N—苯磺酰基磷酰二胺酯类化合物的合成及其对昆虫谷氨酸受…

报道了Ｎ－苯磺酰基磷酰二胺酯类化合物的合成，用电生理细胞内微电极技术研究了这些化合物的结构对昆虫谷氨酸电位阻断作用的影响。活体实验表明，具有第２种杀虫机制的化合物杀虫效果最好。     

用微电泳法研究改性硅藻土的表面性质

本文研究了浙江、吉林助熔土以及经有机胺、聚醇、有机阳离子、有机官能团和金属离子等改性的吉林助熔土的ζ电位-pH曲线，测定了它们的等电点。研究发现硅藻土表面经不同有机官能团和金属离子处理后，其等电点值及尿激酶吸附量等表面性质发生了明显变化。     

合成FullereneC60的新方法

C60(Backminsterfullerene)是一种巨型分子组成的纯碳物质.1985年,H.W.Kroto等采用激光辐射蒸发石墨制备出稳定的C60原子簇,提出它是切角多面体的结构.1990年,R.Huffman等合成并分离出稳定的C60和C70簇合物,开辟了球化学的崭新领域。目前,本领域尝试研制一系列的衍生物,并用于轻型高效电池、电子计算机蕊片、燃料、太空火箭推进剂、超级润滑剂和癌症治疗等方面,开辟了C60的广泛的应用前景.     

脉冲辐解法研究大环二氧四胺铜(Ⅱ)配合物歧化超氧离子的动力学

用脉冲辐解法研究大环二氧四胺配体的铜配合物12-(4~1-硝基)-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮合铜(Ⅱ)歧化超氧离子的动力学,求得其歧化速率常数K_(cat)为1.78×10~6 mol~(-1)·L·s~(-1)(pH=7.0)和1.06×10~6 mol~(-1)·L·s~(-1)(pH=7.8)。其反应机理与超氧歧化酶有类似之处。     

非负矩阵因子分解法分析苍术的气相色谱-质谱重叠峰

非负矩阵因子分解（non-negative matrix factorization，NMF）是对非负数据处理的一种多元统计分析方法。NMF分解结果没有“负值”，易于理解和解释，具有比较明确的物理化学意义。由于其多解的特征，文献介绍的NMF算法并不能直接用于化学混合信号解析。作者根据化学波谱的基本特征（化学波谱的平滑性、色谱的单峰性以及质谱的稀疏性）对NMF算法进行了改进，缩小了其多解范围。应用改进的NMF进行模拟HPLC-DAD型两维数据（其中色谱严重重叠和完全重叠）和苍术GC／MS实验数据解析，得到了比较理想的结果。实验表明，改进后的NMF是一个可用于复杂样品化学信号分析的化学计量学新方法。     

固相配位化学反应——ⅩⅩⅩ.室温下铁氰化钾的固相反应

本文首次报道了铁氰化钾在室温下与碘化钾、硫化钾的固相氧化还原反应,实验发现在固相下铁氰化钾与碘化钾混合后,生成单质碘和亚铁氰化钾,而在溶液中该反应是反方向进行的.实验还发现,在固相下铁氰化钾与还原剂硼氢化钠不反应,而在溶液中,该反应却能进行.对反应机制进行了初步探讨.     

注入下超导膜均匀态的失稳和Rothwarf-Taylor方程的修正

考虑到库柏对场的统计性质对R-T方程进行修正,得到有自催化性质的反应项,由此可定量解释铝膜、铅膜等在强注入下均匀态的失稳。所得注入阈值决定于三个弛豫时间特征值。     

实验室动能4BeV左右的核子—核子散射

本文给出了带区近似下N-N散射振辐虚部的表示式。利用π-N低能散射的实验数据,计算了实验室动能为4BeV时带区4μ²2内谱函数对N-N散射总截面的贡献。对质子-质子散射得到和实验比较符合的结果,但是在3—4BeV.之间,中子-质子散射的总截面比质子-质子散射的总截面大得多。可以认为,这个结果表示较远的谱函数也很重要。 关键词：     

复合模型和∑的四体衰变

本文计算了∑的四体衰变在∑的复合模型和通常的理论中的几率W^奇和W^偶,得到W^奇比W^偶约大50倍。W^奇为的β衰变几率的2—3％。     

一种有机化学上的分析试剂和还原剂——氢化锂铝的制备、性质及应用

氢化锂铝(LiAlH_4)的发现及其化学反应的研究,迄今不过11年的历史,可是它在化学领域上的应用已经日益广泛,并且其发展仍在不断的增长中。在目前,氢化锂铝除了主要的用在有机合成化学上,作为一种新型的强烈还原剂外,在有机分析上已被确定是一种测定化合物中活性氢的试剂。之外,它尚可被用来作为主要的药剂以制备多种金属或复金属的氢化物,以及某些种同位素的化合物如HD,C~(13)H_3OH及C~(14)H_2O等。