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制备并表征了α-FeO(OH),探究了4种低相对分子质量有机酸(LMW)对α-FeO(OH)吸附As(Ⅲ)的影响,并阐明了机理。 单一和混合LMW对α-FeO(OH)吸附As(Ⅲ)均有抑制作用,4种LMW的影响大小顺序为:草酸(OA)>柠檬酸(CA)>乳酸(LA)、水杨酸(SA)。 混合LMW的影响为:OA会加剧CA对α-FeO(OH)吸附As(Ⅲ)的影响,而SA几乎不起作用。 当ρ(As(Ⅲ))较低,LMW通过与α-FeO(OH)的静电引力、与α-FeO(OH)表面的铁离子形成配合物、生成沉淀从而影响α-FeO(OH)对As(Ⅲ)的吸附;当ρ(As(Ⅲ))较高,LMW还通过阻碍As(Ⅲ)在α-FeO(OH)上的扩散和沉淀作用产生影响。 实验结果为土壤中As(Ⅲ)的迁移转化、污染治理提供技术支撑。 相似文献
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从现有的PCDFs分子的正辛醇 /水分配系数 (logKow)实验数据出发 ,建立定量结构 性质关系方程(QSPR) .采用G98W程序包中的PM3方法对 13 5个多氯代二苯并呋喃 (PCDFs)分子和二苯并呋喃进行了优化计算 ,作业命令为 #pPM3optfreqscf(conver =9) ,以计算所得的分子轨道能量、碳原子电荷作为PCDFs分子结构描述符 ,运用多元线性回归技术建立了PCDFs的logKow与分子结构描述符的四元方程 ,最优相关系数为 0 .95 0 7,标准偏差为 0 .173 7,经检验该模型的稳健性好 ,并对未有实验数据的 85个PCDFs的logKow进行预测 相似文献
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流动注射分光光度法测定脱氧核糖核酸 总被引:2,自引:0,他引:2
基于DNA对三苯甲烷类阳离子染料甲基紫的褪色反应建立了流动注射分光光度法测定DNA的新方法。探讨了最佳的褪色条件,工作波长为580nm,线性范围为0-30μg/mL。本法流路简单、操作方便。进样频率为60次/h。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定食品级磷酸中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
通过加入基体改进剂硝酸钯及采用氘灯作背景校正,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定食品级磷酸中铅,回收率在94.0%~104.3%之间,RSD(n=6)≤3.90%,方法的检出限为0.15 pg,经与国家标准方法及电感耦合等离子发射光谱法测定结果对照,方法的准确度优于国家标准方法,检出限低于ICP-AES法. 相似文献
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基于铜(Ⅱ)与2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-(二乙胺基)苯酚(5-Br-PADAP)形成稳定络合物的性质,利用717型阴离子交换树脂作为吸附载体,建立了流动注射树脂相吸光光度法测定铜的新方法,并联用单征机实现测定过程的程序化、自动化。此法已成功用于铜尾矿中铜的测定。 相似文献
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巯基膨润土的制备工艺及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
为了简化巯基膨润土(Bent-SH)的制备工艺、降低制备成本以便于实际应用,用3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPS)与硅酸钠协同改性膨润土(Bent)。 优化了Bent-SH的工艺条件、表征了Bent-SH的结构、测定了Bent-SH的性能。 最佳制备工艺为:Bent与MPS的用量比为1∶0.05(g/mL);m(Na2SiO3)∶m(Bent)=7.0∶100;固液比为1∶20(g/mL);改性悬浮液的最佳pH值为8.0~10.0;改性时间为5~6 h,反应温度为室温。 Bent-SH较Bent胶质价、膨胀倍和阳离子交换容量均有所下降,但Bent-SH对镉的饱和吸附容量为20.86 mg/g,比Bent提高了20多倍。 硅酸钠和MPS协同改性没有改变Bent层状结构,而显著增强了Bent-SH的疏水性,分散性及对镉的吸附容量和吸附选择性。 Bent-SH是一种具有应用前景的重金属污染土壤的钝化剂。 相似文献
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吖啶橙荧光探针法测定人体尿液中的DNA 总被引:7,自引:0,他引:7
因吖啶橙(Acridine Orange,简称AO)在十二烷基苯磺酸钠(Dodecylbenzene Sulfonic Acid Sodiumsalt以下简称SDBS)介质中存在形态之间的平衡,而DNA(deoxyribonucleic acid)的加入所起作用也象表面活性剂一样起到有序化介质的作用,即DNA的加入可使AO的平衡发生移动,导致体系荧光增强,其荧光强度与DNA的浓度在一定的范围内呈线性关系,从而建立了测定DNA的新的灵敏方法。本法的荧光激发波长为506 nm,发射波长为529 nm,激发和发射狭缝均为5 nm。对于鱼精子DNA(Fish sperm DNA以下简称fsD-NA),线性范围为0-10 μg·mL-1,方法的最低检出限为0.088μg·mL-1,本法成功应用于人体尿液中DNA的临床测定。 相似文献