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991.
目的探讨不同白三烯(LT)水平的咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿接受白三烯受体拮抗剂(LTRA)治疗后体内LT水平变化与临床疗效的关系。方法以本地300例同年龄儿童所测定的尿LTE4值(25.17±14.26)ng/L作为基础对照,将使用LTRA孟鲁司特治疗的67例CVA患儿按LTE4水平是否高于基础对照水平的2SD,分成LTRA-高(H)组25例和LTRA-低(L)组42例,治疗1个月后观察尿LTE4水平变化和临床疗效;采用相同方法将使用吸入糖皮质激素(ICS)氟替卡松治疗的60例患儿分成ICS-H组20例和ICS-L组40例进行对照。结果所有CVA患儿尿LTE4水平与基础对照相比均有统计学差异(均P<0.05);在接受2种不同方法治疗1个月后,LTRA-H组、LTRA-L组和ICS-H组患儿尿LTE4水平均有明显下降(均P<0.05),但ICS-L组无明显变化(P>0.05)。LTRA组与ICS组总体疗效相当(P>0.05);LTRA-H组疗效优于LTRA-L组(P<0.05),LTRA-L组与ICS-H组、ICS-L组疗效均无统计学差异(均P>0.05)。结论 CVA患儿采用LTRA和ICS治疗总体疗效相当;体内LT水平与LTRA临床疗效密切相关,LT水平高者疗效优于低者;尿LTE4检测可以作为临床选用LTRA的指标。 相似文献
992.
采用密度泛函B3LYP(Becke, three-parameter, Lee-Yang-Parr)和HF(Hatree-Fock)方法, 从理论上探讨了1,3-双(1-苯基-1H-四唑-5-巯基)-乙酰苯腙(DAPHZ)钳形受体对卤素阴离子的识别机理,结果发现DAPHZ受体以其钳形结构中的-N-H基团与卤素阴离子间形成双侧红移氢键进行识别. 经BSSE校正后DAPHZ•••F-, DAPHZ•••Cl-和DAPHZ•••Br-体系的分子识别相互作用能ΔECP分别为-327.5,-163.5和-148.3 kJmol-1, 说明钳形DAPHZ受体对F-具有最好的识别能力. 此外, 采用自然键轨道(NBO)计算, 相关H原子化学位移计算及分子中原子(AIM)等理论分析了识别体系中红移氢键的电子结构和性质, 结果表明APHZ受体对卤素阴离子的识别能力的相对顺序为DAPHZ•••F- >> DAPHZ•••Cl- ≈ DAPHZ•••Br-. 相似文献
993.
建立了同时检测红细胞混悬液中沙丁胺醇(Salbutamol,SA)与特布他林(Terbutaline,TE)的高效液相色谱法并用于沙丁胺醇与红细胞膜β2受体-配体结合实验研究。通过1500r/min离心5min的方法将试样中游离SA和TE与含大分子的受体-药物复合物的红细胞分离,以10mmol/L磷酸二氢钾溶液(其中含0.2%三乙胺,用0.5mol/L磷酸调pH 5.1)-甲醇(90:10,V/V)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为276nm;柱温30℃;进样量20μL。SA在2.0—20.0ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9965;TE在0.20—20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9971。样品测定SA和TE的重复性RSD分别为1.26%和0.94%;检出限分别为0.5ng/mL和1.0ng/mL。测定结果显示,SA的非特异结合量和特异结合量均随SA加入量的增加而增大。TE和SA与β2肾上腺素受体的结合位点不同。 相似文献
994.
基于非直接跃迁模型,用Monte-Carlo方法模拟了光电子在K2CsSb光电阴级中的输运过程,得到了和实验结果较为一致的量子产额谱、电子能谱及阴极的时间响应特性.K2CsSb的时间响应特性计算表明薄阴极的时间响应半宽度在20~100fs左右.文中还计算了K2CsSb阴极的导带和价带态密度. 相似文献
995.
DONG Wenjing ZHANG Tianning LIU Kun SUN Ruixue HUANG Chanyan SUN Yan LIU Cheng CHEN Xin YANG Guoqiang YANG Chunhong DAI Ning 《高等学校化学研究》2014,30(2):181-184
Dye sensitized solar cell(DSSC) is a promising thin film solar cell that has been widely investigated after its birth because of its advantages,such as flexibility,low-cost,easyfabrication and so on[1-3].For DSSCs,sensitizers play a core role due to their responsibility for the generation of the photo carriers resulted from light absorption and the transfer of the photo-generated electrons into semiconductor photoanodes[4].Keywords:Light-harvesting complex Ⅱ; Anthraquinone 2-carboxylic acid; ZnO; TiO2 nanostructure; Solar cell 相似文献
996.
LIU Lixin ZHENG Yongsheng HU Xiaoyan LIAN Chunxia YUAN Weicheng ZHANG Xiaomei 《高等学校化学研究》2014,30(2):235-241
A chiral Lewis base organocatalyzed enantioselective hydrosilylation ofa-keto ketimines was investigated.The reactions afforded various enantioenriched a-amino ketones with good yields(up to 95%) in moderate to good enantioselectivities(up to 98% e.e.).Furthermore,one of the products was reduced to a chiral 1,2-amino alcohol.Following cyclization of it with triphosgene generated a cannabinoid receptor 1 (CB 1) inhibitor with good diastereoselectivity. 相似文献
997.
