桑色素络合荧光分光光度法测定中药材中铝的含量

以桑色素为络合剂,采用荧光分光光度法测定了10种中药材中铝的含量。结果表明,样品中铝在0.25~2.50μmol/L的范围内荧光强度与含量呈良好的线性关系(r=0.999 3),该法准确、简便,适用于中药材中铝含量的测定。各中药材之间对铝的累积存在明显差异亦应引起重视。     

桂枝的引药作用机制及其对环丙沙星在小鼠体内分布的影响

研究了桂枝和桂皮醛对环丙沙星在小鼠体内分布的影响,并基于此探讨了桂枝作为引药使用的作用机制.实验中将小鼠分为三组,分别灌胃生理盐水、桂枝(50gkg-1)和桂皮醛(0.25mLkg-1),然后对三组小鼠尾静脉注射环丙沙星(20mgkg-1),并以荧光法测定不同时间点小鼠体内各组织中环丙沙星的浓度.结果显示桂枝、桂皮醛均促进了环丙沙星在四肢的分布,桂枝与桂皮醛组相对于生理盐水组可将环丙沙星在四肢的含量提高约40%~200%,证实了桂枝引药到达肢节的作用.桂枝与桂皮醛组对环丙沙星分布情况的影响没有显著性差异,说明桂皮醛很可能是发挥桂枝引药作用的主要物质.     

分散液液微萃取/荧光分光光度法快速测定乳制品中的黄曲霉毒素M_1

基于分散液液微萃取技术和荧光增强技术,建立了简便、快速、经济的分散液液微萃取/荧光光度法用于测定乳制品中的黄曲霉毒素M1(Aflatoxin M1,AFM1)。以二氯甲烷作为萃取剂,乙腈作为分散剂,用荧光分光光度计测定萃取液。实验结果表明,AFM1在0.05~2.00μg/L范围内线性关系良好,对液态奶和固态奶粉两类乳制品的相关系数(r)分别为0.995 6和0.998 9,检出限(LOD)分别为0.023μg/L和0.039μg/L,样品加标回收率为76.7%~95.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)小于5%。经统计分析,该法与国标标准方法的准确度无显著差异,可应用于奶制品中AFM1残留量的快速检测。     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究进展

综述了催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究进展，分别从催化氧化(还原)动力学、阻抑动力学和催化荧光光度法等几个类别进行归纳，并从反应介质、检出限、线性范围和应用等方面进行叙述．     

同步荧光光谱法测定滁菊中氨基酸总量

氨基酸与乙酰丙酮和甲醛反应得到的产物能发出荧光,据此建立了同步荧光光谱法测定滁菊中氨基酸总量的方法。以苯丙氨酸作为测定滁菊中氨基酸总量的目标物。优化的试验条件如下:1苯丙氨酸、谷氨酸的波长差为55nm;2甘氨酸和混合氨基酸的波长差为60nm;3反应体系的pH为6.0;4反应温度为100℃;5反应时间为60min;6 4%甲醛溶液用量为1.5mL;7 2%乙酰丙酮溶液用量为1.25mL。苯丙氨酸的质量浓度在5.00~50.0mg·L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)在0.30~0.87mg·L-1之间。对苯丙氨酸样品连续测定10次,测定值的相对标准偏差为1.2%。用标准加入法做方法的回收试验,计算得回收率在64.7%~103%之间。     

罗丹明B-Mn2+-H2O2体系同步荧光分光光度法测定中药的抗氧化活性

罗丹明B能产生特征荧光,其激发波长和发射波长分别为554 nm和575 nm。弱碱性介质中Mn2 -H2O2体系产生的羟自由基可迅速氧化罗丹明B使荧光猝灭,而中药水提取物可部分清除溶液中羟自由基,从而使其荧光猝灭程度减弱。用Δλ=21 nm的同步荧光分光光度法建立了测定中药抗氧化活性的方法。测试了11种中药的抗氧化活性,以五倍子的抗氧化活性最强。