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1.
建立了铀颗粒物中铀全同位素比值的分析方法,采用双面胶带装载铀颗粒物样品,优化激光烧蚀-多接收电感耦合等离子体质谱的运行参数,用标准样品交叉法校正质量分馏和探测器检测效率,测定了粒径几十微米的铀标准物质CRM124-1、GBW04234和GBW04238中铀全同位素比值.本方法对铀颗粒物中235U/238U、234 U/235U和236 U/235U测量的相对实验标准不确定度分别小于0.050%,1.7%和1.8%,测量结果与参考值在不确定度范围内符合.研究表明,本方法可快速、准确、高精度地测定铀颗粒物中铀全同位素比值.  相似文献   
2.
利用高分辨X射线衍射(HRXRD)与拉曼散射光谱(Raman scattering spectra)研究了氮化处理与低温AlN缓冲层对低压金属有机化学气相沉积(LP-MOCVD)在r面蓝宝石衬底上外延的a面GaN薄膜中的残余应变的影响。实验结果表明:与氮化处理后生长的a-GaN相比,使用低温AlN缓冲层后生长的a-GaN具有较小的摇摆曲线的半高宽和较低的残余应变,而且其结构各向异性和残余应变各向异性也均有一定程度的降低。因此,与氮化处理相比,低温AlN缓冲层更有利于a-GaN的生长。  相似文献   
3.
通过直流磁控反应溅射装置,在蓝宝石(0001)衬底和氮化的蓝宝石(0001)衬底上成功制备了氮化铝(AIN)薄膜。利用X射线衍射仪、原子力学显微镜和双光束扫描分光计,研究了蓝宝石氮化对AIN薄膜结构、应力、晶粒尺寸、形貌和光学性质的影响。X射线衍射研究表明:制备的AIN薄膜具有较强的(0002)择优取向,蓝宝石衬底的氮化不仅能够改善AIN结晶质量,而且还可以减少薄膜的残余应力。但是,原子力学显微镜结果表明:在蓝宝石衬底上制备的AIN薄膜的晶粒大小分布比在氮化的蓝宝石衬底上制备的AIN薄膜的晶粒大小分布更加均匀。我们认为,蓝宝石衬底在氮化的过程中形成的AIN具有过多的位错和缺陷,正是这些位错和缺陷造成了在氮化的蓝宝石衬底上制备的AIN薄膜的晶粒大小分布的不均匀性。吸收光谱显示:蓝宝石衬底的氮化并没有对AIN薄膜的光学性质产生明显的改善。  相似文献   
4.
采用有机金属化学气相沉积(MOCVD)在r面蓝宝石衬底上生长a-AlGaN外延膜,研究了AlN插入层对a-AlGaN外延膜的应力和光学性质的影响。根据高分辨X射线衍射(HRXRD)技术和扫描电子显微镜(SEM)我们可以得到,AlN插入层有效地提高了a-AlGaN外延膜的晶体质量并减小了外延膜材料结构的各向异性。由拉曼光谱得到AlN插入层的引入减小了a-AlGaN外延膜的面内压应力,其原因是AlN插入层可以当作衬底有效的调制与减小a-AlGaN外延膜与r面蓝宝石衬底的晶格失配,从而使a-AlGaN的面内应力得到适当释放。对室温下的光致发光进行测量得到AlN插入层的使用使近带边发射峰(NBE)发生了红移,这可能是由于残余应力的减小引起。  相似文献   
5.
云南地处亚热带,盛产甘蔗,糖厂榨机的主要部件榨辊是易损件;制糖工业又是季节性、时间性很强的工业,榨糖季节停机一分钟直接间接损失达152元,因此提高榨辊的耐磨性、抗拉强度、耐腐蚀性、持蔗力,这在讲究经济效益的今天具有重大经济意义。生产榨辊时,为提高以上各项指标,要加入多种合金.根据工作的条件,又只能在冲天炉中进行试验,由于熔炼一炉铁水时间较长,数吨铁水的成本也是可观的,因此要求试验次数尽可能少,代表性要强,我们决定采用正交试验法设计试验配方。经过对原榨辊的配方、工艺进行了分析,我们考虑突破传统材料的基础,采用多元微合金化的方法,改变硬质相,以新的硬质相代替现有的磷共晶,提出了新材质的配方的初步设想,根  相似文献   
6.
