碳电极上用火花激发,或将钢样制成氧化物粉末,填于碳孔中,用交流电弧激发。初步结果指出,这些方法可以满足一般分析要求。     

火焰原子吸收光谱法测定拟薄水铝石中铁

一种共沉淀分离基体铝的方法用于拟薄水铝石的火焰原子吸收光谱法测定。该法将拟薄水铝石的试样溶液在指示剂存在下调至pH13左右,用过氧化氢溶液氧化,在镁离子存在下生成Fe(OH)3-Mg(OH)2共沉淀,用硝酸(5+95)溶解后用火焰原子吸收光谱法测定。多次测定的相对标准偏差在0.88%—1.47%,样品的加标回收率在88.2%—104.9%之间。该法可用于拟薄水铝石中铁含量≥0.0005%的测定。     

乳化技术-火焰原子吸收光谱法测定原油中的铁镍

以Triton X-100为乳化剂将样品的甲基异丁基酮－二甲苯溶液乳化成乳浊液，以聚异丁烯空白溶液为参比，用标准加入法测定。建立了乳化技术－火焰原子吸收光谱法测定原油中铁、镍的快速分析方法。提出了配制空白溶液的原理及方法，对溶剂及乳化剂的选择、空白溶液的配制进行了考察，测定结果与灰化法一致。     

燃烧法合成碳纳米管的实验方案设计

碳纳米管是一种新型的碳材料,其合成方法多种多样。燃烧法是一种新兴的合成方法,燃烧过程提供用于碳纳米管生长的高温环境,同时也提供足够的烃原料。目前,用于合成碳纳米管的原料包括气体燃料和液体燃料,火焰类型主要有层流扩散火焰、逆流扩散火焰和预混火焰等。影响炭纳米管火焰合成的因素主要有气体成分,温度,催化剂,燃氧比和采样条件。我们采用甲烷扩散火焰用于实验研究炭纳米管的合成条件。实验系统包括扩散火焰喷嘴,混和段,质量流量计,取样探针和基板,气源。内径5 mm的喷嘴与内径100 mm的钢筒同轴。实验测得在气量为0．20 SLM时火焰高度为 3．5 cm。涂覆有催化剂的基板水平朝下置于火焰中采样,并将采集的样品进行电镜分析。本文还对燃烧法合成碳纳米管的机理进行了分析。     

电热原子化和原子吸收法测定血中微量镉

利用电热原子化和原子吸收测定微升体积全血样品中Cd含量的一种简单方法是把磷酸铵基体改进剂和在氧气氛下进行灰化结合起来。此方法的检出限是0.15μg/l,浓度为1.6μg/l时的精度是0.034(RSD)。加入到血样中的Cd含量为4μg/l、10μg/l时,回收率的/平均值分别是98.8％和100.2％。当含Cd量的浓度范围为0.2-11.6μg/l时,用这种方法分析血样所得到的结果与微量进样火焰原子吸收法以及实验室间其他对照方法所获得的结果很一致。     

中、小雷诺数下围绕渗透出可燃气体的圆柱强迫对流时火焰结构的数值分析

一、前言 气流中的扩散火焰结构的数学分析在理论和实践上都具有一定意义.前人曾提出“折算薄膜”,“边界层燃烧”,“厚交换层”等数学模型来分析中、小雷诺数下强迫对流中单燃料滴的燃烧,并与实验结果进行了对比.本文对围绕渗透出可燃气体的圆柱在强迫对流的空气气流中求解流场,并与扩散方程和能量方程联立,用松弛迭代求解浓度场和温度     

铅锑合金的预处理及锑、硒的ICP-AES法测定

用“锯末法”从铅锑合金锭中取样,并用硝酸和酒石酸的混合溶液溶解样品,再经过适当的处理后,用ICP-AES法测定样品溶液中锑和硒的含量。结果表明,锑的加标回收率为96.2%;硒的加标回收率为92.1%,11次测定的RSD(n=11)小于3.56%。方法操作方便,分析速度快,结果准确。方法已用于铅锑合金产品中锑、硒的测定,取得满意的结果。     

