邻二氮杂菲分光光度法测定高铁酸钡

基于邻二氮杂菲分光光度法建立了Ba Fe O4的定量分析方法,并探讨了Ba Fe O4测定的适宜条件。经预处理的Ba Fe O4被硝酸酸化、盐酸羟胺还原后在HAc-Na Ac缓冲溶液中与邻二氮杂菲快速显色,生成橙红色络离子[(C12H8N2)3Fe]2+,该体系在510 nm波长处有最大吸收峰。利用分光光度计测定该体系510 nm处吸光度即可换算Ba Fe O4纯度。方法可应用于定量检测其他难溶性高铁酸盐。     

铁炭微电解-亚铁还原氧化法处理花菁废水的研究

研究了微电解-亚铁还原氧化法在处理花菁废水上的应用,结果显示,经过处理,废水色度的去除率>97%,化学需氧量(COD)的去除率>90%.研究了影响处理效果的因素,对于废水中有机物的去除、脱色以及废水可生化性的提高进行了探讨,并通过紫外-可见光谱和色质联用(GC/MS)对处理前后的废水组分进行了分析.     

氢化物-石墨炉原子吸收光谱法的进展

本文评述了氢化物-石墨炉原子吸收光谱的新进展。内容包括发展沿革、氢化物输入石墨炉方式、氢化物分解和沉积、原子化机理、干扰和应用等部份。指出同时把石墨炉作为氢化物沉积和原子化的工具这种新的联合方式,是近年来氢化物原子吸收法的引人注目的进展,将会获得进一步的发展和应用。本法的主要优点是气相和液相干扰很少。参考文献25篇。     

2,2-二甲基丁酸的质谱鉴定

采用所相色谱－质谱联用法（ＧＣ－ＭＳ）首次分离鉴定了新合成的２,２－二甲基丁酸合成液,共分离出６个组分,经质谱裂解机理研究,鉴定出里面确含２,２－二甲基丁酸。并对２,２－二甲基丁酸、２,３－二甲基丁酸３,３－二甲基丁酸等结构异构体质 碎裂机理进行了比较。     

斯蒂酚酸铅制备工艺的红外光谱研究

本文用红外光谱手段研究了新法制备斯蒂酚酸铅的主要反应过程。从分子结构角度对反应时间、原料配比和产物形式作了测试、分析和确定。     

蓄光发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+及其常温磷光光谱分析

组成为SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)的稀土铝酸锶系蓄光发光材料(也称为超长余辉发光材料)是目前已开始广泛应用的第三代产品。该材料基质中的二价稀土铕离子Eu~(2+)作为发光中心,能够吸收波长为480nm以下的可见光和紫外光,发出波长为520nm的     

氢化物—石墨炉原子吸收光谱法的进展

本文评述了氢化物－石墨炉原子吸收光谱的新进展。内容包括发展沿革、氢化物输入石墨炉方式、氢化物分解和沉积、原子化机理、干扰和应用等部分。指出同时把石墨炉作为氢化物沉积和原子化的工具这种新的联合方式，是近年来氢化物原子吸收法的引人注目的进展，将会获得进一步的发展和应用。本法的主要优点是气相和液相干扰很少。参考文献25篇。     

前期共振拉曼效应在微量分析中的应用

本文讨论了前期共振拉曼光谱法(Pre-resonance Raman Spectroscopy,以下简称PRRS)检测在大气颗粒物中多环芳烃硝基化合物的能力。鉴于硝基芳烃在环境科学与生物科学中的重要性,选择了若干对位取代硝基苯衍生物及多环芳烃硝基化合物,它们都以硝基苯为其基本结构。首先测定这些化合物的紫外吸收光谱,其最大吸收波长在260—400nm范围。根据前文,用488.0nmAr~+激光作拉曼激发源,这些化合物都可能产生前期共振拉曼效应,从而可以用来进行微量分析。利用共振拉曼效应进行微量分析,经常遇到试样所产生的萤光背景干扰问题。这种背景往往超过拉曼光谱强度,成为拉曼光谱测定中的主要干扰。基干拉曼效应和萤光效应激发态寿命之不同而发展起来的克服萤光干扰的脉冲技术,由于价格昂贵,技术复杂,对于一般光谱实验室来说,目前还不能普遍实用。     

前期共振拉曼效应在微量分析中的应用

多环芳烃硝基化合物是强烈的致突变并潜在的致癌物。大气颗粒物中存在的多环芳烃与氮的氧化物反应生成微量多环芳烃硝基化合物(简称NPAH)。城市柴油汽车的猛增和煤及其液化燃料的大量使用,给大气污染研究领域提出了许多料想不到的新课题,需要建立优良的选择能力和高度灵敏的分析测试手段。共振拉曼光谱法正是适应这种趋势,和其他分析技术一起发展起来,并显示出其在分析方法中的独特优点。和正常拉曼效应不同,当激发频率(入射波长)接近或进入     

治理明胶生产废水污染研究进展

本文参考有关文献,详细论述了废水处理技术在明胶生产废水治理中的应用与发展.在分析明胶废水污染现状、废水水质特性的基础上,从混凝、生物处理、清洁生产、超滤膜处理、污泥处理、蛋白质回收、环境健康研究几个方面综述了迄今为止围绕明胶生产废水治理所开展的有关研究工作和治理技术.