新型含缩氨基硫脲结构的喹唑啉衍生物的合成及体外抗癌活性

以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,经环化、氯化、胺化和缩合反应,合成了15个新的喹唑啉哌嗪缩氨基硫脲衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,HRMS及元素分析确认.采用MTT法测试了化合物6a~6o对表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的人乳腺癌MCF-7、人肺癌A549和人前列腺癌PC3的体外抗癌活性.结果表明,部分化合物表现出较强的抗癌活性,其中,化合物6a和6o对3种癌细胞的抗癌活性优于对照药拉帕替尼(Lapatinib),略低于对照药阿霉素(ADM).化合物6a和6o对MCF-7的IC50值分别为6.97和6.99μmol/L,对A549的IC50值分别为5.15和3.11μmol/L,而对PC3的IC50值分别为2.30和1.42μmol/L.本文还初步探讨了化合物结构与抗癌活性之间的关系.     

OPCOT在Ru(0001)表面上的紫外光电子能谱研究

采用紫外光电子能谱,研究了新型有机发光材料八芳基环辛四烯(OPCOT)在金属Ru(0001)表面上的电子结构,以及它们之间的相互作用.位于费米能级以下43,69,93和114eV处的4个谱峰分别来自于OPCOT材料中苯环的πCC,σCC,σCH和σHH轨道,位于30eV处的谱峰反映了8个苯环聚合后具有π轨道特性的C—C键.OPCOT材料的价带顶位于费米能级以下25eV处,OPCOT材料在Ru(0001)表面上的功函数为395eV.150℃以下,OPCOT材料可以在Ru(0001)表面稳定存在.随温度的升高,OPCOT材料主要以脱附的形式减少 关键词： 八芳基环辛四烯 光电子能谱 价电子结构 脱附     

手性胶束中的有机反应(Ⅴ)——手性胶束中查耳酮的不对称环氧化

本文报道查耳酮用H₂O₂在手性表面活性剂N,N-二甲基-N-十二烷基麻黄素澳化铵(1a)及N,N-二甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵(1b)形成的手性胶柬水溶液中的不对称环氧化反应,得到相应的手性α,β-环氧酮,对映体过量为5～8%.     

6,7-二甲氧基-4-哌嗪喹唑啉缩氨基硫脲衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究

以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸和醋酸甲眯为起始原料,经环化、氯化、取代和缩合四步反应,设计、合成了六个未见文献报道的含有缩氨基硫脲的喹唑啉衍生物4a～4f,其结构用1H NMR,13C NMR,ESI-MS,IR及元素分析测试技术进行了表征.采用MTT法测试了化合物4a～4f对人胃癌SGC-7901、人口腔表皮样癌KB和人纤维肉瘤HT-1080的体外抗肿瘤活性.初步的测试结果表明,化合物4a和4f对HT1080表现出显著的抗肿瘤活性.     

2,4-二氰基-3-二乙基氨基-9,9-二乙基芴基星状蓝色发光化合物的合成与性质

本文设计合成了两个新的星状分子1和2,它们分别含有一个三苯胺和苯环的核,并都以三个2,4-二氰基-3-二乙氨基-9,9-二乙基芴为端基。光学性质研究表明,这两个具有D-A结构的化合物都显示出分子内电荷转移的性质。化合物1在强极性溶剂中表现出了双荧光发射特性。这两个化合物还显示出中等强度的荧光和高的热稳定性,这预示了它们在蓝色荧光材料方面的应用潜力。     

第53届国际化学奥林匹克试题

通则 ● 只能用墨水笔回答问题.只能使用非编程计算器. ● 考试时间5小时.一共有9道题.你可以按照任何顺序回答问题. ● 只有在开始(START)指令发出后,才可以开始(Begin)答题. ● 所有结果必须用墨水笔书写在答题纸指定的相应答题框中.可以在试卷的背面打草稿.谨记写在答题框外的答案不予评判. ● 相关的计算须写在指定的答题框中.只有写出过程且得出正确答案的才能得满分. ● 在停止(STOP)命令发出前30分钟,监考人员将给予提醒. ● 当停止(STOP)命令发出后,必须立即停止答题.若不停止书写,将导致你的考试无效. ● 为准确理解题意,可向监考老师索要英文原版试卷. ● 未经允许,不许离开座位.如果需要帮助(如计算器有问题,需要去洗手间,等等),请举手,待监考老师过来.     

推算乙烷系氟里昂饱和液体粘度的基因贡献法

推算乙烷系氟里昂饱和液体粘度的基因贡献法吕萍，刘志刚（西安交通大学能动学院西安７１００４９）关键词基团贡献，粘度，乙烷系氟里昂１引言ＣＦＣＳ物质很快将被禁用，寻找合适的替代物已成为当务之急。在ＣＦＣＳ替代物的研究中粘度是必不可少的迁移性质之一。ＣＦＣ...     

2—（1—芳甲酰基甲叉基）—1,3—氧硫杂茂的合成

芳甲酰基烯酮缩甲硫醇(Ⅱ)在杂环化合物合成中起着重要的作用,可以利用甲硫醇基易被亲核取代来合成咪唑环、嘧啶环、吡啶环、吡唑环,还可以合成一些具推拉电子效应的染料中间体.我们用芳甲酰基烯酮缩甲硫醇(Ⅱ)与巯基乙醇在金属的催化下,用无水二氧六环作溶剂成功地合成了2-(1-芳甲酰基甲叉基)-1,3-氧硫杂茂(Ⅰ).化合物(Ⅱ)用文献方法以苯乙酮为原料,经与氢化钠和二硫化碳反应后经碘甲烷烷基化得到.     

手性胶束中的有机反应 9.手性胶束中α-二酮的不对称还原

本文报道在手性表面活性剂N,N-二甲基-N-十二烷基麻黄素溴化铵(Ia),N,N-二甲基-N-十六烷基麻黄素溴化铵(Ib)及N,N-二甲基-N-十六烷基溴化薄荷铵(Ⅱ)形成的手性胶束水溶液中,α-二酮被TiCl_2还原为光学活性的α-羟基酮,对映体过量最高可达30%.