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951.
钛基氧化物电极的性能及电化学行为 总被引:6,自引:2,他引:6
本文研究了某些氧化物中间层对Ti/PbO_2、Ti/MnO_2、Ti/Co_3O_4和Ti/CuCo_2O_4电极性能及电化学行为的影响。结果表明,Ti/MnO_2或Ti/PbO_2电极在加入Co_3O_4、PdO_x、SnO_2或Sb_2O_3中间层后,界面电阻大大降低。在低于出现电阻极化电流密度时,极化曲线符合Tafel规律(无论对于O_2或Cl_2,低极化区的Tafel斜率为厶b_1=2.303RT/(1+β)F;高极化区为b_2=2,303RT/βF,其中β=0.5)这时主要为电化学极化。对有中间层Sb_2O_3+PdO_x的Ti/PbO_2电极和具有中间层SnO_2+PdO_x的Ti/Co_3O_4电极,其阳极析Cl_2的反应活性与工业用的Ti/RuO_2+TiO_2电极相近,而氧的过电位则高于Ti/RuO_2+TiO_2电极。 相似文献
952.
高分散锰氧化物催化剂的结构、性能及载体效应 总被引:1,自引:0,他引:1
用浸渍法制备了A l2O3,S iO2和MgO等不同性质载体负载的锰氧化物催化剂,考察了其对CO氧化反应的性能,并用XRD、XPS、TPR和XAFS等方法对催化剂进行了详细表征.活性测试结果表明,不同载体负载的样品的活性次序为:MnOx/A l2O3>MnOx/MgO>MnOx/S iO2.XRD结果表明,在S iO2和A l2O3上,负载量为15%的催化剂中没有检测到Mn氧化物的衍射峰,说明Mn物种在载体表面分散性很好,而在MgO上检测到Mg6MnO8物种.XAFS等表征结果表明,A l2O3和S iO2负载的样品中Mn主要以高分散的Mn2O3形式存在,MgO负载的样品中Mn的分散性相对较差,且与载体发生强相互作用.结合XPS和TPR结果,Mn氧化物与载体相互作用强弱的顺序为:MnOx/MgO>MnOx/A l2O3>MnOx/S iO2.负载Mn氧化物催化剂的活性与分散度没有直接对应关系,而是显示了明显的载体效应. 相似文献
953.
Using ZnSO4 and TiCl4 as raw materials, nanometric TiO2-ZnO (ZnTiO3) is prepared at 180℃,0.8MPa by hydrothermal method. The effects of the reaction temperature and time on the nanometric TiO2-ZnO are also dis-cussed. XRD shows that the product is TiO2-ZnO (ZnTiO3) with noncrystal phase, and it changes to rhombic form above 870℃. TEM measurement indicates that the TiO2-ZnO is spherical particles, and the average diameter of the particles is 20nm. The UV light absorption properties are detected by UV spectrophotometer. The results show that the nanometric TiO2-ZnO has strong absorption at 200~370nm and at visible region. Photodegradation of dyes in an aqueous solution is investigated using nanometric TiO2-ZnO as a photocatalyst. The results show that after 60min illumination, the decolorization rate of the acidic red B and acidic black 234 dye can be arrived at 100%. 相似文献
954.
IntroductionOflate,thereisagreatinterestintheimprovementofleaddioxideasananodematerialforelectrosynthesis,ozonegenerationandwastewatertreatmentowingtoitshighelectri calconductivity ,largeoxygenoverpotentialandchemicalin ertness.1 5PbO2 canbeobtainedasanodicdepositsfromsolu tionsofthelow valenceions,basicstudiesontheseelec trodesaremainlyconfinedtothenucleationgrowthprocessofleaddioxidecrystallites ,ormodifiedbyothercationsinordertoimproveitsproperties.6 However,itselectrocatalyticactivi tydepe… 相似文献
955.
合成了两个稀土复合氧化物LaMnO3和La(0.927)φ(0.073)MnO3,并对其进行了结构、电阻率、XPS表面分析、水汽转化及二氧化碳甲烷化反应的催化性能测定。初步解释了结构与性能的关系。 相似文献
956.
钙钛矿型LaFe1-xCuxO3的光催化活性研究 总被引:29,自引:0,他引:29
用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型LaFeO3及LaFe1-xCuxO3化合物,测定了其对酸性红3B等水溶性染料的光催化降解活性。利用红外、紫外和光声光谱、正电子寿命谱及光电子能谱等技术分析了LaFeO3的光催化性能及掺杂对其活性的影响。结果表明,掺杂Cu^2 可使LaFeO3的光催化活性明显提高。 相似文献
957.
958.
959.
960.
负载型铁基复合氧化物催化苯酚羟基化的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
在温和条件下对铁基复合氧化物催化苯酚和过氧化氢的羟基化反应进行了研究.结果表明,活性组分、载体以及催化剂/苯酚(质量比)、过氧化氢/苯酚(摩尔比)、反应温度和反应时间等对苯酚羟基化反应具有重要影响.Fe-A催化剂的活性组分形成了α-Fe2O3和尖晶石结构;Fe-B催化剂活性组分以非晶态分布在催化剂上,高度弥散,具有更好的催化性能.溶剂的加入,有助于苯酚和过氧化氢的混合,水是理想的羟基化反应溶剂,可以实现苯酚和过氧化氢水溶液的互溶,有利于·OH的生成.以Fe-B作催化剂,水为溶剂,反应温度65℃,反应时间1h,催化剂/苯酚(质量比)=0.02,水/苯酚(体积比)=2.0,过氧化氢/苯酚(摩尔比)=0.3,苯酚转化率21.6%,苯二酚选择性86.5%. 相似文献