桂枝的引药作用机制及其对环丙沙星在小鼠体内分布的影响

研究了桂枝和桂皮醛对环丙沙星在小鼠体内分布的影响,并基于此探讨了桂枝作为引药使用的作用机制.实验中将小鼠分为三组,分别灌胃生理盐水、桂枝(50gkg-1)和桂皮醛(0.25mLkg-1),然后对三组小鼠尾静脉注射环丙沙星(20mgkg-1),并以荧光法测定不同时间点小鼠体内各组织中环丙沙星的浓度.结果显示桂枝、桂皮醛均促进了环丙沙星在四肢的分布,桂枝与桂皮醛组相对于生理盐水组可将环丙沙星在四肢的含量提高约40%~200%,证实了桂枝引药到达肢节的作用.桂枝与桂皮醛组对环丙沙星分布情况的影响没有显著性差异,说明桂皮醛很可能是发挥桂枝引药作用的主要物质.     

蘑菇组织催化氧化-流动注射荧光法测定去甲肾上腺素和左旋多巴

研究发现富含多酚氧化酶的蘑菇组织可催化溶解氧氧化去甲肾上腺素和左旋多巴在碱性条件下生成具有强荧光的三羟基和二羟基吲哚类物质 ,建立了以蘑菇组织柱为酶反应器的去甲肾上腺素和左旋多巴的流通式荧光分析法 .该法对去甲肾上腺素和左旋多巴响应的线性范围分别为 6× 10 -8～ 1× 10 -5g·mL-1和 3× 10 -8～ 1× 10 -5g·mL-1,检测限分别为 2×10 -8g·mL-1和 1× 10 -8g·mL-1( 3S/k) .该组织反应器可连续使用 14d ,对 1× 10 -7g·mL-1去甲肾上腺素和 1× 10 -7g·mL-1左旋多巴测定的相对标准偏差 (R .S .D .)均小于 3 % (n =11) .详细研究了常见离子和抗氧化剂对本体系的干扰情况 .将该体系用于药物制剂中去甲肾上腺素和左旋多巴含量的测定 ,结果与药典标准方法测得值一致 .实验结果证明了方法的可行性和可靠性     

流动注射化学发光法测定甲硝唑

在碱性条件下 ,铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光 ,甲硝唑对该体系有显著的增强作用 (亚铁氰化钾存在时 )。基于此 ,建立了流动注射化学发光测定痕量甲硝唑的新方法。甲硝唑浓度在 2 .0× 1 0 -6～ 4 .0× 1 0 -4 mol L范围内与发光强度呈良好的线性关系 ;检出限 (3σ)为 1 .5× 1 0 -7mol L。相对标准偏差 (c =1 .0× 1 0 -5mol L ,n=1 1 )为 3.6 %。方法已用于制剂中甲硝唑含量测定     

壳聚糖-纳米金复合膜修饰电化学发光免疫传感器检测人免疫球蛋白G

利用壳聚糖与纳米金良好的生物相容性及蛋白固定能力,制备了兼具导电性和透光性的人免疫球蛋白G(IgG)修饰膜,用于修饰玻碳电极,研制了新型电化学发光免疫传感器,并通过扫描电镜(SEM)及交流阻抗技术(EIS)考查了传感器表面性质.基于竞争免疫分析模式,以Ru(bpy)32+标记的羊抗人IgG为发光示踪物,采用新型共反应剂二丁基乙醇胺(DBAE)对光信号进行放大,建立了人IgG的检测方法,线性范围20ngmL-1～1.0μgmL-1,检测限6.5ngmL-1.将该电化学发光传感器应用于人血中IgG的检测,结果令人满意.     

N-溴代琥珀酰亚胺-荧光素体系流动注射能量转移化学发光法测定妥布霉素

在碱性条件下,N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化妥布霉素,在荧光素增敏作用下发生化学发光。基于此,结合流动注射技术,建立了测定痕量妥布霉素的流动注射化学发光分析法。在优化的实验条件下,体系对妥布霉素的测定线性范围为0．2—100mg／L;检出限(3σ)为0．07mg／L;对5．0mg／L妥布霉素进行11次平行测定,其相对标准偏差为2．1％。将本法用于制剂和血样中妥布霉素的分析,结果令人满意。     

流动注射能量转移化学发光法测定2-氨基丁酸

在碱性条件下 ,N 溴代琥珀酰亚胺 (NBS)氧化 2 氨基丁酸 ,反应能量激发共存的荧光物质 ,产生化学发光。基于此 ,建立了一种测定痕量 2 氨基丁酸的流动注射化学发光分析方法。 2 氨基丁酸浓度在 3.0×1 0 -4～ 0 .1g/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系 ;对 5mg/L的 2 氨基丁酸进行 1 1次平行测定 ,相对标准偏差 (RSD)为 2 .0 % ;根据IUPAC建议 ,计算出 2 氨基丁酸检出限 (3σ)为 8× 1 0 -5g/L。将本法用于化学去龋剂中 2 氨基丁酸含量的测定 ,结果满意     

流动注射化学发光测定硫酸小诺霉素及其机理探讨

在碱性介质中,硫酸小诺霉素能被N 溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化,在荧光素的增敏作用下,产生化学发光。基于此,建立了测定痕量硫酸小诺霉素的流动注射化学发光分析法。硫酸小诺霉素在0.5～100μg·mL-1的浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限(3σ)为0.08μg·mL-1,对5μg·mL-1的硫酸小诺霉素连续测定11次,相对标准偏差为1.8%。将本方法用于制剂中硫酸小诺霉素的分析,结果满意。     

流动注射化学发光法测定扑热息痛

研究发现在碱性条件下 ,扑热息痛对鲁米诺 -铁氰化钾体系发光反应具有强烈的抑制作用 ,据此建立了流动注射化学发光测定痕量扑热息痛的新方法。扑热息痛浓度在 4 .0× 1 0 - 5～1 .0× 1 0 - 3g L范围内与发光强度呈良好的线性关系 ;检出限 ( 3σ)为 2 .4× 1 0 - 6 g L。相对标准偏差 (C =8.0× 1 0 - 4 g L ,n =1 1 )为 2 .3 %。方法用于片剂中扑热息痛含量测定 ,结果与标准方法一致。讨论了此体系发光机理     

硫酸沙丁胺醇的流动注射化学发光法测定

基于硫酸沙丁胺醇对N—溴代丁二酰亚胺—荧光素化学发光体系的强烈抑制作用，建立了硫酸沙丁胺醇的化学发光抑制分析法，详细研究了影响化学发光强度的因素，并探讨了抑制化学发光可能的机理；化学发光信号的降低值ΔI与硫酸沙丁胺醇的质量浓度在0．08—10mg／L范围内呈线性关系，方法的检出限(3σ)为0．026mg/L，对0．3mg/l的硫酸沙丁胺醇进行了11次平行测定，相对标准偏差为3．0％；将该法用于硫酸舒喘灵片中硫酸沙丁胺醇的定量分析，结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定西咪替丁

碱性条件下,N-溴代琥珀酰亚胺(NBSM)氧化西咪替丁,荧光素作为能量转移剂,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的增敏作用下产生化学发光。基于此,结合流动注射技术,建立了测定西咪替丁的化学发光分析法,研究了影响化学发光强度的因素,并探讨了化学发光可能的机理。化学发光信号强度ΔI与西咪替丁的浓度在8×10-5~1×10-1g.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3σ)为2.8×10-5g.L-1,对3×10-3g.L-1的西咪替丁进行了11次平行测定,相对标准偏差为1.4%,将方法用于西咪替丁胶囊中西咪替丁的定量分析,结果满意。