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1.
苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞(Ⅱ)的显色反应及其应用   总被引:26,自引:2,他引:24  
赵书林  余刚 《分析化学》1997,25(10):1206-1209
报道了新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应,在TritonX-100存在下弱碱性介质中,试剂与汞形成2:1的橙红色络合物,最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.51×10^5L.mol^-1.cm^-1。汞量在0~1.2mg/L范围内遵守比尔定律,直接应用于废水中微量汞的测定,结果满意。  相似文献   
2.
ICP-MS测定动物肝脏中铅、镉和砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)同时测定动物肝脏中铅、镉、砷3种元素.样品经聚四氟乙烯高压消化罐消解后,以锗、铟、铋作为内标物质,补偿基体效应,直接用ICP-MS同时测定这3种元素,结果令人满意.该法线性范围宽,分析速度快,准确度和精密度均符合分析测试要求.  相似文献   
3.
超声波在废橡胶再生中应用的最新进展   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
全世界每年产生大量废旧橡胶,它们需要很长时间才能降解,这既污染环境,又浪费资源,解决此问题的唯一方法是再生利用。在众多再生方法中,新近出现的超声波脱硫再生法,被认为是最有希望的方法,本文详细地介绍了这方面的最新进展情况。  相似文献   
4.
11-钨过渡金属杂多阴离子为配体的配合物的热稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通式为MW_(11)O_(39)的“不饱和”11-系列杂多阴离子仍然保持了基本的Keggin结构,但失去了其中的一个W-O基团。MW_(11)O_(39)具有很高的反应活性,当其他金属离子(或3A主族元素离子)进入这一空位时,便形成了三元杂多配合物ZMW_(11)和Ln(MW_(11))_2。ZMW_(11)(Z为3A主族金属离子和过渡金属离子)中,11-杂多阴离子起着五齿配体的作用,第六个配位位置被结构水占据,ZMW_(11)基本保持原来的Keggin结构。Ln(MW_(11))_2(Ln为镧系或锕系离子)  相似文献   
5.
氟碳铈矿-独居石混合精矿碳热氯化反应   总被引:4,自引:1,他引:4  
研究了氟碳铈矿-独居石混合精矿的高温氯化反应, 发现在活性脱氟剂存在下, 在500~800 ℃之间, 稀土氯化率由无脱氟剂时的55%~88%增至92%~99%. 当氯化反应温度低于600 ℃时, 氯化产物的酸不溶物的量随着温度的升高而降低; 而当温度高于900 ℃时, 酸不溶物的量明显增加. 脱氟剂的作用可以使氟碳铈矿-独居石混合精矿氯化反应在600 ℃的低温下进行, 这和1000~1200 ℃的Goldschmidt加碳氯化工艺明显不同.  相似文献   
6.
十六烷基三甲基溴化铵;牛血清白蛋白;结合反应;热力学参数;荧光光谱  相似文献   
7.
研究了酚醛型吸附树脂在水体系中对吡啶和N,N-二甲基苯胺的静态和动态吸附行为.结果表明,在水中树脂对吡啶和N,N-二甲基苯胺的吸附主要以疏水吸附机理进行;吸附吡啶和N.N-二甲基苯胺的初始阶段,即达到38.3~48.9%平衡吸附时,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合:酚醛型吸附树脂等温吸附吡啶和N,N-二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程,相关系数在0.99以上,酚醛型吸附树脂吸附吡啶和N,N-二甲基苯胺属单分子层吸附:用80%的乙醇溶液作洗脱剂来洗脱吸附吡啶已达饱和的JDW-2树脂,效果是很理想的.在3.6个床体积内洗脱率达91.52%,4.8个床体积内洗脱率达到94.85%。表明酚醛型吸附树脂具有优良的洗脱性能.  相似文献   
8.
用DSC和WAXD方法研究了高密度聚乙烯/聚(乙烯丙烯辛烯-1)(HDPE/EPO)共混体系的结晶性能。共混物的DSC曲线皆呈单峰,表明共混体系形成了共晶。晶胞参数a及结晶度随共混物组成而变,进一步证明HDPE/EPO共混体系的相容性.  相似文献   
9.
聚氯乙烯接枝丙烯酸稀土的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
将无机稀土有机化后与聚氯乙烯(PVC)进行接枝共聚。探讨了氧化稀土与丙烯酸反应、PVC接枝丙烯酸稀土的原理和方法,并通过红外光谱、扫描电镜对接枝共聚物进行定性表征,用微量热天平对接枝共聚物的热性能进行测定。实验结果表明,经丙烯酸稀土接枝共聚后的PVC,其耐热分解性能和韧性有了明显的提高。  相似文献   
10.
可溶性聚硅酸铝铁的制备及其在废水处理中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以赤泥为原料,制备了高效无机高分子絮凝剂——聚硅酸铝铁(PSAF),并将该絮凝剂用于处理工业废水.研究絮凝剂的使用效果与投加量、投加方式、pH值、搅拌条件及水样本身性能间的关系.  相似文献   
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