全文获取类型
收费全文 | 652篇 |
免费 | 249篇 |
国内免费 | 168篇 |
专业分类
化学 | 318篇 |
晶体学 | 27篇 |
力学 | 60篇 |
综合类 | 17篇 |
数学 | 129篇 |
物理学 | 518篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 19篇 |
2021年 | 21篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 24篇 |
2017年 | 23篇 |
2016年 | 27篇 |
2015年 | 22篇 |
2014年 | 41篇 |
2013年 | 33篇 |
2012年 | 40篇 |
2011年 | 33篇 |
2010年 | 53篇 |
2009年 | 44篇 |
2008年 | 60篇 |
2007年 | 47篇 |
2006年 | 45篇 |
2005年 | 40篇 |
2004年 | 28篇 |
2003年 | 40篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 31篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 27篇 |
1998年 | 20篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 19篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 3篇 |
1962年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有1069条查询结果,搜索用时 140 毫秒
991.
992.
含多个对苯撑作为刚棒,齐聚烷基或烷氧基作为柔性链的刚棒-线团(rod-coil)分子,由于具有很强的微相分离和π-π堆积作用,可以在本体和溶液中产生有效的自组装。研究表明,刚棒嵌段的形状影响着分子排列的方式、自组装性能和微结构,因此本文设计了n型芳香嵌段、柔性链全部为烷基的n型刚棒-线团分子,通过红外光谱、NMR和MALDI-TOF-MS对其结构进行了表征,利用DSC、POM和SAXS对此化合物的自组装行为进行了研究。结果表明,含烷基柔性链的n型分子在固态时能形成双分子的层状结构。 相似文献
993.
994.
对采自云南丽江17个不同产区秦艽样品建立其HPLC指纹图谱,测定了药材中9大质量指标并进行灰色关联度分析,建立一种新型秦艽质量综合评价方法。采用甲醇-0.1%磷酸为流动相体系,梯度洗脱,建立17批秦艽药材的高效液相色谱指纹图谱;采用HPLC法测定马钱苷酸,龙胆苦苷和獐牙菜苦苷含量;按药典方法测秦艽中醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶性灰分含量;分光光度法测定多糖含量。建立的丽江秦艽药材的HPLC指纹图谱的相似度极高,通过对多项指标的灰色关联度分析遴选出X2和X12两个优级药材资源。指纹图谱结合多指标成分的灰色关联度分析,能全面评价秦艽药材质量,亦可从中筛选优质秦艽资源和为秦艽道地适宜产区的规划确定提供依据。 相似文献
995.
以取代2',4'-二羟基查尔酮和氨基硫脲为原料,冰乙酸为催化剂,通过一锅法一步实现了查尔酮与氨基硫脲的缩合和查尔酮的分子内关环合成了4个新型的黄烷酮缩氨基硫脲类席夫碱,收率70%~82%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。 相似文献
996.
以Fe Cl3·7H2O和Na2Mo O4为原料,采用水热合成法制备三维花状Fe2(Mo O4)3微米球。探讨不同合成温度对样品形貌的影响,利用XRD、SEM和EDS等分析技术对样品的结构、形貌进行了表征,对该材料的电化学性能进行了测试。结果表明:Fe2(Mo O4)3微米球是由二维纳米片自组装而成的花状结构,合成温度为160℃时,制备的样品具有良好的电化学性能,当电流密度为100 m A·g-1,首次放电比容量为1 431 m Ah·g-1;并具有较好的循环性能和倍率性能。并对160℃合成样品表现较好电化学性能的原因进行了探讨。 相似文献
997.
998.
本文报导了不同浓度的金属铒和氟化铒掺杂的硫化锌薄膜交流电致发光(ACEL)的特性,并进行了比较。实验结果表明:ZnS:ErF3薄膜ACEL的最佳浓度(5×10-3g/g)低于ZnS:Er3+薄膜ACEL的最佳浓度(1×10-2g/g)。在ZnS薄膜中掺入稀土离子,随着浓度的增加,稀土离子之间发生交叉弛豫,这一过程与稀土离子周围环境有关,这正是ZnS:ErF3和ZnS:Er3+薄膜ACEL具有不同的最佳浓度的主要原因。 相似文献
999.
1000.
肉桂酸环己酯的合成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
肉桂酸环己酯为具有令人愉快的果香香气的无色粘稠液体 ,不溶于水 ,易溶于乙醇 ,常用于食用香精和日化香精的配料中 ,是典型的香料和食品添加剂[1,2 ] 。据报道 ,目前合成肉桂酸环己酯的方法有二 ,一是传统的硫酸催化酯化法 ,二是用路易斯酸FeCl3·6H2 O做催化剂来合成肉桂酸环己酯 ,两种方法虽有各自的优点 ,但它们的收率均不高 ,分别为 78.4%、73 .4% [3] 。近年来人们用相转移催化技术合成了许多酯类[4 ,5] ,受其启发 ,我们在催化剂浓硫酸中加入聚乙二醇 40 0作为混合催化剂来合成肉桂酸环己酯 ,获得了满意的结果 ,反应收率达 84.8… 相似文献