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SolidSynthesisandCrystalStructureofCompound[(PPh_3)_3,Cu_2MoOS_3]LinZhen-Guang(DepartmentofChemistry,FujianNormalUniversity,Fuz... 相似文献
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(C5H4CH3)3Ho和(C5H4CH3)2Ho(C5H5)与5-苯基四唑(HN4CPh)在THF中反应,得到复合产物[(C5H4CH3)2HoN4CPh]2·[(C5H4CH3)(C5H5)HoN4CPh]2,该晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=9.386(3),b=13.071(3),c=16.571(2)A,a=86.90(1),β=74.61(2),γ=77.30(2)°,V=1912.2(8)A3,Z=1,Dc=1.602g/cm3,Mr=922.61,μ=41.92cm-1,F(000)=896,最终偏离因子R=0.041,Rw=0.056.晶体数据显示,在同一个晶胞里有两个组成不同的分子,每一个分子都是具有对称中心的四唑基桥二聚体结构,其桥环单元-HoN3HoN3-是平面型的。每个钬原子分别被两个茂基和3个四唑基氮原子配位,形成1个边桥变形四面体构型。 相似文献
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Cu2I2(PPh3)3·DMF(Ph=C6H5,DMF=HCON(CH3)2)是通过W2S4〔S2CN-(CH2CH2OH)2〕2,PPh3和CuI在CH2Cl2和DMF为溶剂,在室温条件下合成的晶体产物。其空间群为P21/c,晶胞参数:C57H52Cu2I2NOP3,a=15.863(5),b=19.619(7),c=18.232(4),β=109.53(2)°,V=5348(3)3,Z=4,Mr=1240.87,Dc=1.54g/cm3,μ(Mo-Kα)=20.66cm-1,F(000)=2472,对于I>3σ(I)的5954个衍射点,最终的R=0.046,Rw=0.069。晶体结构由二核铜化合物和溶剂DMF组成,两个Cu原子呈现不对称配位结构,DMF在三配位Cu原子的近邻,它的氧原子和配位PPh3的碳原子最近距离在3.32(2)-3.44(2),DMF参与晶体中对二核铜分子的结构和分子的堆积有明显的影响 相似文献
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在二甲亚砜(DMSO)中, 以MnCl2.2H2O和K3[Cr(Ox)3].3H2O为原料, 合成了离子型配合物[Mn(phen)2(H2O)2]2[Cr(OX)3][HOCH2CH2O].4H2O。晶体结构测定表明, 该晶体属单斜晶系, P2/c空间群。晶体学参数: a=1.0602(3),b=1.3515(3), c=2.1508(3)nm, β=102.57(2)°, V=3.008(1)nm^3, Z=2,Dc=1.49g/cm^3, F(000)=1392。最后的偏差因子R=0.067。测定了化合物的UV-Vis-NIR, IR, XPS, ESR光谱和变温磁化率, 讨论了相应的性质。 相似文献
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利用金属交换反应, 使金属羰基配合物PhCCo~3(CO)~9和过渡金属配合物NaMo(CO)~3(RCp)在THF中回流反应, 制备出三个新的异核三金属羰基簇合物PhCCo~2Mo(CO)~8(RCp)(R=HCO, CH~3CO, C~2H~5O~2C)。结果表明, 与金属交换剂NaMo(CO)~3Cp相比较, 环戊二烯上吸电子基团C=O的存在减弱了金属交换剂NaMo(CO)~3(RCp)的交换活性。同时发现加热可加速该反应向产物的转化以及进一步证明了该金属交换反应的普遍性。对合成的簇合物进行了元素分析, 红外和氢的核磁谱的结构表征。对簇合物PhCCo~2(CO)~8(C~2H~5O~2CCp)的单晶进行了X射线结构测定, 该晶体属于单斜晶系, 空间群为P2~1/c, 晶胞参数: α=1.1356(2)nm,b=1.4030(2)nm, c=1.6076(3)nm, β=107.19(1)°, Z=4。D~c=1.80g/cm^3,R=0.048, Rw=0.057。 相似文献
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137Cs具有强放射性和较长半衰期, 一旦从核废液中泄露将对人类健康和环境造成很大危害. 由于137Cs+的高溶解性、易迁移性和废液中干扰离子的影响, 从复杂的放射性废液中有效去除137Cs+仍然是一个挑战. 本研究通过溶剂热法合成了两例新的三维微孔镧系金属-有机框架化合物(Me2NH2)0.5(H3O)0.25Na0.25Ln(OH)(stp)•0.25H2O (FJSM-LnMOF; Ln=Eu, Tb; H3stp=2-磺酸基对苯二甲酸), 它们具有良好的水稳定性和一定的耐酸碱性. FJSM-EuMOF和FJSM-TbMOF对Cs+离子吸附具有快速的动力学和高的吸附量(qmCs分别为229.25和211.28 mg/g). 它们对Cs+离子具有良好的选择性(KdCs值高达2.18×103 mL/g). 即使在Na+, K+, Mg2+, Ca2+离子干扰的情况下, 它们仍然表现出对Cs+离子的选择性吸附性能. 我们成功获得了Cs+吸附产物的单晶结构, 通过单晶结构分析结合X射线光电子能谱(XPS), 红外(IR), 扫描电镜能量色散谱(EDS)和元素分析(EA)等多种表征方法, 证实了FJSM-EuMOF对Cs+离子的吸附为离子交换的机理. 结果表明, FJSM-EuMOF对Cs+离子的高效吸附主要源于镧系金属-有机阴离子框架中有机配体上的 COO–和 $\text{SO}_{3}^{}$官能团对Cs+离子强的作用力以及通道内存在易交换的[Me2NH2]+阳离子和[H3O]+离子. 这项工作表明, 镧系金属-有机框架化合物在放射性铯的修复中具有潜在的应用价值. 相似文献
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A copper metal-organic framework(MOF) compound based on 2,5-thiophenedicarboxylic acid(H_2 TDC) ligand, namely Cu(TDC)(H_2 O)?DMA(1, DMA = N,N?-dimethylacetamide), has been synthesized in gram-scale via a one-pot solvothermal route in a high yield of 81.3%. Single-crystal X-ray analysis reveals that the structure of 1 features a three-dimensional(3D) open framework constructed by TDC interconnecting 1D chains of [-Cu(COO)(H_2 O)Cu-]_n. Thermal property was investigated by TG-MS. The magnetic measurements indicate the existence of weak antiferromagnetic interactions between the Cu~(2+) centers in 1. 相似文献
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最近笔者阅读了《用导数方法解题的一个常见错误》这篇文章,深有感触.无独有偶,在笔者所在学校的高三理科的第二次模拟考试中,也有类似的这样一道解答题.很多同学(甚至不少教辅资料亦或一些教师)都给出了下面的解答过程.由这个过程推理出的结果是正确的,但过程不严谨.如果不加以及时纠正,将不利于同学们知识体系的建立、方法的完善、逻辑思维能力的培养,将会给我们今后的解题带来后患. 相似文献