全文获取类型
收费全文 | 608篇 |
免费 | 261篇 |
国内免费 | 223篇 |
专业分类
化学 | 401篇 |
晶体学 | 39篇 |
力学 | 59篇 |
综合类 | 11篇 |
数学 | 80篇 |
物理学 | 502篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 20篇 |
2022年 | 15篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 35篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 27篇 |
2016年 | 39篇 |
2015年 | 29篇 |
2014年 | 52篇 |
2013年 | 56篇 |
2012年 | 60篇 |
2011年 | 49篇 |
2010年 | 58篇 |
2009年 | 42篇 |
2008年 | 53篇 |
2007年 | 62篇 |
2006年 | 57篇 |
2005年 | 48篇 |
2004年 | 51篇 |
2003年 | 53篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 15篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 17篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 12篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1979年 | 3篇 |
排序方式: 共有1092条查询结果,搜索用时 14 毫秒
991.
992.
993.
磺胺类人工合成甜味剂的毛细管电泳/电导法分离检测 总被引:3,自引:0,他引:3
采用15 mmol/L Tris-10 mmol/L H3BO3-0.2 mmol/L EDTA为电泳运行液,0.2%四乙烯五胺为电渗流抑制剂,融硅石英毛细管(45 cm×50 μm),负高压分离(-15 kV),柱端接触式电导检测,建立了磺胺类人工合成甜味剂(糖精钠、安赛蜜、甜蜜素)的高效毛细管电泳/电导法分离检测方法.糖精钠、安赛蜜、甜蜜素的线性检测范围分别为0.8 ~120、1.1 ~120、1.5 ~120 μmol/L,检出限分别为0.3、0.4、0.6 μmol/L.详细讨论了电泳运行液的组成、浓度以及进样方式对灵敏度和分离度的影响.该法用于市售饮料中3种甜味剂的分离检测,结果满意. 相似文献
994.
全氟羧酸盐海洋微表层富集与影响因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
通过环境调查和表面张力测定实验,观察了全氟辛酸盐(PFOA)和全氟寅酸盐(PFNA)在海洋微表层中的富集现象,探讨了污染物浓度、温度、盐度等热力学因素对PFOA海水表面富集的影响趋势.利用钢丝网法采集的黄海北部开阔海域微表层中(厚约200μm),PFOA和PFNA的浓度分别为1.92~17.66ng/L和0.40~9.30ng/L,几何均值为4-27和1.38ng/L;微表层富集系数的几何均值为2.5(1.0~17)和8.2(2.1-42).微表层中PFNA与PFOA浓度比值几何均值为0.33,显著不同于次表层海水中的组成比例(0.10).海洋表层水温度和盐度是影响全氟表面活性剂微表层富集状态的主要热力学因素.温度增高时,微表层富集系数随之降低;盐度增加时,富集系数随之增加. 相似文献
995.
聚γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双金属氰化络合物催化剂(DMC)催化γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)开环聚合,合成出结构规整的均聚产物PKH560.通过FTIR2、9Si-NMR1、H-NMR对聚合物的结构进行表征.结果表明,以DMC为催化剂,可以实现KH560的开环聚合,合成出分子量较大的目标产物PKH560.凝胶渗透色谱与多角度激光联用仪(GPC/MALLS)测得该聚合物PKH560的数均分子量大于1×104,分子量分布介于1.10与1.35之间;分析不同聚合时间PKH560的数均分子量与单体转化率之间的关系可知,聚合物的数均分子量Mn与单体转化率呈线性增长关系,聚合物的分子量分布较窄(Mw/Mn=1.10~1.35),表明该聚合反应具有活性聚合的特征. 相似文献
996.
钨丝在原子吸收光谱分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
随着原子化器和检测器的小型化,钨丝原子吸收光谱分析仪在便携式分析仪器方面显示了很大的潜力。本文主要评述了近年来钨丝在电热原子吸收光谱分析中的应用,引用文献49篇。 相似文献
997.
本文利用蛋白电泳和高效凝胶排阻层析法分析了还原脲变性蛋白溶菌酶稀释复性过程中的集聚体。当用复性液稀释复性还原脲变性蛋白溶菌酶时,会迅速产生可观量的沉淀。沉淀和上清液的不连续十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和高效凝胶排阻层析分析结果表明,还原脲变性蛋白溶菌酶在稀释复性过程中除了能够复性成天然态蛋白溶菌酶分子外,还会形成可溶的蛋白溶菌酶分子二聚体和三聚体,二聚体和三聚体主要是靠分子间二硫键的错配连接而成的;可溶的蛋白溶菌酶分子二聚体之间通过非共价键相互作用而形成集聚体沉淀,而可溶的三聚体溶菌酶分子则仍处于复性液上清液中。 相似文献
998.
在二乙酰丙酮铂存在下, 以紫外光引发AB4型单体双(N,N-二烯丙基胺基)甲基硅烷发生硅氢加成反应, 制备了超支化聚碳硅氮烷. 聚合产物通过FTIR, 1H NMR, 13C NMR和29Si NMR谱和体积排除色谱/激光光散射联用技术进行表征. 与常规加热条件下Karstedt's催化剂催化的硅氢加成聚合相比, 光引发聚合的反应速度快. 波谱分析表明, 聚合过程中以α位硅氢加成反应为主. 光引发聚合制备的超支化聚碳硅氮烷支化度(DB)和平均支化数(ANB)分别为0.46和0.53, 与理论值相近. 其重均分子量为12500 g/mol, 分子量分布系数为2.1, Mark-Houwink方程指数α为0.44, 与热聚合制备的超支化聚碳硅氮烷的参数相近. 相似文献
999.
本文概述了甲基磺酰氯的合成方法,作者对以硫脲为原料的合成工艺进行了深入的研究,改进后的合成工艺使产品产率提高了10%。 相似文献
1000.