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991.
移取10.0mL环境水体样品,加入0.90g聚乙二醇-2000,超声溶解后,加入3.25g硫酸铵,超声萃取10min,离心后移取上层萃取相50μL,用流动相稀释至200μL,经0.22μm有机滤膜过滤,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中5种三嗪类除草剂的残留量。以Zorbax Eclipse XDB-C_(18)色谱柱为固定相,以乙腈(7+3)溶液为流动相,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源和选择离子监测模式。5种三嗪类除草剂的质量浓度均在0.100~10.00μg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.72~24.3ng·L~(-1)。方法用于环境水体样品的分析,加标回收率为80.8%~115%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.17%~6.4%。 相似文献
992.
颜世铭 《广东微量元素科学》2007,14(11):22-22
铅是现代工业化国家广泛应用的有毒微量元素,污染环境日趋严重,人体铅负荷随之增加,对孕妇、胎儿及儿童健康的影响已成为公共卫生关注的问题。 相似文献
993.
994.
995.
生物,环境样品和食品中铅的痕量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
主要根据近七年来发表的有关论文,综述了我国生物、环境样品和食品中铅和痕量分析技术进展,内容包括分子光谱、原子光谱、电化学和其他分析方法,以及联用技术和前处理等方面,收集文献393篇。 相似文献
996.
痕量苯胺的单扫描极谱法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言环境水样中痕量苯胺的测定多采用偶氮化色法,利用苯胺偶氮盐与羟基化合物偶合生成的偶氮化合物的吸附波间接测定苯胺的方法已有报道。作者观察到,在氨水-氯化铵介质中,8-羟基喹啉与苯胺重氮盐偶合生成的偶氮化合物在滴汞电极上于-0.74V(vs.SCE)处产生-灵敏的导数极谱波,苯胺浓度在0.008~1.40mg/L范围内与波高呈良好的线性关系,可用于痕量苯胺的测定,方法用于污水中痕量苯胺的测定,结果令人满意。2实验部分2.1仪器与试剂JP-2型示波极谱仪;三电极体系导数档;苯胺标准溶液:100与1… 相似文献
997.
998.
999.
离子选择电极测定环境样品中铅 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引言 铅的测定多用原子吸收分光光度法和双疏腙比色法,这两种方法虽灵敏度高,但前者仪器昂贵,后者重现性差、操作繁琐、试剂不稳定、毒性大。我们用铅离子选择电极测定了几个环境样品中的铅,方法简便快速,结果与原子吸收分光光度法相符。 相似文献
1000.
水中阴离子表面活性剂的吸附分光光度法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
研究萘基二苯甲烷与阴离子表面活性剂的缔合反应及缔合物在聚合物颗粒表面的吸附及洗脱 ,提出了碱性艳蓝BO分光光度法测定河水中的阴离子表面活性剂 ;碱性艳蓝BO与十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠的缔合物的表观摩尔吸光系数分别为3.76×104、3.63×104、2.15×104L·mol -1·cm -1 ,方法的线性范围为0.0~2.0mg/L,相对标准偏差3.8% (n=8);应用该法测定河水中阴离子表面活性剂含量 ,结果令人满意 相似文献