用电荷分布表示的静电体系总静电能

在给定电量情况下 ,给出了用电荷分布表示的静电体系总静电能的两个等价的一般表达式 ,并指出它们与最基本公式等价的条件。     

两平行载流导线间电磁力的比较

通过计算两平行长直载流导线间的静电力和磁场力 ,解决了在研究平行载流导线间相互作用时 ,只计电力而不计磁力的真正原因     

对静电场中导体表面的电场强度的研究

在研究导体在外电场中感应产生感应电荷达到静电平衡状态时，导体表面的电荷分布与表面曲率和外电场分布情况有关，然而导体表面上的电场强度究竟由什么决定?是同导体内的电场强度即为零还是等于导体外周围附近的电场强度即为σ/ε0？还是既不等于零也不等于σ/ε0，而是由其他因素决定。     

聚丙烯腈PAN分子链的第一性原理研究

利用RHF方法,选择基组STO3G,对聚丙烯腈PAN分子链CH3(CHCNCH2)9CH2CN的10个单体进行理论研究.在结构优化方面,PAN分子链稳定结构为反式构象.主链C-C平均键长155.6pm,支链C-C平均键长149.7pm,C-N平均键长115.5pm.在电荷分布方面,主链C原子电荷分布呈现出一定的周期性,与C-N键相连的主链C原子电荷量小于相邻的主链C原子的电荷量,两者的电负性有一定的差异.存在这种差异的原因在于支链N原子的存在,支链N原子具有更强的电负性.最后对PAN结构链的振动模式进行分析得出,在对PAN进行预氧化及碳化处理时,先发生的是脱氢反应,随着温度的升高,产生环化,从而使环化与脱氢同时存在.     

核电荷分布对类氢原子基态能量计算的影响

在高斯型核电荷分布模型中,分别采用基于B样条的Notre Dame和Dual-Kinetic-Balance基组求解类氢体系的Dirac方程。通过对所得的基态能量和点电荷分布模型的结果以及实验测量值进行比较,发现核电荷分布效应对结果具有重要影响,其相对修正随原子序数Z的增加而逐渐显著。当Z=100时,相对修正能达到10^−3。并在近核区域给出了两种模型下计算的波函数。当Z增加时,波函数的差别也逐渐明显。不同于其他将B样条应用于电子与原子核的长程相互作用计算的工作,此工作成功地将B 样条方法推广到了短程相互作用的研究。     

高能原子核碎裂中的矩关联

本文用瓜分客体的方法，得到了＾１６Ｏ和＾３２Ｓ碎裂中碎片电荷分布的条件矩、结果表明条件矩间呈对数关联，且对关联行为本身来说，电磁离解和核反应相应的结果类似，氧核与硫核相应的结果类似。计算结果与３．７和２００ＧｅＶ／ｕ＾１６Ｏ及２００ＧｅＶ／ｕ＾３２Ｓ与核乳胶作用的实验数据符合。     

利用叠加原理计算对称分布静电场场强

1 引言 工科物理中,求静电场场强通常有三种方法:场强叠加原理;高斯定理;利用场强与电势梯度关系.对电荷分布具有对称性特点的静电场,高斯定理是解决这类问题的首选.但是,其中有很多问题用叠加原理也不复杂.现举两个例子.     

分子中原子电荷的一种新的计算法

分子中原子电荷的一种新的计算法王广昌（中国科学院安徽光机所合肥２３００３１）分子的电荷分布是决定分子结构和性质的最重要物理量。原理上，通过求解多体波动方程可以得到分子的电荷分布，但实际上这是极为困难的。因此近似的理论处理或半经验方法就常常被人们用来估...     

1,3-二甲氧甲酰-4,6-二氰基噻吩并[3,4-c]噻吩的合成和密度泛函理论研究

设计采用新颖的Pummerer-氰化路线和用亚硫酰氯作S-转移试剂的路线合成了第一例全部连吸电子基的噻吩并[3,4-c]噻吩. 用¹H NMR, ¹³C NMR, FTIR, 元素分析和X射线衍射分析进行了表征. 用B3LYP/6-31G^*及B3LYP/6- 311＋＋G^**方法全优化计算了1,3-二甲氧甲酰-4,6-二氰基吩并[3,4-c]噻吩分子, 得到几何构型、总能量、标准熵、标准焓和标准自由能, 计算构型与X射线衍射测定结果非常吻合. 并用电荷分布讨论了有关非经典噻吩并[3,4-c]噻吩体系的稳定性, 计算结果能很好地解释有关实验现象.