pH值对Co/SiO2催化剂还原性的影响

 通过用NH4NO3溶液处理商业硅胶，制备了不同pH值的硅胶载体和一系列Co／SiO2催化剂，并考察了催化剂的还原性能．结果表明，载体pH值的降低，使Co／SiO2催化剂在工业还原条件（673K）下的还原度从30．9％提高到72．4％．用TPR和EXAFS技术研究了Co／SiO2催化剂的还原过程．结果表明，催化剂较高的还原度是由于减弱了还原过程中生成的CoO与载体硅胶之间的相互作用，从而促进了CoO的进一步还原．用FT－IR技术研究了不同pH值硅胶表面硅醇基的存在状态，发现酸性较强的载体上易于发生表面硅醇基间的缩合作用．根据实验结果提出了Co／SiO2催化剂的还原机理．     

合成C_2含氧化物的Rh－Mn－Li／SiO_2催化剂的优化研究

合成Ｃ_２含氧化物的Ｒｈ－Ｍｎ－Ｌｉ／ＳｉＯ_２催化剂的优化研究罗洪原，谢水波，林励吾，梁东白（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）关键词合成气，Ｃ_２含氧化物，铑催化剂，锰，锂ＣＯ加氢合成Ｃ_２含氧化合物由于具有较高的收率、较好的产品价格及...     

Mo（Ⅵ）－PAN与Mo（Ⅵ）－PAR体系的极谱性质对比研究

本文比较了Ｍｏ（Ⅵ）－１－（２－吡啶基偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）与Ｍｏ（Ⅵ）－４（２－吡啶基偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）的极谱性质，讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点，以求得在选择络合剂时的感性和理性认识．本文还报道了Ｍｏ（Ⅵ）－ＰＡＮ－ＫＢｒＯ３吸附催化波体系，最佳实验条件，０．１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－－ＮａＡｃ，ｐＨ＝４．６，０．０１ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３，２．５×１０－５ｍｏｌ／ＬＰＡＮ．峰电位为－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），检出限１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，线性范围０～６×１０－７ｍｏｌ／Ｌ     

Mn / Ce / La / Al2O3催化剂中锰物种的精细结构研究

采用浸渍法制备了La、Ce助剂改性的γ-Al₂O₃负载锰氧化物催化剂，运用XANES、EXAFS、XRD、XPS和H₂-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征，探讨了助剂对于催化剂中高分散Mn物种的精细结构、分散状态和存在形式的影响，并与样品的CO氧化活性相关联。XANES和EXAFS结果表明，500 ℃焙烧的样品中Mn物种主要以超细Mn₂O₃微晶形式存在，该物种由于高度分散使其配位对称性显著降低，无长程有序结构。TPR结果表明，样品中存在3种不同分散状态的表面Mn物种，即较难还原的Mn³⁺-O-Al³⁺相互作用物种，尺寸相对较大的三维分散的Mn₂O₃微晶，以及二维高度分散的Mn物种，后者是CO氧化反应的主要活性相。虽然Ce的加入使Mn物种的分散度有所降低，但Ce与Mn物种间的相互作用弱化了Mn-O键，加速了反应过程中活性氧物种的传递，提高了氧化还原循环的效率。同时，La的加入进一步促进了Ce物种在载体表面的分散，加强了Ce物种与Mn物种间的相互作用及催化协同性。     

四氮杂大环与镧系金属配合物的热力学研究

The stability constants of the 1:1 complexes of H4L2 (5,12-dipheny1-7, 14-dimethyl-1,4,8,11-tetraazamasrocyclotetradecane-N', N", N"',N""-tetraacetic acid) with Ln3+ (Ln=La, Nd, Pr, Sm, Eu, Gd, Dy, Yb) were determined by potemtiometric titrations in 0.5mol•L-1 KCl at 40±0.1℃, 50±0.1℃ and 60±0.1℃ respectively. The △H, △S and △G of the coordination reactions of H4L2 with Ln3+ were given. Influences of the steric effect and temperature changes on the stability lanthanide complexes were discussed thermodynamically.     

2,5-二(2-氨基乙氧甲基)噻吩合成及抑菌活性

噻吩烷基胺及其衍生物对疟疾、麻风、真菌、病毒和某些肿瘤均有较强的药理活性[1～ 2 ] ,因此合成和开发这类新物质具有重要的意义。以前 ,由 2 噻吩甲醛合成的噻吩类衍生物药物较多[3] ,但对噻吩双取代衍生物的合成研究还未引起重视。因此 ,为了探索这类化合物的性质和抑菌效果。我们合成了未见文献报道的 2 ,5 二 ( 2 氨基乙氧甲基 )噻吩 ,通过多种测试手段 ,确定了它的组成结构 ,其合成路线如下 :1　实验部分1 1　仪器与试剂Ｎｉｃｏｌｅｔ1 70Ｓ红外光谱仪 (ＫＢｒ压片 ) ,ＰＥ 2 4 0Ｃ型元素分析仪 ,ＥＭ 360 60ＭＨｚ核磁共振仪。…     

NaBrO3—CH2（COOH）2—H3PO4—CuL^2＋体系的振荡化学研究

四氮杂大环配合物是生物体内一些金属酶结构单元的模拟物,可作为振荡反应催化剂来加以研究.我们报道的一些四氮杂大环铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物所参与的催化振荡反应体系中采用的底液都是稀H_2SO_4,尚未见以H_3PO_4作底液的报道。然而研究以H_3PO_4作底液的     

四氮杂大环铜(Ⅱ)参与的新型振荡反应实验研究

本文报道了以 5,7,1 2 ,1 4 -四乙基 - 7,1 4 -二甲基 - 1 ,4,8,1 1 -四氮杂环十四 - 4 ,1 1 -二烯铜 ( )配合物为催化剂 ,Na Br O3 为氧化剂 ,丙酮酸为有机底物 ,稀硫酸为介质的振荡反应新体系。对该体系的振荡特性进行了描述 ,并研究了 Ag 、Hg2 ,还原性物质 ,自由基抑制剂 ,四氯化碳以及温度对振荡反应的影响。     

高能强子反应的末态粒子产额

本文利用作者提出的强子非衍反应的"三火球模型"与"夸克组合律"结合的图象, 在0^－与1^－介子的不同相对权重下, 进一步计算了高能强子反应的末态粒子产额. 得出的长寿命粒子产额与现有实验资料都基本一致, 说明0^－与1^－介子的相对权重对末态粒子产额的影响并不灵敏.     

CexPr1-xO2-δ复合氧化物的XRD和Raman表征

A series of Ce_xPr_1-xO_2-δ mixed oxides were synthesized by sol-gel method and characterized by Raman and XRD techniques. When x value was changed from 1.0 to 0.5, only a cubic phase CeO₂ was observed. The samples were very well crystallized on decreasing x from 0.50 to 0.99. For Ce_xPr_1-xO_2-δ samples 465 cm^-1 and 1 150 cm^-1 Raman peaks are attributed to the Raman active F_2g mode of CeO₂. The broad peak at about 570 cm^-1 in the region of 0.3 ≤x≤ 0.99 can be linked to lattice defects resulting in oxygen vacancies. The new band at about 195 cm^-1 may be attributed to the asymmetric vibration caused by the formation of oxygen vacancies. Calcination temperatures had great effect on the peak intensity for CeO₂ but less effect on Ce_0.8Pr_0.2O_2-δ in Raman spectra. It might be due to the transformation of the colors for the mixed oxides, the insertion of Pr atom into the ceria lattice could enhance the sintering resistance and thermal stability of the mixed oxides.