新型锂离子电池电解液添加剂的合成与应用

设计并合成了一系列基于苯环和环状碳酸酯的有机分子双(2,3-环碳酸甘油酯)对苯二甲酸酯、三(2,3-环碳酸甘油酯)均苯三甲酸酯和四(2,3-环碳酸甘油酯)均苯四甲酸酯,采用倍率测试、恒流充放电测试、交流阻抗测试和扫描电子显微镜测试等手段研究了这些添加剂对锂离子电池性能的影响.通过对循环20周前后球化石墨电极形貌的对比,发现含均苯四甲酸酯和均苯三甲酸酯的电解液球化石墨电极表面相对于空白电解液可形成一层致密而稳定的固体电解质中间相膜(SEI),从而优化电极-电解液的界面性能,且电池电阻增加较小;在测试电池的倍率性能时发现,均苯四甲酸酯的加入可以改善电池的倍率性能,而对苯二甲酸酯的加入则未能改善电池的循环性能.     

氧化钛交联累托石的离子交换与吸附性能研究（Ⅰ）

通过对累托石和氧化钛交联累托石的离子交换和吸附性能研究，得出氧化钛交联累托石具有良好的离子交换和吸附特性，对ＮＨ＿４￣＋、Ｋ＋和ＮＨ３在中性水溶液中有特征吸附，分别较原矿高出１５６％、７０％和２６２％，阳离子吸附性能随交换液的ＰＨ值升高而增大。     

离子交换法分离铂,钯,铑,铱

本文将1950～1990年间发表的有关离子交换法分离铂、钯、铑、铱的论文进行综述,其中大量是有关它们氯配合物的分离,并讨论了它们在分离过程中的溶液化学性质。对有待发展的部分给于提示。     

氧化钛交联累托石的离子离子交换与吸附性能研究（Ⅰ）

地累托石和氧化钛交联托石的离子交换和吸附性能研究，得出氧化钛交联累托石具有良好的 离子交换和吸附 性，对ＮＨ＾＋４，Ｋ＾＋和ＮＨ３在中性水溶液中有特征吸附，分别较原矿高出１５６％，７０％和２６２％，离子吸附性能随交换液的ＰＨ值升高而增大。     

聚乙二醇掺杂对氧化镍-氧化钛薄膜电致变色行为的影响

以醋酸镍、钛酸正丁酯为前驱物,聚乙二醇(PEG)为掺杂剂,制备了氧化镍-氧化钛(Ni O-Ti O2)的溶胶、干凝胶和薄膜,研究了掺杂分子量分别为200、400、1000、2000的PEG对Ni O-Ti O2薄膜电化学和光学性能的影响。对溶胶进行粒径和粘度测定,考察了干凝胶的热力学行为。溶胶在基底上浸渍提拉成膜,300℃煅烧后,采用双电位阶跃计时电流法测定Ni O-Ti O2薄膜电化学性能,分光光度计测定薄膜的透过率。其中掺杂PEG200的薄膜性能最好:其双层膜的注入电量是未掺杂单层膜的2.2倍,薄膜在550nm处着色态和无色态的透过率差值最大为54%,变色效率达到37.4cm2·C-1;掺杂PEG200可延长薄膜的循环寿命至2000圈以上。     

累托石的钛交联合成（Ⅱ）

本文利用累托石中蒙皂石层间水化阳离子的可交换性，使四氯化钛在稀盐酸介质中分步水解生成的金属钛聚合阳离子与累托石进行阳离子交换反应，制得氧化钛交联累托石。并借助多种矿物分析方法对此产物进行研究，得出此交联产物可作为新的离子交换与吸附材料。     

甲基丙烯酸类聚合物修饰的聚乙烯隔膜在锂离子电池中的应用

将环状碳酸酯基团引入到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)侧链上, 制备了聚(2,3-环碳酸甘油酯)甲基丙烯酸酯(PDOMMA), 并用其修饰锂离子电池聚乙烯隔膜. 通过热重分析、 差示扫描量热分析及接触角和吸液率测试等研究了PDOMMA的热稳定性及其修饰的聚乙烯隔膜对电解液的浸润性和吸液率的影响, 并通过恒流充放电、 交流阻抗、 倍率性能测试及扫描电子显微镜观测等研究了修饰隔膜对锂离子电池性能的影响. 结果表明, 与未修饰隔膜相比, 修饰隔膜对电解液浸润性更优异(20 s内便完全浸润), 吸液率更高(440%), 电池循环性能更好(放电比容量提高了12.3%).     

TiO2颗粒在羟基表面的沉积行为及图案化

比较了3种具有羟基表面SiO2层的差异:紫外光照SAMs形成的羟基表面,紫外光照射前、照射后的羟基表面;用光照前后表面的差异,结合化学浴沉积技术在单晶硅基底上制得了TiO2微图案薄膜。系统考察了光源、硅片表面性质的变化、溶液等方面对图案生成的影响。实验表明TiO2沉积在未照区,电子和空穴动力学上的差异造成光照区表面正电荷增多,抑制了TiO2的沉积。该方法不需要光刻胶和自组装膜作为辅助模板,具有简单廉价的特点。