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991.
992.
按照GB/T5009.29-2003中山梨酸含量测定方法,对测量结果的不确定度来源如标准溶液浓度、校准曲线参数、样品稀释等进行了分析,对各不确定度分量进行了评定和量化。气相色谱法测定酱油中山梨酸相对扩展不确定度为0.56%。 相似文献
993.
本文从商品化的间溴苯甲醚和对甲氧基苯甲醛出发,通过傅-克酰基化反应、串联的羟醛缩合及1,4-迈克尔加成反应,得到三芳基取代的1,5-二酮,然后用查尔酮(Chalcone)作氧化剂,二酮与BF3.Et2O 反应形成吡喃鎓盐,再与苯基乙酸钠盐缩合得到芳香二溴代衍生物,产物的DMA溶液在DBU和钯催化剂的作用下,160°C 加热12 h进行脱卤化氢环化反应, 生成四甲氧基取代的二苯并并四苯(DBN)类衍生物。并报道了产物的晶体结构和在溶液中的聚集效应。 相似文献
994.
讨论了铀同位素标准物质(UIRM)研制中的一些技术问题,如IRM中同位素丰度的定值,IRM不确定度的影响因素等,并介绍了国内外UIRM研制情况。 相似文献
995.
1INTRODUCTION Streptococcus pneumoniae is a key pathogen in many respiratory tract infections.In a Canada-wide surveillance study published in1999,it was reported that21.2%of pneumococcal tested were interme-diately susceptible or resistant to penicillin.As the newer respiratory fluoroquinolones are active aga-inst both penicillin-susceptible and penicillin-resis-tant isolates of S.pneumoniae,they will be increa-singly important in the future treatment of infections caused by this pathoge… 相似文献
996.
997.
用AM1方法计算了马来酸酐、羟基自由基及其加成产物α-羟基丁二酸酐基自由基的电子结构、电荷分布和键级.应用前线轨道理论和成键三原则研究了羟基自由基引发下马来酸酐聚合过程中α-羟基丁二酸酐基自由基活性中间体参与反应的可能性及其自由基聚合反应机理.计算结果表明:马来酸酐基态分子的HOMO和LUMO分别对应于双键CC的成键π-MO和反键π -MO;马来酸酐的羟基自由基加成反应活化能计算值为55 7kJ/mol;马来酸酐在羟基自由基引发下的自由基聚合产物是链式结构,与实验事实相符. 相似文献
998.
1 INTRODUCTION The reactivity of activated alumina adsorbent is closely related to its specific surface area: the larger the specific surface area, the better its activity and adsorbent capability are. However, in reality, the prac- tically available specific surface area or effective spe- cific area has relationship with its pore structure[1]. Since many reactant molecules are difficult to enter the pores to react with whose radius is shorter than certain critical value, the increase of p… 相似文献
999.
合成了5个2,5-二芳基-1,3,4-(口恶)二唑衍生物环金属配合物配体,其化学结构经1H NMR、IR和元素分析得到确证. 利用紫外光谱、荧光光谱、差热分析(DSC)和循环伏安法测试技术分别研究了它们的光谱性能、热性能和电化学性能. 结果表明,该类衍生物在二氯甲烷溶液中的最大紫外吸收波长在268~327 nm范围,在二氯甲烷溶液和固体膜中的最大荧光发射波长分别在332~390 nm和359~439 nm范围;DSC分析结果表明,5个(口恶)二唑衍生物的起始吸热峰位于120~328 ℃之间,其中对称结构的(口恶)二唑衍生物显示了较高的熔融温度;由循环伏安图和相关计算结果表明,5个(口恶)二唑衍生物的还原电位位于-1.03~-0.98 V,其相应的最低非占有分子轨道能级(LUMO)在-3.71~-3.76 eV之间. 相似文献
1000.
本文报道双环笼状磷酸酯酰氯(1)与邻氨基酚和邻苯二胺的反应。1.与邻氨基酚在硼酸和三乙胺存在下一锅反应可得关环产的1-氧代-4-(2'-苯并 唑基)-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(2)。改变1和邻苯二胺反应的加料顺序可得单酰化产物1-氧代-4-(-N-邻苯二胺甲酰基)-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(5)和双酰化产物1,1'-氧代-4,4'-(N,N'-邻苯二胺二甲酰基)-双(2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷)(4)。对产物的IR, ^1H, ^3^1P NMR和MS谱进行了研究, 并确定了2的晶体和分子结构。结构分析表明, 笼状结构OP(OCH2)3C中基本上不存在应力, 仍保持C3v的对称性。晶体属单斜晶系, 空间群P21/c, 晶胞参数: a=0.6176(1), b=1.6105(2), c=1.1354(1)nm,β=92.52(1)°, Z=4, 最终偏离因子R=0.056。 相似文献