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991.
几个5位取代8-氨基喹啉衍生物的合成及其在化学分析中的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
合成了六个8-氨基喹啉的5位衍生物,其中四个是新化合物。产品经IR,TG,~1HNMR及元素分析鉴定。对这6个化合物与金属离子的荧光特性作了定性探索;研究了Au(Ⅲ)Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)的新荧光测定方法和Pd(Ⅱ)的新光度测定方法。初步结果表明这类试剂是较优良的荧光试剂。 相似文献
992.
不除氧条件下,在含20μL二溴烷(DBE)的10mL体系中,喹啉就能产生强而稳定的环糊精诱导室温燐光(CD-RTP)信号,最大λex/λem=276/496nm,喹啉浓度在2.0×10-6~4.0×010-4mol/L范围内与RTP信号呈良好的线性关系,检测限2.0×10-7mol/L。由于所用重原子微扰剂DBE的量很少,本发光体系仅均匀地呈轻微的雾状,而无明显沉淀,使测量精度明显改善。实验还发现,Na2SO3化学除氧可使体系RTP强度稍有增加,而通氮除氧反而因DBE的挥发损失使体系的RTP强度明显降低。 相似文献
993.
5,6—二取代—3,4—二氢—2—吡啶酮的N—烷基化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
由四个5,6-二取代-3,4-二氢-2-吡啶酮经烷基化反应合成了九个未见文献报道的N-取代5,6-二取代-3,4-二氢-2-吡啶酮,并确定了它们的结构。 相似文献
994.
研究了用8-氨基喹啉在pH3.62的HAc-NaAc缓冲溶液中测定痕量Os(Ⅳ)的分光光度法。常用的非贵金属和贵金属离子不干扰测定,并且选择性较好。Os(Ⅳ)与8-氨基喹啉的组成比为1:3,表观摩尔吸光系数ε600=1.3×10^5L/mol·cm。在0~10μg/10mL范围内符合比耳定律。合成样品分析结果良好。 相似文献
995.
996.
997.
在HAc-NaAc缓冲溶液中,重稀土可与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸及溴化十六烷基三甲铵形成稳定的三元配合物。配合物的最大吸收波长λ_(max)=385nm,摩尔吸光系数为1.5×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。含钇配合物的组成比为Y:Ferron:CTMAB=1:6:9,钇浓度在0—44μg/10mL符合比耳定律。 用以分析合成试样中的钇及钇组稀土,结果满意。 相似文献
998.
具有生物活性的喹啉类化合物的最新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
喹啉类化合物具有优良的生物、生理活性. 在医疗保健和植物保护方面, 喹啉类化合物显示了广泛的应用和发展前景. 综述近几年来喹啉类化合物在医药和农药方面的研究最新进展. 相似文献
999.
6,7—取代—1H—苯并(de)异喹啉—1,3(2H)二酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
从二氢苊出发合成了6-溴-7-氨基2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,6-甲氧基-7-氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮和6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,测定了它们的荧光量子产率,讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。 相似文献
1000.
利用铅同位素比值判断丹参不同产地来源 总被引:13,自引:0,他引:13
建立了用微柱流动注射与电感耦合等离子体质谱联用的铅同位素比值测量方法。利用铅与5-磺基-8-羟基喹啉的螯合反应在线分离测定丹参样品中的铅同位素比值,并利用铅同位素比值的分布进行中药丹参产地来源的研究。实验结果表明,相同地区来源的丹参样品其铅同位素比值分布相对集中,而不同地区来源的丹参,铅的同位素比值则有明显的区别。因此,铅的同位素比值可作为中药材的产地来源判别依据。 相似文献