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1.
N. U. Aldiyarov K. K. Kadyrzhanov E. M. Yakushev V. S. Zhdanov 《Hyperfine Interactions》2005,164(1-4):67-72
The conditions for achievement of high resolving power of depth selective conversion electron Mössbauer spectroscopy method at a combined installation ‘electron spectrometer–nuclear gamma-resonance spectrometer’ have been obtained. There has been made a considerable step in development of the method at its realization at a magnetic sector electron spectrometer with double focusing, equipped with electron source (a sample under investigation) of large-area and position-sensitive detector. The paper presents a prospective symmetrical version of a magnetic sector electron spectrometer that allows realizing more completely possibilities of the method. It is noted that the proposed method is particularly valuable for investigations of nanosystems, nanostrutures that contain Mössbauer nuclei. 相似文献
2.
描述了简并V型三能级原子与单模相干态光场的Raman相互作用,获得了处于激发态单态的原子与相干态光场相互作用的结果.利用探测原子与光场的相互作用将原子和光场制备成最大缠结态,并注入待测原子,通过原子与腔模构成的Bell基矢演化,对腔场进行选择性探测,获得探测原子相互作用后可能的量子状态,然后对待测原子与腔场进行联合探测,接着对探测原子的量子状态实施幺正变换,就将探测原子制备到待测原子的初始量子态上,从而实现未知原子态的隐形传送. 相似文献
3.
4.
应用XPS、DTG、DTA和XRD技术,分析了La提高催化剂Co-La/γ-Al2O3活性的原因.加入La后,XPS分析得出,Co2p在催化剂表层含量是未加前的1.65倍;DTG和DTA表征显示,La对催化剂的热效应影响很小;XRD分析表明,La的加入提高了Co3O4的分散度. 相似文献
5.
6.
苯部分加氢制环己烯的非晶态Ru-M-B/ZrO2催化剂的表征 总被引:13,自引:0,他引:13
采用化学还原法,制备了高活性,高选择性非晶态RU-M-B/ZRO2催化剂,并将其用于催化苯部分加氢制环己烯,在140℃、5.0Mpa氢压下,苯转化40%时,环己烯选择性达到85%左右。环己烯最高收率达到52.1%,用XRD、SEM、BET比表面积测定等手段对摧化剂进行表征,XRD和SEM测试表明,RU-U-B/ZRO2属于非晶态,活性组分高度分散,XRD结果证实,在加氢过程中,非晶分解,RU晶化;温度愈高,RU晶化愈快,催化剂的活性、选择性与RU微晶的粒径有关,RU微晶粒径应控制在5nm左右,BET比表面积测定表明,ZRO2的负载提高了催化剂的比表面积,从而有利于活性组分的高度分散,并可阻止RU微晶的长大,讨论了B和ZRO2对提高选择性的作用。 相似文献
7.
8.
甲苯气相选择性氧化制苯甲醛 Ⅰ.V_2O_5/TiO_2-Al_2O_3催化剂研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了一系列负载型V-Ti-Al-O催化剂并用于甲苯的气相选择性氧化制苯甲醛,考察了接触时间、氧浓度、V2O5负载量以及催化剂焙烧温度对反应性能的影响。用TPR、XRD和BET等测试手段,对催化剂进行了表征。研究发现,催化剂在773K时活化,接触时间1.2秒,氧浓度21%时,可获得较好的反应结果,V2O5负载量为6(wt)%的催化剂,在593K时反应,得到了转化率20.5%,苯甲醛产率8.3%的最好结果。 相似文献
9.
10.