排序方式: 共有36条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
稀土、2-羟基-3-萘甲酸、邻菲咯啉三元配合物合成及表征 总被引:6,自引:0,他引:6
在乙醇溶液中合成了稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)与2-羟基-3-萘甲酸(HL)、邻菲咯啉(phen)固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析,确定了配合物的组成为REL4·phen2·Na·H2O。初步研究了这些配合物的谱学性质并推测出羧基(—COO—) 与稀土离子和钠离子属于桥式配位, 形成了链状结构的化合物。其中钠离子和稀土离子分别为六配位和八配位模式。 相似文献
2.
2,2'-联吡啶(bipy)、邻氨基苯基苯甲酸(HL)与稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)合成了固体稀土配合物.用元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析和荧光光谱,对配合物的组成进行了确定和表征,并对TbL3和TbL3·bipy·3H2O的荧光性能进行了测试和讨论.TbL3·bipy·3H2O的荧光强度比TbL3的荧光强度强. 相似文献
3.
4.
5.
在乙醇溶液中以邻菲咯啉(phen)、2,2’-联吡啶(bipy)和对氨基马尿酸(PAH,HL)为配体与铽离子(Tb(Ⅲ))合成了二元和三元稀土配合物。通过元素分析、差热-热重分析、紫外光谱、红外光谱分析,确定了配合物的组成为TbL3(1)、TbL3·phen·H2O(2)和TbL3·bipy·H2O(3),并讨论了配合物1~3的谱学性质和荧光性能。推测出羧基中的氧原子以桥式双齿的形式与稀土离子配位。由红外光谱和热分析测试确定的配合物1及配合物2中的水分子未参与配位。研究表明,铽配合物在489,583和621 nm处出现发射峰,它们分别归属于5D4→7F6,5D4→7F5,5D4→7F4和5D4→7F3的跃迁。其中544 nm处5D4→7F5跃迁的强度最强,配体的共平面性和共轭性越大,配合物的荧光性能越高,三元配合物TbL3·phen·H2O和TbL3·bipy·H2O的荧光强度优于二元配合物TbL3的荧光强度。 相似文献
6.
利用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱、三维荧光光谱、紫外-可见吸收光谱及圆二色谱法研究了磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMX)、磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine,SMZ)对牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)结构的影响。荧光猝灭实验结果表明SMX和SMZ可以使BSA发生荧光猝灭;通过同步荧光光谱、三维荧光光谱和紫外-可见光谱实验数据定性的证实了SMX和SMZ的加入会使BSA的构象发生变化,并且通过紫外-可见光谱的实验结果可知SMX和SMZ与BSA之间的作用机理为静态猝灭。此外,由圆二色谱法得到的定量结果可知:当SMX或SMZ与BSA之间的摩尔浓度比为4∶1时,SMX可使BSA的α-螺旋结构含量由53.77%降低到51.82%;SMZ可使BSA的α-螺旋结构含量由53.77%降低到47.59%。 相似文献
7.
高碘酸钠-过氧化氢-盐酸黄连素化学发光体系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
1引言 盐酸黄连素是一种用于治疗肠道感染,毒性低、副作用小的天然药物。对盐酸黄连素的测定,化学发光法未见报道。本文发现,过氧化氢存在下,磷酸介质中盐酸黄连素与高碘酸钠反应产生强的化学发光。据此结合流动注射技术建立了在NaIO4-H3PO4-H2O2-盐酸黄连素体系中测定盐酸黄连素的化学发光新方法。方法的检出限为 3.8×10-9g/mL。线性范围是 1.0× 10-8- 7.0 ×10-6g/mL。相对标准偏差为 2.3%( C8= 1. 0 ×10-6g/mL; n=11)。该法与药典方法对照,结果满意。… 相似文献
8.
流动注射化学发射测定潘生丁 总被引:8,自引:2,他引:6
提出了次氯酸钠-潘生丁化学发光新体系,并发现TritonX-100可显著增强该体系的化学发光。在此基础上结合流动注射技术建立了一种新的潘生丁的测定法。该方法选择性好,灵敏度高,线性范围宽,操作简单,精密度好。 相似文献
9.
2,2’-联吡啶(bipy)、邻氨基苯基苯甲酸(HL)与稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)合成了固体稀土配合物。用元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析和荧光光谱,对配合物的组成进行了确定和表征,并对TbL3和TbL3·bipy·3H2O的荧光性能进行了测试和讨论。TbL3·bipy·3H2O的荧光强度比TbL3的荧光强度强。 相似文献
10.
尿中肾上腺素经层析柱分离,0.01 mol/L H3PO4洗脱。洗脱的肾上腺素试液酸度调至pH 5~6并加入少量Cu2 ,经60℃水浴加热后,试液以H3PO4为介质,H2O2存在下,与NaIO4反应产生强烈的化学发光,结合流动注射技术建立了一种测定尿中肾上腺素的化学发光新方法。方法线性范围为1.0×10-9~5.0×10-7g/mL肾上腺素,检出限为4.7×10-10g/mL,相对标准偏差为3.0%(5.0×10-8g/mL肾上腺素,n=11)。 相似文献