镥的激光共振电离同位素选择性研究   总被引:6,自引:3,他引:3       下载免费PDF全文
本文在速率方程基础上通过数值模拟方法 ,对镥的激光共振电离通道 :5d6s2 2 D3 /2 (5 73.6 5 5nm)→5d6s6 p4F3 /2 (6 4 2 .5 18nm)→ 6s6 p2 4P1/2 (6 4 3.5 4 8nm)→Autoionizationstate的激光诱导同位素选择性进行了研究。在实际实验条件下用这一方法计算得到的激光波长对激光诱导同位素选择性的关系与实验结果相符合。探讨了在偏振激光作用的情况下各种激光参数 (波长、带宽和激光强度 )对激光诱导同位素选择性的影响 ,并提出了在一定实验条件下激光共振电离质谱计较为准确地测定同位素比值的方法。这一理论方法 ,同样适用于研究其它元素的激光共振电离同位素选择性和选择激光同位素分离电离通道  相似文献   
7.
PU大分子单体水溶液性质   总被引:2,自引:0,他引:2  
双亲聚合物一般由亲水和亲油 2种链段构成 ,有嵌段型[1,2 ] 和接枝型[3 ] 2种 ,其中通过大分子单体法合成双亲接枝聚合物备受关注[4] 。如以亲水性大分子单体和亲油性小分子单体共聚 ,大分子单体构成共聚物主链上支链 ,具有较大活动性 ,亲水效能高。采用对氯甲基苯乙烯[5] 或甲基丙烯酰氯[6] 与聚氧化乙烯大分子的一端相反应 ,可得到亲水性大分子单体 ,但其分子量及结构变化有限。本文采用常规条件 ,合成了嵌段式水溶性聚氨酯大分子单体 ,其分子量较大 ,共聚接枝的支链较长。利用该大分子单体具有非离子高分子表面活性剂的性质 ,采用无皂乳…  相似文献   
8.
A Triton X-100-4.0G-D (4.0G-D refers to a 4.0-generation dendrimer) was brought forward as a new phosphorescence labeling reagent. Two types of specific affinity adsorption (AA) reactions (direct method and sandwich method) were carried out between the labeling product of Triton X-100-4:0G-D-Wheat germ agglutinin (WGA) and alkaline phosphatase (ALP), the product of AA reaction preserved the good characteristics of room temperature phosphorescence (RTP) of 4.0G-D and △Ip of the product was proportional to the content of ALP. According to the fact stated above, a new method for the determination of trace ALP by affinity adsorption solid substrate-room temperature phosphorimetry (AA-SS-RTP) was established on the basis of WGA labeled with the Triton X-100-4.0G-D. The detection limits were 0.20 ag·spot^-1 (corresponding concentration: 5.0×10^-16 g·mL^-1, namely 5.0×10^-18 mol·L^-1) for a direct method and 0.14 ag·spot^-1 (corresponding concentration: 3.5×10^-16 g·mL^-1, namely 3.5×10^-18 mol·L^-1) for a sandwich method, respectively. For their high sensitivity, good repeatability and high accuracy, the direct method and sandwich method have been successfully appfied to determine the content of ALP in human serum, and the results were coincided with the clinical detection results of the enzyme-linked immunosorbent assay method by the Zhangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine. Meanwhile, the mechanism for the determination of trace ALP by AA-SS-RTP was discussed.  相似文献   
9.
本文详细研究了荷叶碱在玻碳电极上的电化学氧化行为。在pH=5.5的B-R缓冲溶液中,用微分脉冲伏安法测定,荷叶碱于+0.87V(vs.SCE)左右产生一个灵敏的氧化峰,峰电流与荷叶碱的浓度在0.25-30.0μg/mL的范围内呈良好线性关系,检出限为0.05μg/mL。该方法用于荷叶中总生物碱含量的测定,平均回收率为91.5%。此外对荷叶碱的电化学氧化机理进行了探讨。  相似文献   
10.
草酸钙结石形态的红外光谱分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
草酸钙结石主要是以一水草酸钙(COM)、二水草酸钙(COD)的形式存在。在解决缺少COD标样的难题后,将制备的COD样品与COM标样混合,然后采用红外光谱法对混合物进行分析研究,采用谱带比值法,确定了COD和COM在660和610 cm-1处与780和520 cm-1处的吸收度比值(R)与质量分数(w)的关系式,其线性回归方程分别为:R=11.95×10-3wCOD 0.873 61,r=0.983 63;R=4.74×10-3wCOD 0.886 52,r=0.992 44。同时为了减少压片、测定等因素引起的误差,采用零点交叉一阶导数法,测定在1 320 cm-1处吸收度一阶导数与COD质量分数(w)的关系式,其线性回归方程I=5.5×10-5w 9.2×10-5,r=0.996 60。线性良好。  相似文献   
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