高能原子核碎裂中的矩关联

本文用瓜分客体的方法，得到了＾１６Ｏ和＾３２Ｓ碎裂中碎片电荷分布的条件矩、结果表明条件矩间呈对数关联，且对关联行为本身来说，电磁离解和核反应相应的结果类似，氧核与硫核相应的结果类似。计算结果与３．７和２００ＧｅＶ／ｕ＾１６Ｏ及２００ＧｅＶ／ｕ＾３２Ｓ与核乳胶作用的实验数据符合。     

利用叠加原理计算对称分布静电场场强

1 引言 工科物理中,求静电场场强通常有三种方法:场强叠加原理;高斯定理;利用场强与电势梯度关系.对电荷分布具有对称性特点的静电场,高斯定理是解决这类问题的首选.但是,其中有很多问题用叠加原理也不复杂.现举两个例子.     

分子中原子电荷的一种新的计算法

分子中原子电荷的一种新的计算法王广昌（中国科学院安徽光机所合肥２３００３１）分子的电荷分布是决定分子结构和性质的最重要物理量。原理上，通过求解多体波动方程可以得到分子的电荷分布，但实际上这是极为困难的。因此近似的理论处理或半经验方法就常常被人们用来估...     

80MeV/u 16)O+Fe反应中靶碎片的产额研究

使用核化学技术测量了80MeV/u ¹⁶O离子和天然铁反应中25个靶碎片的生成截面.根据这些数据导出了电荷分布和质量分布.实验结果和以前发表的数据进行了比较,指出A=48质量链的电荷分布宽度参数σ_z和最可见电荷Zp随轰击能量增加而略微增加.根据高能核反应的极限碎裂和因子化概念讨论了靶碎片的质量产额分布.     

聚苯硫醚中硫原子3d轨道参与成键作用的研究

运用EHMO/CO计算方法,通过对聚苯硫醚在掺杂前后的体系能量和能带结构的研究,以及对聚苯硫醚中电荷分布和C-S键性质的分析,肯定了聚苯硫醚中硫原子的3d轨道参与了重要的成键作用。     

求解平面静电场的一种复变函数方法

1 方法的提出 当电荷分布具有轴对称性时,以下所述是可以仅用初等积分和简单复数运算求解平面静电场问题的一种简单方法．     

^8He的电荷分布半径

^8He原子核中包含2个质子,6个中子,是氦元素中最重的同位素,也是地球上中子一质子比最大的核素．最近,美国、法国、加拿大的一个联合研究组第一次成功地测量了其电荷分布半径,结果显示,^8He原子核中质子分布的半径为1．93fm,比^8He（2．068fm）要小．也就是说,质量较轻的^8He核中质子的空间分布反而更大．     

New approach to minimize dispersion induced by turn in capillary electrophoresis channel flows

The mechanism of dispersion induced by turn in the capillary electrophoresis channel flows was analyzed firstly. Then the mathematical model of electroosmotic flow is built, and the dispersion of the flow, with different distribution of charge at inner and outer wall in the turns, was simulated numerically using the finite differential method. A new approach of altering the distribution of charge at inner and outer wall in the turns was presented, based on the computational results, to minimize the dispersion induced by turn. Meanwhile, an optimization algorithm to analyze the numerical results and determine the optimal distribution of charge in the turns was also developed. It is found that the dispersion induced by turn in the capillary electrophoresis channel flows could be significantly suppressed by this approach.     

二卤卡宾和苯甲醛反应机理的理论研究 ─ ylide 中间体的结构及反应特性

本文以SCF-MNDO方法进行计算, 获得了二氯卡宾与苯甲醛反应所形成的二卤羰基ylide中间体各异构体的构型、能量、电荷分布及其它有关数据, 并根据计算结果研究了ylide各异构体的不同化学行为, 进一步探讨了二卤卡宾与苯甲醛的反应机理。     

金属多硫1,2-二硫烯配合物C[Ni(dmid)~2]的研究

首次制得通式为C[Ni(dmid)~2]系列新配位化合物(C为外部阳离子,H~2dmid=4,5-二硫醇-1,3-二硫-2-酮)。当这些配合物用化学法氧化时,得到同一种配合物[Ni(dmid)~2],并确定了这些新配合物的组成,研究了它们的IR,UV,ESR,XPS谱和循环伏安图,测定了室温导电率。XPS谱的研究结果说明,用化学法氧化时电子转移过程主要发生在配体上,配位体的电荷分布发生了变化。