中学物理学生分组实验程序谈

中学生初上物理分组实验课，对实验课的新奇与兴趣，或对实验仪器的新鲜感，都易使他们的思维偏离实验课的正确轨道.有的同学只顾玩或看热闹，忘记了上实验课的宗旨；还有的同学想做却又不知从何着手，面对实验台上摆放的诸多的实验器材和仪器茫然不知所措.时间在不知不觉中过去了，获得的知识和实验技能培养也不尽人意.针对学生分组实验中存在的种种情况和问题，我在多年的教学实践中，把学生分组实验课分成不放开、半放开到全放开三个程序，收到了较好的效果.具体做法如下.一、教师讲解，学生实践对于最初的一、二节学生分组实验课，教师…     

磁通格子的有序-无序相变和反向熔化

考虑了无序钉扎、热涨落和磁通互作用, 用Monte Carlo分子动力学模拟方法研究二维磁通格子在无序钉扎强度和温度空间的相图, 以及由布拉格玻璃相到非晶磁通玻璃相和到磁通液体相的有序-无序相变.为了决定磁通格子的序，计算了静态结构因子和磁通格子位形的有限尺寸指数.计算结果表明，Bragg玻璃相在低温的无序磁通玻璃相和高温的磁通液体相之间 , 表现出磁通格子的反向熔化行为.分析后认为，这一反向熔化行为起因于磁通之间互作用的温度效应. 关键词： Ⅱ类超导体 磁通格子 相图 结构因子 反向熔化     

负离子铝团簇质谱的奇偶交变及其机理

利用激光蒸发/脉冲分子束技术，在高压载气含微量氧气和水蒸气杂质的特殊源条件下产生了负离子铝团簇和含杂负离子铝团簇．Al^－_n（n=5—17）质谱呈现强烈奇偶交变，偶尺寸Al^－_n在质谱上完全消失．团簇价电子的非局域性及其配对内在地决定了质谱的奇偶交变；特殊源环境则对奇偶团簇实施选择性强度涨消，使奇偶交变急剧放大而易观察．实验表明人为设置特殊的源条件可方便而且灵敏地揭示金属团簇尺寸效应． 关键词：     

低气压双维位置灵敏多丝正比室的研制

描述了为在放射性束流线上开展核反应研究而研制的灵敏面积为50mm×50mm的双维位置灵敏的低气压多丝正比室,研制的低气压多丝正比室为穿透式,在真空中使用,工作气压为8mb,透射性好,不干扰束流,放射源测试结果表明,它的x,y方向的位置双径迹分辨为1mm,用放射性束流在束测试结果表明,对30—40MeV的低Z放射性束的探测效率大于80%,适用于中能次级束实验中入射束的定位和反应中产生的带电粒子出射角度的测量。     

25MeV/u 6He+9Be破裂反应的α碎片发射

测量了在25MeV/u 6 He轰击9Be靶的破裂反应产生的α碎片双微分截面及角分布,并在Serber模型的框架下计算了在破裂反应中衍射破裂与擦去过程的贡献,并对结果进行了讨论. 结果表明基于包含衍射破裂和擦去过程的Serber模型可以对6He的直接反应进行较好地描述,擦去过程的贡献远大于衍射破裂的贡献. 相对于6Li而言,6He较大的去2n微分截面源于它的弱束缚特性.     

气相色谱分析1，11-二氯-3，6，9-三氧杂十一烷

自从Pedersen首次发表冠醚合成方法以来,如今已逐渐形成了一门新的学科——冠醚化学。在冠醚化合物的合成中,往往需要纯度较高的原料。例如,在苯并-15-冠-5的合成中,常因原料1,11-二氯-3,6,9-三氧杂一十一烷(以下简称二氯)的质量不好而严重影响产物的收率。为保证二氯具有足够好的质量用以合成冠醚,除严格控制二氯的合成与精馏条件外,还必须有简便而又行之有效的质量监测方法.本文提出了应用气相色谱法分析二氯的方法、步骤.     

负载型KNO3固体碱对环戊二烯甲基化反应的催化作用

 考察了负载型KNO3固体碱对环戊二烯(CPD)和甲醇的甲基化制备甲基环戊二烯(MCPD)反应的催化性能. 通过X射线衍射和低温氮吸附等手段研究了载体的表面性质和KNO3在不同载体表面的分解情况,并用非水溶液Hammett指示剂法测定了各固体碱的碱强度. 结果表明, KNO3负载在不同的氧化物载体上后其碱强度表现出极大的差异,负载在ZrO2, γ-Al2O3, 水滑石(HT)和MgO上能检测到H-为27.0的碱强度,这些碱性位可视为固体超强碱; 而负载在SiO2和TiO2上仅检测到了H-为9.3的碱强度,这与载体本身的表面性质密切相关. 碱强度较低的KNO3/SiO2和KNO3/TiO2以及氧化物载体本身在CPD甲基化反应中表现出较差的活性,说明催化剂应具有一定的碱强度,但是催化剂的酸性和比表面积也会对其催化活性产生一定的影响. 在所考察的催化剂中, KNO3/γ-Al2O3和KNO3/HT的催化性能最好,在450 ℃时就能催化转化约32%的CPD, MCPD的选择性可达86%左右,高于传统固体碱MgO在500 ℃时的活性.     

一种新型吡啶鎓盐的合成、结构及光学性质

通过吡啶盐与3，4-二甲氧基苯甲醛在甲醇中反应，得到了一种新型的化合物，即4-[（3"，4"-二甲氧基)苯乙烯基]-N-甲基吡啶高氯酸盐，分子式为C16H18ClNO6。化合物的结构通过红外、元素分析、氢谱、电喷雾质谱和X-单晶衍射仪进行分析与表征。结果表明：该化合物属正交晶系，空间群Pbca，晶胞参数a = 13.5897(11) nm, b = 13.9126(11) nm, c = 17.3485(14) nm, α = 90 °, β = 90 °, γ = 90 °, Mr = 355.76, V = 3280.0(5) nm3, Z = 8, F(000) = 1488, Dc = 1.181 g/cm3, μ = 0.265 mm?1。而且还研究了该化合物的光学性质。     

无烟煤挥发分和焦炭独立燃烧过程中NO生成规律

采用固定床反应器，将无烟煤粉的燃烧分为焦炭燃烧和挥发分燃烧两部分，研究了各自燃烧过程中产生NO的规律，评价了焦炭N和挥发分N对煤粉燃烧产生NO的相对贡献。结果表明，煤粉N﹑焦炭N和挥发分N的转化率都随过量空气系数α和温度的增加而增加；焦炭N是无烟煤粉燃烧过程中NO的主要来源；煤粉的转化率都小于煤粉分解燃烧时挥发分转化率加焦炭的总转化率；还原性气氛或氧化性气氛越强，挥发分和焦炭在煤粉燃烧时的相互作用越强。     

无烟煤燃料氮的热解析出规律

采用固定床反应器，在氩气氛围下，对我国四种不同产地的无烟煤从400 ℃到1 200 ℃进行热解试验，研究了燃料氮中Tar-N,HCN,NH3,Char-N的析出规律，以及燃料氮中N的分布特性。研究结果发现HCN-N的析出量随热解温度的升高而增加，NH3-N的析出量在1 000 ℃左右达到最大值而后略有降低，Char-N的含量呈现反趋势下降。1 000 ℃以上，NH3-N的析出量及HCN-N+NH3-N的析出量随挥发分增加而降低。Tar-N的含量在整个温度范围内都比较少，基本不随温度而变化。