光子晶体理论应用于取样光纤光栅的研究

将取样光纤光栅近似为引入多个有规律的大尺寸缺陷的一维二元光子晶体,运用光子晶体传输矩阵理论分析了其长度L、周期LA、折射率调制量δneff和采样率p等参量对其反射谱的影响规律,并将所得结果与用取样光纤光栅传输矩阵法计算所得结果进行了比较,得出了用光子晶体理论分析与用传统的模耦合理论分析相吻合的特性。在分析取样光纤光栅的其它性质以及将其应用于实际时都可借鉴此理论,以达到工程实际应用的最佳效果。     

非完全消解-火焰原子吸收光谱法测定虾皮中的铁、铜、锌和锰

用非完全消解法处理虾皮样品,即在低温下用浓硝酸-过氧化氢(3+1)混合酸消解样品,再用乳化剂OP溶解未消解的油脂而配制成无色透明的溶液,将此溶液用火焰原子吸收光谱法测定其中铁、铜、锌和锰元素的含量。建立了快速测定虾皮中微量元素的火焰原子吸收光谱法。对样品处理条件、混合酸中杂质及共存OP的干扰进行了实验,铁、铜、锌和锰的检出限(3S/k)分别为0.021、0.047、0.008、0.026m g.L-1。该法测定虾皮中铁、铜、锌和锰的含量,所得结果与灰化法测定结果一致。     

火焰原子吸收光谱法测定铁树中微量元素

采用干式灰化法对铁树叶进行灰化处理,将其残渣溶于HNO3溶液中,用火焰原子吸收分光光度计测定了铁树中的Cd、Co、Mn、Zn、Mg、Ca、Fe、Pb、Cu、Ni等10种微量元素的含量.实验表明,铁树中Ca、Mg、Fe和Zn含量较丰富.     

火焰原子吸收法测定饲料中钙

本文用火焰原子吸收光谱法测定饲料中钙,并对等测溶液的酸度和氧化镧的加入量进行了讨论,当待测溶液酸度不大于1.3%时,用氧化镧作释放剂,测定结果稳定,本方法简便,快捷,具有良好的精密度和准确度,RSD为0.70%,加标回收率为99.4%-100.3%.     

一拍即着

初中物理热学安排了一个“压缩空气点火仪”的演示实验。对这个实验,如果用吸管从气孔向筒内滴入数滴乙醚。如右图,来回又压又吹也难以起火。要提高实验成功率使一拍即着火,以提高课堂教学效果,其关键是滴入乙醚量只能是少许,不要说数滴就是一滴也要是很小的一滴。     

PAN浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量钴

提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的新方法。探讨了溶液pH,试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下,富集50mL样品溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,钴的检出限为0.22μg/L,钴的富集倍率为68倍。方法用于自来水、井水及海水中痕量钴的测定。     

腐植酸/凹土分离富集-FAAS测定水中的痕量镉

用腐植酸/凹土固相萃取富集水中痕量镉,然后用火焰原子吸收光谱法测定。实验研究了溶液pH值、分离柱上样速度、洗脱剂的类型、用量、浓度、洗脱速度等因素对镉回收率的影响。在最优条件下,材料对镉的最大吸附量为46.56m g/g,回收率为97.8%—102.2%。该方法抗干扰能力强,可用于环境水样中痕量镉的检测。     

直射式喷嘴与裙边稳定器匹配的实验研究

一、引言 迄今对裙边稳定器截面燃油浓度分布特性及其与工作参数之间的关系研究还很不够。因此进行本项研究。 二、实验装置与方法 用连续取样分析法测量裙边火焰稳定器截面燃油浓度分布,采用激光测速仪测量稳定器尾缘气流紊流度。取样分析系统与测量方法见文献[1]。     

工业废水及自来水中痕量锰的原子吸收光谱分析

本文所提出的方法适用于天然水,自来水及工业废水等样品中痕量锰的测定。水溶液中痕量锰在pH9.5的条件下,用0.01M的α噻吩-甲酰三氟丙酮的甲基异丁酮溶液一步萃取,将有机相直接引入氧化性空气-乙炔火焰进行测定。一般水样可直接萃取后测定。含有机物之水样需先经硝酸-高氯酸消化后萃取,否则锰不被萃取。该法与直接测定水溶液相比,灵敏度提高了十几倍,与蒸发浓缩法相比,速度快,方法简便可靠。     

原子吸收法测定牛黄降压丸中11种金属元素的含量

本文提出一种悬浮液进样－火焰原子吸收光谱法测定玉米面中锌、铁的新方法。将玉米面悬浮于琼脂胶体中,直接喷入空气－乙炔火焰中,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。方法简便、快速。