人野生型MBL基因在大肠杆菌中的表达

为获得人MBL蛋白，并对其功能进行初步研究，用DNA重组法构建了组氨到标签融合原核表达质粒pET28(b)-MBL。将重组质粒转入大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG在37℃条件下诱导培养，利用SDS－PAGE，Westem-blot检测目的蛋白的表达，用IMAC金属螯合层析柱对其进行纯化。成功地表达了重组MBL蛋白，纯化的MBL浓度约为844μg/mL，为制备MBL的基因工程抗体奠定了基础。     

苯并咪唑类衍生物的合成、晶体结构及金属离子识别

以二苯基硫脲(DPTU)和苯并咪唑(Bim)为原料,Nd(NO3)3.6H2O为催化剂,一步合成了1-[(苯胺基)-(亚苯胺基)]甲基苯并咪唑C20H16N4,其结构用X-射线单晶衍射、元素分析和IR等分析手段进行确证,该化合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=0.921 6(10)nm,b=1.021 2(11)nm,c=1.879 6(17)nm,β=111.877(8)°,V=1.659(3)nm3,Z=4,Dc=1.251 g.cm3,F(000)=656,μ(MoKα)=0.077 mm-1,R=0.050 5,ωR=0.130 1。并对其热稳定性和金属离子的识别能力进行了研究。     

Isoscaling behavior studied by HIPSE model

The isoscaling behavior in the reaction system of ^58,64Ni+⁹Be has been studied by using the heavy-ion phase-space exploration(HIPSE) model. The extracted isoscaling parameters α and β for both heavy and light fragments for HIPSE model calculations are in good agreement with recent experimental data. The investigation shows that the parameters in the HIPSE model have some effect on the isoscaling parameter. The isoscaling parameters for hot and cold fragments have been extracted.     

N-(苯乙酰氨基)-N’-(α-萘乙酰基)硫脲的热解机理及热动力学研究

采用热重法(TG)和微分热重法(DTG)对合成的新型酰氨基硫脲类化合物——N-(苯乙酰氨基)-N’-(α-萘乙酰基)硫脲进行了热稳定性研究, 在25～600 ℃范围内有两次失重过程. 通过量子化学方法计算了分子的Mayer键级, 据此计算结果和热重分析结果提出了其热解机理. 并运用Kissinger和Ozawa等方法计算了其热解动力学参数. 得到第一阶段热解动力学方程为: dα/dt＝541.5exp(－38350/RT)(1－α)2.58; 第二阶段热解动力学方程为: dα/dt＝505.2exp(－64810/RT)• (1－α)2.12.     

圆环状复合材料高频宽带水声换能器

研制了一种圆环状高频宽带水声换能器。利用压电复合材料Q值低从而频带宽的特点,采用双环轴向堆叠产生双模态耦合的结构方式拓宽换能器的带宽。通过理论分析与仿真计算,确定敏感元件几何尺寸。用切割-浇注-被覆电极等工艺制备出压电复合材料圆环;再将制备出的外径相同,壁厚不等的压电复合材料圆环轴向叠堆制成叠堆敏感元件,最后灌注防水透声层制成换能器。对制得的换能器进行水下性能测试,测得该换能器谐振频率为410 kHz,最大发射电压响应为150 dB,-3 dB带宽达60 kHz,水平指向性开角(-5 dB)为360°,-3 dB垂直指向性开角约20°。结果表明将复合材料圆环轴向堆叠可显著拓展换能器的带宽,且实现声波的水平全向发射。      

冷冻电子显微学介绍

 “结构决定功能”——生物体之所以能够有条不紊的进行各种生命活动,和细胞内有着特定结构并承担着各自特有功能的生物大分子（包括蛋白质,核酸等）密切相关。     

中子反应总截面测量系统关联不确定度的模拟

在15 MeV电子加速器驱动的白光中子源装置上进行了铍材料的中子总反应截面测量,测量结果与已有实验数据和ENDF/VII.1数据库的评价数据基本符合。为了得到由于加速器束流波动、飞行路径测量、靶厚度测量以及获取系统死时间等引起的测量系统的关联不确定度,利用Geant4模拟软件对整个实验装置、实验过程进行了模拟,经过对模拟中使用的中子反应总截面与模拟计算得到截面的比较分析,得到了实验系统关联不确定度的估计值。在模拟中采用了局部区域增加权重的方法来降低模拟运算时间。对模拟得到的中子飞行时间谱与实验测量得到的飞行时间谱进行了比较,并且对探测器处的中子产额也进行了比较,以此来验证模拟程序的可靠性。     

1H(17F,α)14O反应截面测量

14O （α,p）17F是天体X射线暴中重要的突破反应。本工作通过厚靶方法测量其逆反应1H （17F,α）14O的反应截面来研究这一关键反应。本实验工作是在日本东京大学原子核科学研究中心（CNS）的低能次级束流线（CRIB）上完成的,后续的扣除本底实验是在兰州放射性束流线（RIBLL1）上完成的。CRIB实验是通过2H （16O,n）17F转移反应产生17F次级束,经过CRIB分离提纯之后,利用该次级束轰击氢气靶。在氢气靶后布置了三套望远镜探测器系统,用以探测不同实验角度的反冲α粒子,在数据处理的过程中经过动力学重构后得到了1H （17F,α）14O反应在质心系能区E_c.m.=2.7~3.4 MeV的反应截面。实验结果在3 MeV以上的高能区与前人的薄靶实验数据是一致的,在低能区本工作获得了新的实验数据,倾向于支持干涉相消的理论预言结果。The 14O(α, p)17F reaction is one of the important breakout reactions in type I X-ray burst. This work reported a new cross section measurement of its reverse reaction of 1H(17F,α)14O. The experiment was performed using the CNS radioactive ion beam separator (CRIB), located at the Center for Nuclear Study (CNS), the University of Tokyo. The sequent background measurement was carried out at Radioactive Beam Line in Lanzhou (RIBLL1). 17F beam was produced via the transfer reaction of 2H(16O, n)17F, subsequently separated and purified by CRIB and bombarded a thick hydrogen H₂ gas target. The recoiling α particles were measured by three △E-E silicon telescopes at three different angles. The total cross sections of 1H(17F,α)14O have been derived at E_c.m.=2.7~3.4 MeV based on an isotropic angular distribution assumption. Our results are consistent with the previous ones in the energy region of E_c.m.>3 MeV, and we also obtained some new data in the low energy region, which partly support the destructive interference between the direct and resonant reaction mechanism predicted by the theory.