一种规模化蛋白质组分离和鉴定新方法研究及其应用

建立了一种规模化的蛋白质组分离和鉴定新方法。通过对在生命发育过程中具有重要研究价值的人胎肝线粒体蛋白质组的分离分析，表明与毛细管液-质联用的不同分离方法的组合可以增大检测动态范围和分辨率。研究共鉴定了2977个肽段，归属于915种蛋白质。去除批次间冗余后，鉴定的蛋白质为477种，其中291种为唯一蛋白质，186种为蛋白质簇，144种蛋白质明确定位于人胎肝线粒体中。所鉴定蛋白质的分子量分布范围为7000Da～330000 Da，pI值分布在4．0～11．89，克服了两维凝胶电泳在分子量和pH方面的歧视性问题。实验中发现的蛋白质簇以及确定一种蛋白质需要最少肽段数的问题还需要进一步研究。     

钼硅酸电荷转移盐的合成、表征和晶体结构

以H4SiMo12O40·nH2O和六甲基磷酰三胺（[（CH3）2N]3PO，简写为HMPA）为原料，合成了分子组成为H4SiMo12O40·5HMPA·2H2O的光敏化合物。红外光谱研究表明，钼硅酸形成电荷转移盐后，其基本的Keggin骨架未变，但其特征振动峰发生了蓝移；光照变色后的漫反射电子光谱图上出现了Mo^Ⅴ→Mo^Ⅵ的IVCT吸收带，表明在光激发下发生了电子转移，ESR研究表明，电子转移处于单电子阶段；晶体结构分析表明，属三斜晶系，空间群P1，a=13.8490(10)×10^-1nm,b=13.9400(10)×10^-1nm,c=22.024(2)×10^-1nm,a=95.770(10)°,β=99.450(10)°,γ=91.510(10)°,V=4168.9(6)×10^-1nm,共收集21390个衍射点，对19037个独立衍射点做全矩阵最小二乘法计算，得可靠性因子R=0.046。     

亚慢性钐暴露对小鼠睾丸组织的影响

为了探讨稀土元素钐对雄性小鼠睾丸的毒性作用,让5组小鼠自由饮用含硝酸钐0,5,50,500,2000mg·L-1的溶液3个月后,观察钐对睾丸组织生化指标及组织病理学的影响。结果表明,各处理组睾丸结构遭到不同程度的破坏,尤其是精子和间质细胞大量减少。2000mg·L-1剂量组乳酸脱氢酶(LDH)活力和500,2000mg·L-1剂量组乳酸脱氢酶X(LDH-X)活力均受到明显抑制;50,500,2000mg·L-1剂量组山梨醇脱氢酶(SDH)活力明显下降,而γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)活力不受影响;随钐浓度的增加,Na+K+-ATPase,Mg2+-ATPase活力有“低促高抑”的趋势,Ca2+-ATPase活力则均呈抑制作用。说明亚慢性钐暴露对小鼠生殖性腺具有一定的毒性作用。     

中药中微量元素的存在状态与生物活性关系的研究

本题实质上是中药有效化学成分(ECC)的研究．得出了下列一些研究结果，1．提出了中药TE和中药ECC的研究思路即以中药中TE的存在状态为核心，以中药中TE和有机成分(OC)的相互作用为基础来开展中药TE和中药ECC的研究工作．2．根据中医药理论，运用系统论的原则和方法论以及贝塔朗菲定律．以大量实验结果为基础．提出了“中药有效化学成分的配位化学学说”。其核心是:(1)中药中的有效化学成分可以是OC，也可能是TE;(2)中药中的ECC更有可能是二者的配合反应所形成的配合物．3.在中药中OC和TE的相互配合反应中．即改变了TE的存在在状态后．发现了生物活性和药理作用变化的规律性:(1)有的配合物具有原来二种成分的生物活性;(2)有的配合物则可提高某一成分的生物活性或降低其毒副作用;(3)有的配合物测产生二者所不具备的新的生物活性;(4)TE的生物利用度均有所提高．4．从实验中发现了一些有较好生物活性和药理作用的配合物．为新型配合物中药新药的研制提出了一个新思路．新方向．新方法．5．采用了配位化学的理论和研究方法，把pH电位法和计算机平衡模拟技术相结合，为中药ECC和中药TE的研究工作提供了新的方法．     

