黑炭粒子修饰玻碳电极对色氨酸的电化学行为研究

色氨酸是构成蛋白质分子的基本结构单元,是生物体新陈代谢、生物氧化等过程的特殊物质,是一种营养剂,也是人体必需的氨基酸之一.它是5-羟色氨(一种神经传递介质),褪黑素(一种神经内分泌物质)和烟酸的前体.在人体中如果不能正常代谢色氨酸,可能会引起神经分裂症,它的代谢产物会在人脑中产生毒素,使人产生幻觉~([1]).目前检测色氨酸的方法有化学发光法、毛细管电泳、流动注射法、高效液相色谱法及分光光度法.     

荷叶碱的电化学行为研究及分析应用

本文详细研究了荷叶碱在玻碳电极上的电化学氧化行为。在pH=5.5的B-R缓冲溶液中,用微分脉冲伏安法测定,荷叶碱于＋0.87V（vs.SCE）左右产生一个灵敏的氧化峰,峰电流与荷叶碱的浓度在0.25-30.0μg／mL的范围内呈良好线性关系,检出限为0.05μg／mL。该方法用于荷叶中总生物碱含量的测定,平均回收率为91.5％。此外对荷叶碱的电化学氧化机理进行了探讨。     

化学发光法测定枳壳中生物碱含量

在酸性介质中.高锰酸钾可氧化辛弗林产生化学发光,对影响化学发光强度的因素进行了实验和探讨,建立了高锰酸钾化学发光体系测定辛弗林的新方法.在最佳实验条件下,辛弗林的线性范围为4.00×10-7-2.00×10-5mol/L检出限为6.96×10-mol/L.该体系已经成功应用于枳壳中生物碱含量的测定,回收率为92.8%.此外,本文还测定了酸性高锰酸钾-辛弗林体系的化学发光光谱和荧光光谱,初步探讨了化学发光反应机理.     

微波提取龙须藤多糖的最佳条件研究

选取微波功率、提取温度、提取时间和料液比作为因素,以毛细管电泳-紫外检测测定龙须藤多糖水解产物中的单糖峰面积总和为指标,通过单因素和正交试验,对提取条件进行了优化.结果表明,最大影响因素为微波功率,其次为提取温度,再次为提取时间,最后为料液比.最优提取条件为微波功率600 W,提取温度70 ℃,提取时间25 min,料液比1:35.     

毛细管电泳安培检测法测定密蒙花中的黄酮类化合物

采用毛细管电泳-安培检测法(CE-AD)对蒙花苷、刺槐素、木犀草素和芹黄素四种黄酮类化合物进行分离分析.在电极电位为+0.95 V(vs.Ag/AgCl),电泳运行液为pH=9.00的60 mmol/L Na2 B4O7-120 mmol/L NaH2 PO4缓冲溶液,分离电压为18kV时,四种黄酮类化合物得到完全分离...     

毛细管电泳-安培检测法测定生物活性肽的研究

采用毛细管电泳-安培检测法对生物活性肽Tyr-Trg,Tyr-D-Arg和Tyr-Gly-Gly进行了分离检测,获得了较好的结果.     

甘草苷在玻碳电极上的电化学行为及其测定

在pH 3.00的B-R缓冲溶液中,采用差分脉冲伏安法(DPV)、线性扫描伏安法(LSV)和循环伏安法(CV)研究了甘草苷在玻碳电极上的电化学行为, 建立了测定甘草苷的DPV法。实验结果表明,甘草苷于1.16 V (vs.Ag/AgCl)处产生一个氧化峰,峰电流和甘草苷的浓度在2.00×10-6~3.50×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.25×10-7 mol/L。该法用于实际样品甘草、胃康灵和逍遥丸中黄酮含量的测定(以甘草苷为对照品),平均回收率分别为97.1%、98.9%和102.0%。此外对电极反应机理作了初步探讨。     

SERS活性基底的制备及其在腐竹中碱性橙Ⅱ的检测研究

碱性橙Ⅱ是一种非食用物质,可能被非法用于食品染色。本文以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂,采用化学合成法制备了均匀的纳米金表面增强拉曼散射活性基底,建立了灵敏快速检测碱性橙Ⅱ的拉曼光谱检测方法。运用多元变量分析方法验证各浓度之间存在显著性差异,选取碱性橙Ⅱ在1 594 cm-1处的拉曼特征峰,单变量分析表明拉曼散射强度与碱性橙Ⅱ浓度的对数呈线性相关,线性范围0.001 mmol·L-1 ～ 0.5 mmol·L-1,相关系数r=0.990 2。将本法应用于腐竹中碱性橙Ⅱ的测定,在添加浓度为50和500 μg·g-1时,添加回收率为82.4%～116.9 %,相对标准偏差为3.8%～4.0%。与常规化学分析技术相比,本法具有无损、快速、环保、消耗化学试剂少、所需样品量少等特点,适于对大规模样品进行筛查。     

毛细管电泳-柱端安培检测测定莲子心中荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的含量

采用毛细管电泳-柱端安培检测测定莲子心中荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的含量．研究了检测电位、运行缓冲液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响．以微碳圆盘电极（Ф=0.5ram）为工作电极,检测电位为＋0．95V（vs．Ag／AgCl）,pH为7．25的50mmol／L Na2B4O7和100mmol／L NaH2PO4缓冲液为运行液,当分离电压为15kV时,3种分析物在15min内完全分离．荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的检出限（S／N=3）分别为0．02μg／mL、0．05μg／mL和0．04μg／mL．该方法已成功地应用于莲子心中上述3种活性成分的测定．     

毛细管电泳电化学检测法测定马钱子中的士的宁和马钱子碱

用毛细管电泳电化学检测法测定了马钱子中的士的宁和马钱子碱.以BR缓冲溶液(35 mmol/L混酸用180 mmol/L NaOH调节至pH 6.50)为电泳液,分离电压为6 kV,检测电位为0.95 V,士的宁和马钱子碱在30 min内得到了良好分离.士的宁和马钱子碱浓度分别在0.35～35.00 μg/mL和0.40(40.00 μg/mL内具有良好的线性关系,检测限分别为0.08μg/mL和0.15μg/mL.应用于马钱子样品的测定.