基于峭度的重叠峰解析新方法

峭度是表征曲线陡峭程度的物理量。本实验提出了基于峭度的组分分析(component analysis based on kurtosis,CABK)方法来解析重叠峰,从中分离出纯组分信息。这种新方法的优点在于半盲源分离。即只要判断出重叠峰所含组分的数目,就可从混合谱中分离出各组分的纯谱信息。将它用来解析模拟两组分重叠峰体系和酒样的GC-MS混合谱,得到了令人满意的结果。     

径向基神经网络微分脉冲溶出伏安法同时测定铅、镍和镉

径向基函数神经网络(RBFN)用于分析重叠的伏安信号;一个名为径向基神经网络的程序(PRBFN)被设计用于执行有关计算;RBFN法成功地应用于微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定Pb(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ);RBFN和偏最小二乘(PLs)法的所有组分相对预测标准偏差(RSEP)分别为4．8％和5．6％;试验结果表明RBFN法是解决局部最小和改善收敛速率的一种有价值的工具。     

损伤对具初始缺陷压杆蠕变后屈曲路径的影响

采用标准线粘弹性蠕变本构模型和Karchanov损伤演化假设,研究了具初始缺陷的压杆在考虑损伤效应时的蠕变稳定性问题．分析表明,损伤对压杆的蠕变后屈曲有较明显的影响．     

同步辐射X射线荧光分析中和峰的测量与计算

同步辐射X射线荧光分析中和峰的测量与计算@康士秀$中国科技大学天文与应用物理系!合肥市230026 @胡传胜$中国科技大学天文与应用物理系!合肥市230026 @康怀志$密执安大学药学院医药化学系!美国密执安州48109-1065 @黄宇营$中国科学院高能物理研究所!北京市玉泉路100039~~~~~~     

谱峰漂移校正技术结合三维平行因子分析方法用于分辨中药重叠高效液相色谱信号

谱峰漂移校正技术结合平行因子分析方法被应用于中药色谱重叠峰信号分辨. 谱峰漂移校正技术的使用, 使得数据的三线性得以加强, 更适合于平行因子分析方法的分辨. 本文通过对中药延胡索色谱数据分辨, 并与经典多元曲线分辨方法对比来验证谱峰漂移校正技术结合平行因子分析方法的正确性.     

流动注射后化学发光法测定阿米卡星

过氧化单硫酸盐具有很强的氧化性,本实验发现,在pH=11.5的条件下,过氧化单硫酸盐(PMS)可以氧化鲁米诺(Luminol)产生瞬时化学发光,发光结束后注入阿米卡星又会出现很强的慢速后化学发光.结合流动注射的方法,利用此体系建立了流动注射后化学发光测定阿米卡星的新方法,并对其后化学发光反应的动力学性质、化学发光光谱进行了研究,讨论了可能的反应机理.阿米卡星浓度在4.0×10-5～8.0×10-2 g/L范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限(3σ)为1×10-5 g/L,相对标准偏差为2.9%.本方法具有选择性好、操作简单、分析速度快和重复性好等优点,已成功用于尿液中阿米卡星含量的测定,结果令人满意.     

PSA分散固相萃取液相色谱柱后衍生荧光法测定蔬菜和水果中的13种氨基甲酸酯

建立了PSA分散固相萃取净化,液相色谱柱后衍生荧光法测定蔬菜和水果中13种氨基甲酸酯农药的分析方法。在建立的测定条件下,13种氨基甲酸酯的含量与峰面积之间成线性关系,相关系数大于0.994,保留时间的相对标准偏差在0.03%~0.22%之间,检测下限在2.00~2.28μg/kg范围内。西瓜、杏、茄子及胡萝卜中13种氨基甲酸酯的平均回收率在71.7%~110%之间,相对标准偏差在0.68%~15%之间,分析结果优于氨基柱固相萃取法。     

能量色散X射线荧光光谱背景扣除方法的探讨

能量色散X射线荧光分析使得特征X射线的全能峰叠加在背景之上,针对能量色散X射线荧光谱线背景扣除算法的研究,简述了剥峰法和小波变换法扣除背景的原理,并将这两种方法用于对实际谱线的处理,取得了良好的效果.同时对两种方法的算法和处理效果进行了对比研究,表明剥峰法相对简单,而小波变换法需要考虑小波基和分解层次等的影响,但是对整个谱线的综合处理效果相对要好一些.     

流动注射后化学发光法测定盐酸阿比朵尔

研究了盐酸阿比朵尔在鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光反应体系中的后化学发光反应. 据此建立了测定盐酸阿比朵尔的流动注射后化学发光分析法. 方法的线性范围为6.0×10-9～1.0×10-7 g/mL, 检出限(3σ)为2×10-9 g/mL. 对4.0×10-8 g/mL的盐酸阿比朵尔溶液连续11次平行测定, RSD=1.3%. 方法已用于盐酸阿比朵尔胶囊及尿样中盐酸阿比朵尔含量的测定. 在对这一后化学发光反应的动力学性质、化学发光光谱、紫外可见吸收光谱以及一些相关问题研究的基础上, 提出了可能的反应机理.     

固相萃取-柱后衍生-反相高效液相色谱法测定脱水蒜粉中的亚硫酸盐

建立了测定脱水蒜粉中亚硫酸盐含量的柱后衍生-反相高效液相色谱分析方法.样品用HCl/甘露醇缓冲溶液提取,经固相萃取(SPE)小柱净化本底并富集待测物后,与甲醛缓冲液反应生成稳定的化合物羟甲基磺酸盐,采用高效液相色谱柱及柱后衍生分离,紫外检测器检测,外标法定量.色谱柱为:Agila Venusil MP-C18(4.6 mm×250 mm),流动相为0.005 mol/L四丁基氢氧化铵离子溶液(pH 4),检测波长为450 nm,结果表明,检出限为2.0 mg/kg,在0.1～10.0 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9998,样品添加回收率为86.5%～97.6%,RSD为2.2%～4.0%(n=5).