金刚石复合界面扩散系数的电子探针研究

结合金刚石与硬质合金复合材料的研究，对含轻元素的界面扩散问题提出了能谱仪与波谱仪原位互补分析研究的方法，从扩散深度和扩散浓度分布两种角度探讨了扩散系数的电子探针测定；同时讨论了该方法在金刚石与硬质合金复合钻头上的应用。     

替代模板印迹-高效液相色谱测定空气PM2.5中的羰基化合物

以替代模板法制备了分子印迹固相萃取柱（MISPE），该柱能够有效去除空气PM2.5样品分析过程中过量的衍生剂2，4-二硝基苯肼（2，4-DNPH），并能够大幅度浓缩样品溶液，提高羰基化合物的富集效率和监测灵敏度，缩短采样时间。与高效液相色谱联用，实现了对空气PM2.5中的羰基化合物的快速检测。本研究解决了传统固相萃取材料选择性低，不能去除2，4-DNPH干扰的瓶颈问题。本方法用于研究广州市大学城早春季节雾霾天和非霾天羰基化合物水平及其来源，结果发现无论是灰霾天气还是正常天气，14种目标羰基化合物均被检出。研究发现，在污染物排放和天气因素的影响下，灰霾天气羰基化合物总量增高，尤其是异戊醛增长迅速，并且与丙醛浓度变化呈现高度正相关。通过相关性分析，证明除了光化学反应等自然因素，人类活动对广州羰基化合物水平的干扰严重，应引起重视。     

H2BPMOPP和HOx协同萃取Ln3+的研究

4 酰代双吡唑啉酮是以两个吡唑酮为端基联接起来的脂肪族或芳香族非环四齿酸性鳌合剂,对金属离子具有很强的萃取能力。人们对其在溶剂萃取以及稀土配合物方面作了大量的研究工作[1 4]。本文在合成萃取剂1,2 双(1′ 苯基 3′ 甲基 5′ 氧代吡唑 4′ 基)邻苯二酮的基础上,考察它与HOx的氯仿溶液从硝酸介质中协同萃取Ln3+的性能。通过考察萃取剂浓度和溶液酸度等因素对Ln3+萃取平衡的影响,确定了萃合物的组成,测定了半萃取pH1/2值和萃取反应的表观平衡常数Ks,e.,求得了反应的热力学函数。1　实验部分pHs 10A型数字酸度/离子计(萧山市科…     

PLASMA POLYMERIZATION OF ACETYLENE/CO_2/H_2

A study has been made on the plasma polymerization of acetylene/CO_2/H_2 in a capacitively coupled RF plasma. The monomer mixture yielded a crosslinked film with light brown color. A kinetic study is reported for the plasma polymer ization of acetylene/CO_2/H_2. The effects of discharge power level and reactor geometry on the rate of polymer formation are reported. The structure of the plasma polymer is investigated by IR study.     

微波辐射下一步合成9-芳基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢-1,8-吖啶二酮

以芳醛、1,3-环己二酮、醋酸铵为原料在无溶剂条件下经微波辐射合成了一系列9-芳基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十 氢-1,8-吖啶二酮. 该反应的反应时间短、产率高、环境友好、后处理方便. 产物的结构经红外光谱、核磁共振谱表征, 3d的结构经单晶X射线衍射进一步确证.     

医用可生物降解高分子材料

对目前医用可生物降解高分子材料的研究及应用状况分化学合成，天然和生物技术合成三类作了综述。对材料的生物相容性、可生物降解性及物理机械性能进行了分析和比较。并就医用生物降解高分子材料的发展趋势作了预测。