免疫化学的先驱－卡尔·兰德斯坦钠──纪念Karl Landsteiner诞辰125周年暨逝世50周年

免疫化学的先驱－卡尔·兰德斯坦钠──纪念ＫａｒｌＬａｎｄｓｔｅｉｎｅｒ诞辰１２５周年暨逝世５０周年吕年青（北京大学化学系１００８７１）今年是已故著名免疫学家ＫａｒｌＬａｎｄｓｔｅｉｎｅｒ（１８６８－１９４３）诞辰１２５周年暨逝世５０周年纪念。在此之际...     

铕-对氨基苯甲酸-邻菲咯啉配合物[Eu(p-ABA)_3Phen·H_2O](C_2H_5OH)的晶体结构

［Ｅｕ（ｐＡＢＡ）３Ｐｈｅｎ·Ｈ２Ｏ］（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）（ｐＡＢＡ＝对氨基苯甲酸根，Ｐｈｅｎ＝邻菲咯啉）配合物晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，ａ＝１２２６８（３）ｎｍ，ｂ＝１４００５（３）ｎｍ，ｃ＝１０４４０（３）ｎｍ；α＝１０２６９（２）°，β＝１０８９３（２）°，γ＝９２８５（２）°；Ｚ＝２，Ｔ＝２７３Ｋ。最终的Ｒ因子为００３９。配合物中心Ｅｕ３＋离子与周围ｐＡＢＡ的６个氧原子和Ｐｈｅｎ的一对氮原子以及一个水分子的氧原子配位，配位多面体属畸变的单帽四方反棱柱体，水分子的氧原子占据帽位。     

斯氏花群海葵多糖Ⅰ和Ⅱ的组成研究

从生长于我国南海西沙群岛的斯氏花群海葵中分离得到两种具有心血管活性的物质—多糖(Ⅰ)和多糖(Ⅱ),运用化学分析,光谱分析及酸水解—双向纸层析等对它们的组成进了研究。结果表明多糖(Ⅱ)由核糖、半乳糖和乙酰氨基半乳糖以分子比约为3.2:2.0:1.0组成,多糖(Ⅰ)则由核糖和半乳糖以分子比约为2.2:1.0组成。     

考虑次相邻作用的Hückel矩阵的本征值问题

本文用图论方法和差分方程法分别处理了包含次相邻作用的Hückel矩阵的本征值问题。两种方法得到一致的封闭形式的近似解。作为应用, 讨论了次相邻作用对链多烯烃的影响。     

半微分吸附伏安法测定胆固醇

本文首次报道了胆固醇的直接电化学测定方法─半微分吸附伏安法, 在K2HPO4溶液中, 胆固醇的开路情况下于悬汞电极上产生了吸附, 吸附后的胆固醇在电极上还原, 还原峰电位分别为-1.0和-1.40V(vs. SCE), 其中第一还原峰的峰电流与浓度在10^-^7和10^-^6mol·dm^-^3范围内具有线性关系, 相关系数分别为0.999和0.997。作者对胆固醇吸附的条件, 有关化合物的影响进行了研究, 提出了测定方法, 检测限达到2.3×10^-^8mol·dm^-^3, 是目前报道的最灵敏的分析方法之一。使用该方法对血清中胆固醇含量进行了实测, 结果与临床使用的酶法相符合。     

膜分离技术及其在医药行业中的应用

介绍了膜分离技术在中药制剂、维生素C的制备、抗生素的提炼、医药用水的制备等医药行业中的应用。     

咪唑代聚环氧氯丙烷-铜络合物的合成及其对2,6-二甲基苯酚氧化偶合的催化作用

本文以二甲基亚砜为溶剂,通过大分子反应,由环氧氯丙烷(PE)和咪唑锂合成了咪唑代聚环氧氯丙烷(PEIm)。此聚合物的铜络合物[PEIm-Cu(Ⅱ)]主要是4个咪唑基团与1个Cu(Ⅱ)配位的形式。在取代度α为30—55％范围内,PEIm—Cu(Ⅱ)为不溶的固体,对2,6-二甲基苯酚氧化偶合反应具有明显的催化活性,反应中显示“协同效应”、“底物抑制”等酶催化的一些特点。     

甲烷与H02反应的微观动力学研究

应用从头算方法和变分过渡态理论，在B3LYP／6—3ll G^**方法下和300～2000K温度范围内研究甲烷与HO2反应的微观动力学特性，得到由过渡态向反应物方向、向产物方向的能垒分别是11．83和l02．90kJ／mol。理论计算正向反应速率常数与实验值之比为1．08～2．85，用此方法还可以预测没有实验数据的温度点反应的速率常数。     

人顶体酶活性腔性质及与抑制剂的结合模式

顶体酶是目前抗生育药物的一个潜在靶点. 在前期同源模建人顶体酶三维结构复合物的基础上, 采用多重拷贝同时搜寻(MCSS)等方法对人顶体酶活性腔进行分析. 结果显示, 活性腔的P1,P2和G 3个区域均具有较大极性, 且P1对抑制剂结合尤为重要. 另外, G和P1边缘及P2底部还具有一定疏水性, 且其中的部分重要残基还能与配体形成氢键作用和静电作用. MCSS计算结果确定的关键配体结合位点与人顶体酶复合物结构和定点突变实验结果相吻合. 在此基础上用分子对接方法将6个人顶体酶代表性抑制剂对接入活性腔, 阐明其结合模式, 确定与配体结合相关的关键残基.     

可见光照射下温敏锌酞菁共聚物光催化氧化对氯苯酚

将含有不饱和双键的四马来酰胺基锌酞菁（ZnMPc）与N-异丙基丙烯酰胺（NIPA）共聚,制备得到一种新型温敏锌酞菁共聚物光催化剂：P（NIPA—co—ZnMPc）,采用差示扫描量热法测得其低临界溶解温度（LCST）为33．5℃．在可见光照射下利用氧气作为氧化剂,P（NIPA—co-ZnMPc）~g有效地催化氧化对氯苯酚（4-CP）,与小分子ZnMPc相比,P（NIPA-co-ZnMPc）具有更高的光催化活性．两者在水溶液中的紫外．可见光谱图显示,共聚后大分子链的阻隔作用能有效地抑制酞菁分子的二聚,从而大大提高了其催化活性．温度对其光催化活性的实验结果显示,P（NIPA-co-ZnMPc）在其LCST附近具有最高的催化效率,说明催化剂的聚集态结构对其光催化活性产生直接影响,通过测定其在不同温度下的流体力学半径,可推测在其LCST附近发生了分子间的疏水聚集,会对4-CP起富集作用,从而加快了光催化反应速率．该光催化剂可通过均相催化异相分离实现循环利用,实验表明该催化剂具有较高的稳定性．