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1.
含双二苯基膦乙烷镍配合物的合成与性质   总被引:2,自引:0,他引:2  
在氯访中通过取代反应制备了含双二苯基膦乙烷(dppe)的镍配合物[Ni(dppe)Cl_2],并通过元素分析、热分析、红外光谱、核磁、电导测定、光电子能谱及X-射线单晶分析表征了配合物的结构和性质,晶体属于单斜品系,空间群为p2_1/c。晶胞参数如下:a=11.429(2),b=13.346(2),c二15.953(7)A;β=99.13(3)°,V=2402.5A~3, Z=4, F(000)=1088, D_(calc)=14609· cm~(-3), p=11.782cm~(-1), R=0.04470, Rw=0.05352。分析结果表明,配合物中双二苯基膦乙烷属双齿配体,氯离子是单齿配体.  相似文献   
2.
以PEG-400为相转移催化剂,在二氯甲烷溶剂中,以对氯苯甲酰氯、硫氰酸铵和乙二胺为原料,合成一种对称的双硫脲化合物双(N-对氯苯甲酰基)N’-乙二胺硫脲(化合物1)。产品经熔点、1H NMR、元素分析及IR光谱等手段进行了表征。利用紫外-可见吸收光谱考察了该硫脲化合物与CH_3COO~-、F~-、C1~-、Br~-、H_2PO_4~-等阴离子的识别作用,发现化合物1只对CH_3COO~-、F~-具有良好的选择性识别作用。实验表明化合物1与CH_3COO~-、F~-通过氢键形成1∶1的稳定配合物。  相似文献   
3.
三苄基杯[6]芳烃固相微萃取复合涂层的研制及其应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用溶胶-凝胶方法制备了三苄基杯[6]芳烃/羟基硅油(C[6]/OH-TSO)固相微萃取(SPME)探头, 通过对多环芳烃和酞酸酯(PAEs)的分析考察了新型C[6]/OH-TSO探头的性能. 结果表明: 杯[6]芳烃SPME探头对这些非极性和弱极性的芳香化合物有很好的萃取效果和选择性, 具有耐高温、使用寿命长等特点. 建立了SPME与气相色谱-氢火焰(GC-FID)联用测定化妆品中PAEs的方法. 该方法检测限低, 重现性好(RSD<9%), 线性范围宽(2~3个数量级). 回收率在83.42%~98.85%之间.  相似文献   
4.
张廉奉 《化学研究》2000,11(3):34-36
室温下 ,金属铜粉和过氧化苯甲酰进行氧化加成反应合成了铜化合物 [Cu(C6H5COO) 2 (C5H5N) 2 (H2 O) ](1 )。通过元素分析、电导、红外光谱等方法对配合物进行了表征 ,并经X 射线单晶结构分析确定了配合物的结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群Cc ,a =0 .60 78(4) ,b =1 .5879(4) ,c =2 .30 91 (3)nm ,β =97.61 (2 )°,Z =4,V =2 .2 0 91nm3,R =0 .0 30 7,中心铜原子由单齿配位的苯甲酸根的氧原子和吡啶的氮原子及来自水分子的氧原子形成四方锥配位结构。  相似文献   
5.
通过水热法合成了一种三维超分子配合物Zn(C12H8N3)2.H2O,经元素分析、紫外和红外光谱对其进行表征。用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,该配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.25239(10)nm,b=1.30233(11)nm,c=1.33167(11)nm,β=102.6950(10)°,Z=4,[Zn(C12H8N3)2.H2O],Mr=471.81,V=2.1189(3)nm^3,Dc=1.479g·cm^-3,μ=1.189mm^-1,F(000)=968,R1=0.0300,WR2=0.1017,GOF=1.005。该化合物由1个Zn(Ⅱ)离子、2个2-(2-吡啶基)苯并咪唑阴离子和1分子配位水组成。其中2-(2-吡啶基)苯并咪唑的1位氮原子、吡啶环上氮原子及水分子中氧原子与锌(Ⅱ)离子配位,形成五配位的畸变三角双锥结构,单胞分子之间通过氢键O(w)-H…N和π-π堆积作用相互构成三维网状超分子体系。固态荧光测试显示,该配合物具有强的蓝色荧光发射(λmax=456nm)。  相似文献   
6.
采用溶胶-凝胶方法制备了三甲基杯[6]芳烃/羟基硅油(C[6]/OH-TSO)固相微萃取(SPME)探头,通过与气相色谱-氢火焰(GC-FID)联用测定了土壤中的多环芳烃(PAHs)。考察了影响萃取效率的因素如时间、温度和盐浓度等,比较了杯[6]芳烃探头和杯[4]芳烃探头以及商用PDMS探头对PAHs的萃取效果。结果表明:杯[6]芳烃SPME探头具有耐高温(380℃)、使用寿命长(7200次)等特点,对样品中PAHs的萃取效果明显优于其它探头。本方法检出限低(0.008~0.440mg/L),重现性好(RSD<7%),线性范围宽(3个数量级)。回收率在70.20%~105.1%之间。  相似文献   
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