高速调制光自泵浦-互泵浦相位共轭共存实验研究

利用Cu:KNSBN晶体的慢响应光折变效应,研究了高速振幅调制的自泵浦互泵浦相位共轭共存特性,给出了相互作用光的调制频率和入射位置对其相位共轭反射率的影响实验结果表明,自泵浦与互泵浦相位共轭共存时,相位共轭光可以无失真的传输时域信息,因而可用于光通信及时域光信息处理.     

实时图像反转与实时图像高低通滤波

报道了以Ｃｅ，Ｆｅ：ＬｉＮｂＯ３薄晶体作记录介质，利用Ｔｉ，Ｃｕ：ＫＮＳＢＮ晶体猫式自泵浦位相共轭镜供反向读出光新型实时光学处理器，该处理器可以实现图像反转，图像高，低通滤滤等操作。文中还给出了基于全息记录与擦除、自衍射与尺寸效应等的机理解释。     

一类具有内部奇异点的微分算式乘积的自伴域

本文研究一类带有内部奇异点的n阶复值系数对称微分算式ty=Σna_j（t）y^（j）（t）乘积的自共轭域描述问题.通过构造相应的直和空间,应用直和空间的相关理论,在直和空间上生成的相应于l的最小算子T₀（l）的正则型域Π（T₀（l））满足（-r,r）■Π（T₀（l））∩R及l²在直和空间中是部分分离的条件下,利用微分方程ly=±λy的解给出l²的自共轭域的完全解析描述,并且确定自共轭边界条件的矩阵仅由微分方程的解在正则点的初始值决定,其中0相似文献   

利用吡啶衍生物主配体共轭效应调控铱配合物发光颜色(英文)

利用2-苯基吡啶及其衍生物为主配体、四苯基膦酰亚胺为辅助配体合成了3个铱配合物Ir(ppy)2tpip(Hppy:2-苯基吡啶,Htpip:四苯基膦酰亚胺)、Ir(npy)2tpip(Hnpy:2-(1-萘基)吡啶)和Ir(pnpy)2tpip(Hpnpy:2-(9-菲基)吡啶)。它们的结构通过1H NMR和MALDI-TOF质谱进行了表征,其中配合物Ir(ppy)2tpip还进一步通过晶体结构分析验证。主配体从苯环到萘环和菲环的改变增加了配合物的π共轭,减小了能级差,导致了3种配合物的磷光发射光谱从516 nm红移到600和633 nm(从绿光到红光),发光量子效率也从0.36增加到0.51和0.53。从量化计算的结果可以看出,这种共轭效应增加了主配体的电子密度,提高了配合物的LUMO能级。配合物结构和发射性质之间的关系规律为设计不同发光颜色的铱配合物提供了思路。     

手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物的催化不对称合成

正手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物及其衍生物广泛存在于天然产物和药物分子中,如鬼臼毒素,Cladosporol和抗抑郁药舍曲林等.通常,手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物的合成是以手性化合物为起始原料,通过催化不对称方式来构建这一关键骨架一直是一个挑战性的课题.铑催化芳基硼酸对芳基缺电子烯烃的不对称共轭加成是目前合成手性谐二芳基化合物有效途径之一.利用该策略,选用γ-芳基-β,γ-不饱和酮酸酯(或酮酰胺)类为底物,可能是实现手性γ,γ-偕二     

NEWS

近年来,水溶性共轭聚合物(WSCPs)以其独特的光电性质,在核酸、蛋白质和离子检测方面的研究备受关注。相对于单个小分子而言,共轭聚合物具有多个吸收单元,因此具有很强的吸光能力,在参与能量转移的过程中,可大幅放大响应信号,提高检测灵敏度。荧光共振能量转移(FRET)作为常用的技术手段,在生物大分子相互作用分析、细胞生理     

共轭聚合物微纳晶的制备与表征及其在场效应晶体管器件中的应用

导电聚合物是20世纪70年代发展起来的一个新兴研究领域,因其在有机光电子学中诱人的应用前景备受关注.但是,目前大部分的聚合物光电器件都是基于薄膜构筑的,大量的缺陷及无规的分子排列不利于我们对材料本征性能的评估及高性能光电器件的构筑.有机单晶具有分子长程有序、低缺陷和无晶界等优点,是用来解决这些问题的最佳选择,但是高质量聚合物单晶的获得一直都是一个挑战性的问题.本文综述了目前有关共轭聚合物微纳晶的制备、表征及其在场效应晶体管器件应用中的研究进展,并对共轭聚合物微纳晶材料与器件的发展前景和面临的一些问题做了简要的讨论.     

含有呋喃衍生物的窄带隙共轭聚合物的合成及光伏性能研究

通过Stille法将呋喃衍生物苯并二呋喃(BDF)引入共轭主链,合成了苯并二呋喃-呋喃-苯并恶二唑共聚物(Polymer 1,简称P1).以紫外吸收光谱分析了聚合物溶液及其膜的基本光谱特征,通过理论计算进行了分子模拟,并用电化学循环伏安法测定了其基本的电化学性质.采用此材料为给体,PC71BM为受体制备了本体异质结型的有机太阳能电池器件,同时研究了不同给/受体重量比的情况下以及1,8-二碘辛烷作为添加剂的情况下的光伏器件性能.结果表明,P1聚合物在可见光区具有较大吸收.由P1所制得的光伏器件,在AM1.5的模拟太阳光照射条件下最高的转化效率为2.96%,表明BDF基团的引入可实现窄带隙的光电聚合物.     

窄带系聚合物APFO3的激发态光物理特性

化学计算证实了光致激发窄带系聚合物APFO3后,会发生链内电荷转移（ICT）过程,同时这一特性还影响了吸收光谱中的第一吸收带. 瞬态吸收结果再一次表明了当聚合物在单分散体系中确实存在ICT特性,而且这种特性会同振动弛豫竞争. 在聚集态中,受链间相互作用的影响,ICT特性会消失,而且激子弛豫过程将在光致激发后的弛豫过程中占据主导地位. 混有PC61BM的APFO3薄膜的光致激发动力学显示,当PC61BM 的含量超过50%时,激子解离已经达到饱和. 基于此异质节的光伏器件性能显示PC61BM的含量高于50％以后,光电流的增幅也很小．