关于Smarandache函数的一个新的下界估计

利用初等方法研究Smarandache函数在某些特殊值上的下界估计,给出了Smarandache函数在某些特殊值上的一个较强的下界估计,证明了估计式S(2p+1)≥6p+1,其中P≥7为任意素数.     

寡糖合成中的“预活化”策略

寡糖及其缀合物因其重要的生物学功能而日益受到人们的关注,由于糖链结构的复杂性与多样性,寡糖的化学合成具有很大的挑战性。为了减少合成及分离步骤,提高寡糖合成的效率,糖基化策略十分重要。"一釜合成法"由于进行多个连续的糖基化反应但不需分离中间体而具有很大优势,但传统"一釜法"在设计单糖模块时需要进行精细复杂的保护基操作和离去基调整而影响其合成效率。"预活化"寡糖合成策略不依赖于糖基供体与糖基受体的活性差异,无需复杂的保护基操作,所有偶联反应在同一条件下一釜完成,实现了寡糖的高效、快速合成。本文在简要介绍传统"一釜合成法"的基础上,对"预活化"策略的研究进展进行综述,重点介绍"预活化"策略的基本原理,发展过程及其在生物活性寡糖合成上的应用。     

一维链状[Mn(9-AC)2(4,4'-bpy)(H2O)2]n配位聚合物的合成及晶体结构

在水热条件下(120 ℃),将醋酸锰、4,4'-联吡啶(4,4'-bpy)与9-蒽酸(9-HAC)反应,得到了配位聚合物[Mn(9-AC)2(4,4'-bpy)(H2O)2]n,通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对其进行了表征,并用TGA研究了该配位聚合物的热稳定性.结构解析结果表明,该晶体属于正交晶系,Fdd2空间群,a=1.66772(12) nm,b=3.36471(16) nm,c=1.1687(4) nm,V=6.558(2) nm3,Z=8,M -r=689.60,Dc=1.397 Mg/m3,R=0.0356,wR2 = 0.0604.在该配位聚合物中,中心锰原子采取略微变形的八面体构型,与两种配体共同构筑了一维直线形链结构,链与链之间通过氢键相互作用构筑成三维超分子网络.     

气相色谱法测定番茄、黄瓜中醚菌酯和肟菌酯残留

建立了一种同时测定番茄、黄瓜中醚菌酯和肟菌酯农药残留的气相色谱法.以乙腈高速匀浆提取、盐析后,再经氟罗里硅土柱层析,净化效果显著.采用气相色谱-电子捕获检测器对待测组份进行了分离和测定.实验证明,添加浓度在0.01、0.05和0.2mg/kg时,番茄、黄瓜中醚菌酯和肟菌酯添加回收率在80.2%～103%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)小于10%,醚菌酯和肟菌酯在样品中的最低检出浓度为0.005mg/kg.     

浅谈一类最值题的解法

解决两个点或多个点变化的最大最小值问题，首先可以让某个点固定，找出另一个点变化的规律，得出一个函数式，研究这个函数的单调性，再让固定的点运动，从而得出最值，这就是我们常说的“动静互换”思想．     

两个蒽基Au(Ⅰ)配合物[Au(anbdtim)2]PF6和[Au(anbdtim)2][Au(CN)2]的结构调控和发光转换

合成了2个蒽基配合物[Au(anbdtim)₂]PF₆ (1)和[Au(anbdtim)₂][Au(CN)₂] (2)，其中anbdtim=2-蒽基-4，5-双(2，5-二甲基(3-噻吩基))-1-甲基咪唑。它们含有不同的抗衡阴离子，1中的为PF₆^-，2中的为[Au(CN)₂]^-。这导致2个配合物在溶液和固态中都表现出显著不同的荧光。在CH₂Cl₂溶液中，配合物1和2的荧光发射波长分别为465和445 nm。在固态，1和2的荧光发射波长分别为 450和 478 nm。有趣的是，配合物 2对苯分子很敏感，它在苯中的荧光发射波长为 475 nm(量子产率 Φ=66.5%)，在 CH₂Cl₂中为448 nm(Φ=22.9%)。此外，我们利用配合物2的苯溶液蒸发制备了蓝绿色发光固体2-benzene。当交替地除去和再次加入苯，固体 2-benzene的荧光发射在蓝绿色(491 nm)和钢蓝色(460 nm)之间可逆地转换。在实验结果的基础上，我们讨论了抗衡阴离子和苯分子对1和2的发光行为的影响。     

一道值得商榷的高考压轴题

对2007年高考全国卷的压轴题中的一个隐蔽性很强的错误条件进行了指正,并提出了修改建议.     

含苯氧基或羧基有机铟化合物的合成及表征

三乙基铟分别与不同摩尔比的苯酚和氯乙酸(mol苯酯 : mol氯乙酸=1:1,1 : 2或1:3)在苯中于70℃反应,合成了6个未见报道的有机铟配合物,产物经元素分析、IR及MS鉴定其结构为Et2InOPh,EtIn(OPh)2,In(OPh)3,Et2In(OCOCH2C1),EtIn(OCOCH2C1)2,In(OCOCH2C1)3.     

A Measure of Non-Classicality of Even and Odd Coherent States

A measure of non-classicality of even and odd coherent states is studied. We first calculate the Wigner functions of the even and odd coherent states, which consists of two terms： the positive-definite Gaussian term and the wave term with negativity, and then calculate the integrated value εmax of the wave term of the Wigner functions of the even and odd coherent states in their area with negativity, and use εmax to measure non-classicality of the even and odd coherent states. For the even and odd coherent states with certain photon count, it is very convenient for us to use εmax to measure their non-classicality. The methods of our definition and calculation for εmax have theoretical reference value.     

光度法测定微量铁(Ⅲ)——基于其对溴甲酚绿与溴酸钾氧化褪色反应的催化作用

在0.2 mol·L-1磷酸介质中,铁(Ⅲ)对溴酸钾氧化溴甲酚绿指示剂褪色具有强的催化作用,从而建立了一种催化动力学光度法测定铁的方法.试验结果表明:在440 nm最大吸收波长处,沸水浴条件下,时间控制在12 min时,△A(△A=A0-A)趋于稳定且最大.铁(Ⅲ)的线性范围在7.2～1 800μg·L-1内吸光度△A与铁(Ⅲ)浓度呈线性关系,检出限为6.8 μg·L-1.用于测定几种不同水样中微量铁(Ⅲ),所得结果与火焰原子吸收光谱法的结果一致.方法的回收率在95.5%～100.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.8%～4.0%之间.