配合物[Li(THF)_2]_2(μ—Cl)_4[(η~5—CH_3C_5H_4)Nd·THF]的合成及其晶体结构

环戊二烯基希土氯化物是一类合成希土有机配合物的重要前身。尽管在1980年前没能成功地合成含轻希土元素的这类配合物,但目前已发现,采用具有较大体积的取代环戊二烯做配体,如C_5Me_5H,C_5H_3〔Si(CH_3)_3〕_2H,C_5Me_4C_3H_7H和桥联的配体(C_5H_4)_2(CH_2)_3H_2都可得到相应的取代环戊二烯基轻希土氯化物。控制LnCl_3和CpNa的反应摩尔比也可以成功地得到这类轻希土的环戊二烯基氯化物。     

L-谷氨酸、甘氨酸二元、三元体系中铽(Ⅲ)、钙(Ⅱ)的化学形态研究

在模拟生理条件下 (37℃ ,I=0 .1 5mol/ L Na Cl) ,用 p H电位法研究了铽 ( )、钙 ( )与 L-谷氨酸、甘氨酸二元、三元体系。确定了体系存在的物种 ,测定了体系中配合物的稳定常数。讨论了上述二元、三元体系中铽 ( )、钙 ( )的物种分布特点。     

双亲性希土-邻苯二甲酸正十四醇单酯-邻菲咯啉三元配合物的合成、表征、荧光特性及成膜性能

合成了双亲性的铕、铽-邻苯二甲酸正十四醇单酯-邻菲咯啉三元混配配合物，用红外光谱及差热-热重谱进行了表征。考察了发光性能。研究了它们在空气-水界面上的单分子膜行为，结果表明均具有良好的成膜行为。     

MF2-MgF2(M=Ca,Sr,Ba)体系中钐离子的价态及光谱

高温固相反应合成了钐离子激活的MF_2-MgF_2磷光体,考察了合成条件及基质组成对钐离子价态的影响,并讨论了荧光光谱与基质及钐离子价态间的关系.     

Ca5(PO4)3Cl中铕和铽间的电子转移

本文通过对铕和铽在Ca₅(PO₄)₃Cl基质中的发光特征的研究，发现铕和铽之间存在着电子转移现象，并对其反应机理进行了探讨。Eu³⁺(4f⁶)和Tb³⁺(4f⁸)通过电子转移使它们达到电子结构稳定的Eu²⁺(4f⁷)和Tb⁴⁺(4f<     

硫酸铈对5′-腺嘌呤及5′-鸟嘌呤核苷酸的水解断裂的催化作用

本文用核磁共振（ＮＭＲ）波谱和化学定磷法研究了Ｃｅ（ＳＯ４）２，对５’－腺嘌呤核苷酸（５’－ＡＭＰ）及５’－鸟嘌呤核苷酸（５’－ＧＭＰ）的水解断裂作用，结果表明：Ｃｅ（ＳＯ４）２在３７℃，酸性条件下使５’－ＡＭＰ断裂为腺嘌呤核苷（Ａ）及无机磷，使５’－ＧＭＰ断裂为鸟嘌呤核苷（Ｇ）及无机磷，ＳＯ＾２－４浓度及酸强度对５’－ＡＭＰ及５’－ＧＭＰ的水解断裂程度有很大影响，并对其水解断裂机制进行了研究。     

硫酸铈对5′-腺嘌呤及5′-鸟嘌呤核苷酸的水解断裂的催化作用

本文用核磁共振 (NMR)波谱和化学定磷法研究了 Ce(SO4) 2 对 5′-腺嘌呤核苷酸 (5′- AMP)及5′-鸟嘌呤核苷酸 (5′- GMP)的水解断裂作用。结果表明 :Ce(SO4) 2 在 37℃ ,酸性条件下使 5′- AMP断裂为腺嘌呤核苷 (A)及无机磷 ,使 5′- GMP断裂为鸟嘌呤核苷 (G)及无机磷 ,SO2 -4 浓度及酸强度对 5′- AMP及 5′- GMP的水解断裂程度有很大影响 ,并对其水解断裂机制进行了研究。     

新型希土4-羟基-7-三氟甲基-3-喹啉基甲酸乙酯配合物的光物理性质

首次合成了五种新型希土(Eu³⁺, Tb³⁺, Gd³⁺, Sm³⁺, Dy³⁺)配合物。配体为带有喹啉环的4-羟基-7-三氟甲基-3-喹啉基甲酸乙酯。并用元素分析、红外光谱和热分析方法确定了配合物的组成。通过测定钆配合物的低温磷光光谱表明4-羟基-7-三氟甲基-3-喹啉基甲酸乙酯的三重态能级为22000 cm^-1。配合物的光物理性质表明配体的三重态能级适于希土Eu³⁺, Sm³⁺, Dy³⁺和Tb³⁺，特别是Tb³⁺的发光。     

KCaF3中Eu2+的光谱性质和价态稳定

本文报道 KCa F3 基质中 Eu2 的光谱特征及浓度对 Eu2 发光的影响并观察到 Eu2 对 Tb3 产生能量传递的新现象 ,详细讨论 Eu2 在基质中的价态稳定及其转换。     

希土与L-甲状腺素(T4)相互作用的研究

在二甲亚砜-水混合溶剂中用pH电位法测定了T4的质子化常数以及与五种希土离子(Pr³⁺、Eu³⁺、Gd³⁺、Tb³⁺、Yb³⁺)生成配合物的稳定常数。体系中主要生成110型配合物，紫外吸收光谱，HNMR表明，在较低pH值，T4通过羧基与希土配位，pH较高时，氨基也相继配位。配位键以离子性为主，荧光光谱表明，T4对中心希土离子的荧光有猝灭作用。