LIU Yazhou HUANG Lan SUN Qianyun ZHANG Maosheng LI Tianlei LIANG Guangyi PAN Weidong 《高等学校化学研究》2014,30(6):937-940
A series of derivatives of tetrandrine and fangchinoline was designed and synthesized to find more active anti-cancer compounds. Their anti-cancer activities were tested against human hcpatocellular carcinoma BEL-7402 and PLC/PRF/5 cells, human lung adenocarcinoma A549 cells as well as human leukaemia K562 cells, and the structure-activity relationship(SAR) was also studied. All the compounds except BI exhibited superior inhibitory ac- tivities against PLC/PRF/5 cells with half maximal inhibitory conccntration(ICs0) values of less than 15 μmol/L, and compounds A2, A4, B2 and B4 showed IC50 values of less than 9 pmol/L. Compounds A2, A6, B2 and B4 showed potent anti-cancer activities against all the tested cells with 1C5o values of less than 10 pmol/L. The results show that terandrine and fangchinoline derivatives are potential suppressors to human cancer. 相似文献
998.
基于钠蒙脱石良好的剥离分散和反应活性,采用钠基膨润土为原料,在常压下碱性水体系中合成方钠石.探讨了Na2O/SiO2物质的量比、反应时间、反应温度、SiO2/Al2O3物质的量比对合成方钠石的影响.结果表明,Na2O/SiO2物质的量比对合成方钠石物相的纯度影响最大,反应温度次之;反应时间和SiO2/Al2O3物质的量比在最佳条件附近对方钠石的合成影响很小;在反应过程中,钠蒙脱石、方石英和钠长石发生“碱溶”,所形成的产物与溶液中的偏铝酸钠反应形成方钠石.后期形成的方钠石围绕先期形成的方钠石生长,形成了方钠石球形聚集体. 相似文献
999.
将来源于Alcaligenes A-6的D-氨基酰化酶基因用大肠杆菌中的丰沛密码子替换, 利用化学和基于聚合酶链反应(PCR)技术的酶促方法进行基因全合成, 利用pET-32a构建重组表达载体pET-dan, 转化进E.coil BL21(DE3)中进行融合表达. 经SDS-PAGE电泳、 Western-blot检测和活性测定发现, D-ANase可在大肠杆菌中高效表达, 目的蛋白可达到菌体总蛋白的69.2%, 密码子优化后基因构建的工程菌发酵活性为96 U/mL, 重组蛋白经超声细胞破碎及Ni2+柱亲和层析纯化, 比活可达1692.3 U/mg, 纯度可达95%以上. 相似文献
1000.
新型双β-环糊精键合SBA-15液相手性固定相的制备及评价 总被引:1,自引:0,他引:1
由于桥联双β-环糊精的协同包结作用和独特的多重识别功能已被广泛地用作人工模拟酶,本文尝试用桥联双β-环糊精作固定相配体,开发其手性分离功能.采用3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷偶联剂连续反应法,首先将(6-氧-对甲苯磺酰)-β-环糊精键合到有序介孔SBA-15硅胶表面,然后与(6-乙二胺-6-去氧)-β-环糊精反应,制备一种新型的乙二胺桥联双β-环糊精键合SBA-15液相色谱手性固定相(BCDSP).采用质谱、红外光谱、元素分析、热重分析和透射电镜等进行结构表征.在极性有机溶剂模式下,评价了新固定相的基本色谱性能,并用于β-受体阻滞剂对映体的拆分.考察了流动相中有机溶剂、三乙胺、冰醋酸改性剂用量和柱温对手性分离的影响.基于优化的色谱条件,采用双β-环糊精键合固定相成功地拆分了常用的14种β-受体阻滞剂药物对映体,其中普萘洛尔的分离度可达到2.18,卡维地洛的分离度可达到2.01,分析时间一般为10~20 min,取得了较高的分离效率.为比较研究,还制备了一种单β-环糊精固定相(CDSP),结果发现双β-环糊精键合相可拆分14种β-受体阻滞剂,而在优化的条件下单β-环糊精键合相仅能部分拆分4种β-受体阻滞剂,且前者的分离度明显优于后者.基于实验数据对双β-环糊精和单β-环糊精固定相的分离机理的异同点展开讨论.一方面包结作用和氢键作用在桥联双β-环糊精键合相的手性分离中占重要地位,与常见的单β-环糊精固定相相似;另一方面桥联双β-环糊精固定相拥有自身的特点,两个β-环糊精腔体存在协同作用,相应于它的模拟酶功能,协同作用不仅扩大了空间识别域,还提高了立体选择性,基于双腔体的包结作用和乙二胺桥键的氢键作用等增强了固定相的手性识别能力,加上有序的SBA-15能加快传质,使得BCDSP具有较好的手性色谱性能,拥有更广泛的拆分对象、更高的分离度和更短的分析时间.新固定相的制备方法简便,手性分离功能强,色谱性能稳定,且制备成本较低.这类桥联双β-环糊精键合有序介孔SBA-15新型的快速分离材料在手性药物质量监控和药代动力学研究中存在良好的应用前景. 相似文献