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本文综述了有机杂化锑基主族异金属硫属化物的研究进展, 对它们的结构和异金属次级结构基元进行了描述、归类和总结;探讨了有机组分分别作为结构导向剂和配体两种角色所起到的不同作用;介绍了这类化合物在离子交换、光催化性能方面的研究;展望了该体系的发展趋势。 相似文献
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本文综述了有机杂化锑基主族异金属硫属化物的研究进展,对它们的结构和异金属次级结构基元进行了描述、归类和总结;探讨了有机组分分别作为结构导向剂和配体两种角色所起到的不同作用;介绍了这类化合物在离子交换、光催化性能方面的研究;展望了该体系的发展趋势。 相似文献
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在水溶液中培养了镨、钕、钇与甘氨酸形成的三元配合物。元素分析和热分析表明,该配合物可用Pr_xNd_yY_z(Gly)_6(H_2O)_4(ClO_4)_6·5H_2O(X+y+z=2)表示其分子式。X射线衍射方法测定了其单晶结构,结果表明,该晶体属三斜晶系,空间群P1,化学式Pr_(0.775)Nd_(0.700)Y_(0.525)Cl_6O_(45)N_6C_(12)H_(48),M_r=1466.09,晶胞参数如下:a=11.564(1),b=14.118(3),c=15.668(2)A,α=96.99(1),β=102.72(1),γ=105.33(1)°,晶胞体积V=2362(1)A~3,Z=2,D_c=2.060g/cm~3,结构偏离因子R=0.032,R_w=0.048。晶胞中存在两个络合单元,每个单元可用M_1M2(Gly)_6(ClO_4)_6(H_2O)_4.5H_2O表示,M_1=0.4Pr+0.375Nd+0.225Y,M2=0.375Pr+0.325Nd+0.30Y。三种稀土元素按一定比例统计性地占有两个格位。羧基以桥式联结金属离子,形成一维链式聚合物结构。在络合单元中,一个稀土离子是9配位,其配位多面体为畸变? 相似文献
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本文通过η~5-Bz_5C_5MNa与氧化偶联试剂Fe_2(SO_4)_3/HOAc/H_2O的反应合成了含η~5-五苄基环戊二烯基配体的两个金属-金属单键化合物[η~5-Bz_5C_5(CO)_3M]_2(1:M=Mo;2:M=W),产率分别为45%和19%。1在沸腾的甲苯中可进一步脱羰而以98%的产率生成金属-金属三键化合物[η~5-Bz_5C_5(CO)_2Mo]_2(3)。1~3的结构均经碳氢分析,IR,~1H NMR和MS鉴定。3的结构尚被单晶X射线衍射分析确证。该晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,晶体学数据:。α=1.1335(5),b=1.3823(4),c=2.1655(6)nm;β=102.33(3)°;V=3.315(2)nm~3;Z=2;D_x=1.34g/cm~3;F(000)=1380。 相似文献
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SynthesisandCrystalStructureof(Et_4N)_2[Pd_2(mp)_2(mpH)_2]ShiJi-Cheng;HuangXiao-Ying;WenTing-Bin;DengYu-Heng;ChengChang-Neng;Li?.. 相似文献
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报导了一种新型(C_5H_5)3Nd(THF)晶体结构,晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=12.839(7),b=10.520(3),c=26.599(9),β=98.50°,V=3553(3),Z=8,D_c=1.54g/cm ̄3,M_r=411.63,μ=29.29cm(-1),F(000)=1640,最终偏离因子为R=0.061,Rw=0.073。新晶体结构在空间群、晶胞参数和Z值上均明显不同于前面的报导,在Cp3Ln·THF系列化合物中,这是首次发现同一化合物可以用两种分子堆积方式结晶。 相似文献